Noticias
27/11/2017
Lanzan la campaña de concienciación #MiraTusFotos para dar a conocer la acromegalia y fomentar su diagnóstico precoz
24/11/2017
El Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia abordó diversos aspectos de esta enfermedad
23/11/2017
La jornada anual del PdI de Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas acogió sesiones sobre nuevas terapias y diagnóstico
22/11/2017
Unas jornadas internacionales sobre el síndrome de Williams presentan los últimos avances en la investigación a los afectados
22/11/2017
Luisa María Botella y Judith Armstrong, Premios AELMHU por su trabajo en enfermedades raras
22/11/2017
Josep Dalmau, en la lista de los científicos más citados del mundo de Clarivate Analytics
21/11/2017
Editan una guía divulgativa sobre la genética del autismo
20/11/2017
BiomediCINE, la Investigación Biomédica en la gran pantalla
20/11/2017
Vídeo institucional: más de 10 años de investigación CIBER
16/11/2017
Jornada sobre las aplicaciones emergentes de la secuenciación masiva en medicina personalizada e investigación traslacional
15/11/2017
Nuevas guías de urgencias de Orphanet sobre 5 enfermedades raras
13/11/2017
BiomediCINE, la nueva propuesta del CIBER para la Semana de la Ciencia de Madrid
13/11/2017
Editan una guía práctica sobre el uso de la genómica en medicina
09/11/2017
El Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia se celebra el 18 de noviembre en Madrid
06/11/2017
La tercera Conferencia Europlan analiza el cumplimiento de las recomendaciones europeas para las enfermedades raras
03/11/2017
La Jornada de Otoño de Dismorfología acoge la discusión sobre 32 casos poco habituales
02/11/2017
Pablo Lapunzina explica la investigación sobre las enfermedades raras en el Congreso Nacional de Estudiantes de Medicina en Alicante
02/11/2017
El Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares se celebrará en Granada el 24 y 25 de noviembre
30/10/2017
El uso del 'big data' se presenta como una oportunidad única para la mejora de la investigación y la atención clínica de las enfermedades raras
26/10/2017
Orphanet publica fichas de discapacidad sobre acondroplasia, temblor ortostático primario, esclerosis tuberosa, síndrome de Kearns-Sayre y síndrome de Lowe
25/10/2017
Un inhibidor C1 subcutáneo, nuevo tratamiento preventivo para el angioedema hereditario
25/10/2017
Carmen Ayuso, galardonada con el Premio Nacional de Genética
24/10/2017
Estudios de investigadores del CIBERER permiten a la compañía Spiral Therapeutics conseguir la autorización para iniciar un ensayo clínico
24/10/2017
Avanzan en la identificación de los factores de riesgo asociados al síndrome urémico hemolítico atípico
