Noticias

El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas
30/01/2018
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Identifican un nuevo gen responsable de formas graves de osteogénesis imperfecta
25/01/2018
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La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia
25/01/2018
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La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra raro asociado a rasgos autistas
24/01/2018
La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra raro asociado a rasgos autistas
José Luis Pedraz y Lluís Montoliu explican el nuevo proyecto NanoCrisprAlbino Therapy
19/01/2018
José Luis Pedraz y Lluís Montoliu explican el nuevo proyecto NanoCrisprAlbino Therapy
Nuevas guías de urgencias sobre fiebre mediterránea familiar, talasemia, diabetes insípida central, síndrome de Prader-Willi y esclerodermia sistémica
18/01/2018
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Un proyecto sobre la caracterización genética de la aniridia del CIBERER, beneficiario de las ayudas a la investigación de FEDER
18/01/2018
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Orphanet publica fichas de discapacidad en español sobre 7 nuevas enfermedades
17/01/2018
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La Fundación Anemia de Fanconi se presenta el próximo 31 de enero
16/01/2018
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El Congreso Nacional sobre la Enfermedad de Fabry se celebra el 2 y 3 de febrero en Madrid
11/01/2018
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El chef pastelero Jordi Bordas y el CIBERER elaboran dulces personalizados para pacientes con enfermedades raras
08/01/2018
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Identifican un nuevo microRNA implicado en la disfunción de las células beta pancreáticas
03/01/2018
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La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora en Estados Unidos
20/12/2017
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La Reunión Anual del CIBERER se celebrará del 12 al 14 de marzo en Castelldefels
20/12/2017
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FEDER y AEMPS organizan un encuentro formativo sobre investigación, registros y plataformas de información
15/12/2017
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Debaten en Córdoba sobre los últimos avances de investigación en enfermedades raras renales hereditarias
13/12/2017
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Los grupos del Programa de Medicina Mitocondrial y Neuromuscular presentan sus avances en diagnóstico y terapias
13/12/2017
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Identifican una mutación en un transportador mitocondrial que causa el síndrome de Fontaine
11/12/2017
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Una jornada aborda las aplicaciones emergentes de la secuenciación masiva en la investigación traslacional y la práctica clínica
05/12/2017
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Los grupos del Programa de Patología Neurosensorial del CIBERER presentan sus líneas de trabajo en la reunión anual
05/12/2017
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Joaquín Dopazo y Guillermo Antiñolo, premiados por un estudio sobre la variación genética en España
01/12/2017
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Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica para enfermedades raras en España
29/11/2017
Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica para enfermedades raras en España
El CIBERER coorganiza un simposio internacional sobre aplicaciones de la edición genética en enfermedades raras
28/11/2017
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Los principales especialistas internacionales en defectos del transporte de aminoácidos participan en un simposio del CIBERER
28/11/2017
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