Noticias

‘Orphanet Journal of Rare Diseases’ lanza una convocatoria de recepción de artículos sobre enfermedades raras en España
12/07/2018
‘Orphanet Journal of Rare Diseases’ lanza una convocatoria de recepción de artículos sobre enfermedades raras en España
Un estudio identifica cuarenta genes relacionados con la conducta agresiva en humanos y en ratones
09/07/2018
Un estudio identifica cuarenta genes relacionados con la conducta agresiva en humanos y en ratones
Simposio CIBERER-CNAG: Reflexionan sobre la aplicación de las tecnologías genómicas a la práctica clínica en las enfermedades raras
06/07/2018
Simposio CIBERER-CNAG: Reflexionan sobre la aplicación de las tecnologías genómicas a la práctica clínica en las enfermedades raras
Nuevas guías de urgencias sobre síndrome de McCune-Albright, hipertermia maligna de esfuerzo, ataxia-telangiectasia e histiocitosis de células de Langerhans
05/07/2018
Nuevas guías de urgencias sobre síndrome de McCune-Albright, hipertermia maligna de esfuerzo, ataxia-telangiectasia e histiocitosis de células de Langerhans
Analizan todas las alteraciones genéticas que afectan al codón iniciador de la traducción
04/07/2018
Analizan todas las alteraciones genéticas que afectan al codón iniciador de la traducción
La EURORDIS Summer School en español ofrece formación sobre el proceso de desarrollo de medicamentos a los pacientes
29/06/2018
La EURORDIS Summer School en español ofrece formación sobre el proceso de desarrollo de medicamentos a los pacientes
Se presenta el 'Libro blanco de las enfermedades raras' en el que participan diversos investigadores del CIBERER
27/06/2018
Se presenta el 'Libro blanco de las enfermedades raras' en el que participan diversos investigadores del CIBERER
Nuevas fichas de discapacidad de anemia de Fanconi, epidermólisis ampollosa, coroideremia y los síndromes de Wolfram, X frágil, Angelman y Treacher-Collins
27/06/2018
Nuevas fichas de discapacidad de anemia de Fanconi, epidermólisis ampollosa, coroideremia y los síndromes de Wolfram, X frágil, Angelman y Treacher-Collins
Descubren la base genética común de los trastornos psiquiátricos
22/06/2018
Descubren la base genética común de los trastornos psiquiátricos
Investigadores del CIBERER, galardonados con el Premio ALPE por su trabajo en la acondroplasia y otras displasias esqueléticas
21/06/2018
Investigadores del CIBERER, galardonados con el Premio ALPE por su trabajo en la acondroplasia y otras displasias esqueléticas
Describen mecanismos moleculares que abren el camino a nuevos fármacos para el cáncer de próstata y el síndrome de ovario poliquístico
20/06/2018
Describen mecanismos moleculares que abren el camino a nuevos fármacos para el cáncer de próstata y el síndrome de ovario poliquístico
Lluís Montoliu, Premio ISTT por sus excepcionales contribuciones en el campo de las tecnologías transgénicas
18/06/2018
Lluís Montoliu, Premio ISTT por sus excepcionales contribuciones en el campo de las tecnologías transgénicas
El Simposio CNAG-CIBERER sobre Medicina Genómica abordará su aplicación clínica en enfermedades raras
18/06/2018
El Simposio CNAG-CIBERER sobre Medicina Genómica abordará su aplicación clínica en enfermedades raras
El grupo de investigación del CIBERER liderado por Guillermo Antiñolo, Premio Ciudadano Europeo
13/06/2018
El grupo de investigación del CIBERER liderado por Guillermo Antiñolo, Premio Ciudadano Europeo
Disponible en abierto el corto '¿Lo ves?' que muestra cómo ve el mundo una persona con albinismo
13/06/2018
Disponible en abierto el corto '¿Lo ves?' que muestra cómo ve el mundo una persona con albinismo
Campaña de sensibilización para mejorar el bienestar en el trabajo en el CIBER
12/06/2018
Campaña de sensibilización para mejorar el bienestar en el trabajo en el CIBER
La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar entrega su beca de investigación a un proyecto de búsqueda de mutaciones del CIBERER
08/06/2018
La Fundación contra la Hipertensión Pulmonar entrega su beca de investigación a un proyecto de búsqueda de mutaciones del CIBERER
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto reunió a pacientes, investigadores y personal sanitario
07/06/2018
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto reunió a pacientes, investigadores y personal sanitario
Una exposición con retratos y objetos de pacientes con acromegalia concienciará sobre el impacto que produce la enfermedad
07/06/2018
Una exposición con retratos y objetos de pacientes con acromegalia concienciará sobre el impacto que produce la enfermedad
Explican la investigación en cistinuria del CIBERER en las jornadas divulgativas Pint of Science
31/05/2018
Explican la investigación en cistinuria del CIBERER en las jornadas divulgativas Pint of Science
Identifican tres nuevos genes de susceptibilidad al cáncer testicular
25/05/2018
Identifican tres nuevos genes de susceptibilidad al cáncer testicular
Presentan nuevos resultados del ensayo clínico en fase 1/2 de terapia génica para anemia de Fanconi
22/05/2018
Presentan nuevos resultados del ensayo clínico en fase 1/2 de terapia génica para anemia de Fanconi
Ofrecen una visión global de las malformaciones vasculares asociadas a mosaicismo somático en un simposio internacional
16/05/2018
Ofrecen una visión global de las malformaciones vasculares asociadas a mosaicismo somático en un simposio internacional
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto se celebra el 1 de junio en Barcelona
15/05/2018
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto se celebra el 1 de junio en Barcelona