Enfermedades Neurológicas y Neuromusculares

Enfermedades raras estudiadas:

Distrofias musculares, Atrofia muscular espinal, Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth, ELA, Miastenia gravis y congénitas, Miopatías inflamatorias, Ataxias hereditarias y adquiridas, Ataxia de Friedreich, enfermedad de Lafora y otras epilepsias genéticas raras, enfermedades peroxisomales y enfermedades neuroinmunológicas.

Objetivo:
Investigar los fundamentos biológicos y fisiopatológicos de las enfermedades neurológicas raras y neuromusculares, dirigiendo el conocimiento colaborativo generado en el laboratorio y en la interfaz clínico-básica hacia el desarrollo de herramientas traslacionales diagnósticas y terapéuticas, y a la investigación clínica.  

Coordinador científico: Gallardo Vigo, Eduard

Grupos de pleno derecho que conforman el PdI:

1.       Artero Allepuz, Rubén - U770
2.       Cormand Rifa, Bru – U720
3.       Dalmau Obrador, Josep U764
4.       Gallardo Vigo, Eduard – U762
5.       Palau Martínez, Francesc – U732
6.       Pallardó Calatayud, Federico – U733
7.       Sanz Bigorra, Pascual – U742
8.       Sevilla Mantecón, María Teresa – U763

Grupos Clínicos Vinculados que conforman el PdI:

1.       Toledo Argany, Manuel – GCV21/ER/3