Noticias
14/12/2021
Ofrecen formación práctica sobre la generación de organoides como modelos para enfermedades raras
10/12/2021
Investigadores del CIBERER participan en un proyecto de edición genética para ELA financiado por FUNDELA
10/12/2021
Apoyan la utilización de chaperonas farmacológicas en PMM2-CDG con estudios de biología estructural
09/12/2021
Nuevo ensayo clínico para la forma adulta de la adrenoleucodistrofia con el antiinflamatorio dimetilfumarato
09/12/2021
La dieta mediterránea o el mindfulness durante el embarazo reducen hasta un tercio el riesgo de tener un bebé con bajo peso
03/12/2021
El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia
30/11/2021
Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto
30/11/2021
Avanzan en la investigación de nuevas terapias para la distrofia muscular por déficit de colágeno VI
29/11/2021
Destacan la importancia de la colaboración de las asociaciones y los investigadores en las enfermedades de los neurotransmisores
29/11/2021
CIBERER colabora en el ‘CuadERno de Investigación’ de FEDER sobre nuevos medicamentos
25/11/2021
Describen las características clínicas de los pacientes adultos con enfermedad de Morquio en España
24/11/2021
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales del CIBERER
23/11/2021
Pia Gallano, galardonada por ASEM Catalunya en reconocimiento a su implicación con los afectados por enfermedades neuromusculares
22/11/2021
Un nuevo libro recoge los últimos avances en epigenética al servicio de la medicina de precisión
19/11/2021
La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano
19/11/2021
Destacan la importancia de la planificación familiar para las mujeres portadoras de la premutación en ‘FMR1’
18/11/2021
La Convocatoria CIBERER de nuevos modelos experimentales para enfermedades raras financiará 5 proyectos
17/11/2021
El European Joint Programme on Rare Diseases anuncia la convocatoria 2022, centrada en herramientas para el diagnóstico
17/11/2021
Convocado el segundo Concurso CIBERER de fotografía sobre investigación en enfermedades raras
17/11/2021
Un proyecto de tratamiento para la deficiencia en COQ6 coordinado por Gloria Brea recibe una ayuda FEDER a la investigación
15/11/2021
CIBERER organiza el workshop final de RD-CODE, proyecto europeo de implementación de los códigos ORPHA para enfermedades raras
15/11/2021
Jóvenes investigadores presentan nuevas aproximaciones para el estudio de enfermedades genéticas raras
12/11/2021
Disponible la grabación de la presentación del Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos
11/11/2021
Share4Rare lanza una convocatoria para proyectos de investigación centrados en el paciente
