Noticias
13/07/2021
La primera estructura de la proteína ATC de una planta revela su mecanismo de inhibición
13/07/2021
Gran éxito del curso CIBERER sobre edición genómica y terapia génica con CRISPR
08/07/2021
El análisis de los medios de cultivo ayuda a interpretar mejor los resultados de modelos celulares de enfermedades mitocondriales
07/07/2021
Identifican dos nuevos genes implicados en enfermedades del desarrollo del cerebro
06/07/2021
Explican el proyecto de edición genómica para la ataxia de Friedreich en el programa radiofónico ‘Enfermedades raras’
06/07/2021
Realizan un análisis funcional de las variantes de FH asociadas a SHUa que permitirá mejorar el manejo clínico de los pacientes
05/07/2021
Actividad formativa sobre oportunidades de financiación para la investigación en ER el próximo 15 de julio
02/07/2021
Los grupos del CIBERER presentan 74 proyectos de investigación en la Reunión Anual
29/06/2021
Identifican el interactoma de la proteína GlialCAM, asociada con la enfermedad rara MLC
29/06/2021
Identifican las instrucciones genéticas clave para la construcción del esbozo ocular
25/06/2021
La convocatoria ACCI del CIBERER selecciona 9 proyectos de investigación
22/06/2021
Un nuevo proyecto busca ampliar la terapia con nucleósidos a diferentes trastornos mitocondriales
21/06/2021
El CIBERER organiza una mesa redonda sobre los retos de futuro de la investigación en Enfermedades Raras el 1 de julio
16/06/2021
EJN destaca en un número especial un estudio de investigadores del CIBERER sobre neuropatías hereditarias motoras distales
04/06/2021
Javier Corral, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
02/06/2021
Un gen asociado a las distrofias de retina regula la función mitocondrial en la retina de los mamíferos
27/05/2021
Mutaciones en el gen ‘GEMIN5’ causan trastornos genéticos raros en niños y niñas
24/05/2021
La asociación ALBA y Sonolia Producciones ceden el audiolibro ‘¿Qué es el albinismo?’ al Servicio Bibliográfico de la ONCE
20/05/2021
La memoria está controlada por la actividad mitocondrial de las neuronas
17/05/2021
La Jornada del Programa Clínic de Enfermedades Minoritarias se celebrará online el 28 de mayo
11/05/2021
Una nueva acción transversal del CIBER se incorpora a la Plataforma de Biobancos y Biomodelos del ISCIII
10/05/2021
José Bonafont explica el proyecto de edición genómica para la epidermólisis bullosa en el programa radiofónico ‘Enfermedades Raras’
06/05/2021
Una jornada aborda los avances en investigación, diagnóstico y tratamiento de las displasias esqueléticas
05/05/2021
Sugieren que la COVID-19 tiene un menor impacto clínico en los afectados por telangiectasia hemorrágica hereditaria
