Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Ofrecen formación práctica sobre la generación de organoides como modelos para enfermedades raras
14/12/2021
Ofrecen formación práctica sobre la generación de organoides como modelos para enfermedades raras
Investigadores del CIBERER participan en un proyecto de edición genética para ELA financiado por FUNDELA
10/12/2021
Investigadores del CIBERER participan en un proyecto de edición genética para ELA financiado por FUNDELA
Apoyan la utilización de chaperonas farmacológicas en PMM2-CDG con estudios de biología estructural
10/12/2021
Apoyan la utilización de chaperonas farmacológicas en PMM2-CDG con estudios de biología estructural
Nuevo ensayo clínico para la forma adulta de la adrenoleucodistrofia con el antiinflamatorio dimetilfumarato
09/12/2021
Nuevo ensayo clínico para la forma adulta de la adrenoleucodistrofia con el antiinflamatorio dimetilfumarato
La dieta mediterránea o el mindfulness durante el embarazo reducen hasta un tercio el riesgo de tener un bebé con bajo peso
09/12/2021
La dieta mediterránea o el mindfulness durante el embarazo reducen hasta un tercio el riesgo de tener un bebé con bajo peso
El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia
03/12/2021
El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia
Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto
30/11/2021
Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto
Avanzan en la investigación de nuevas terapias para la distrofia muscular por déficit de colágeno VI
30/11/2021
Avanzan en la investigación de nuevas terapias para la distrofia muscular por déficit de colágeno VI
Destacan la importancia de la colaboración de las asociaciones y los investigadores en las enfermedades de los neurotransmisores
29/11/2021
Destacan la importancia de la colaboración de las asociaciones y los investigadores en las enfermedades de los neurotransmisores
CIBERER colabora en el ‘CuadERno de Investigación’ de FEDER sobre nuevos medicamentos
29/11/2021
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Describen las características clínicas de los pacientes adultos con enfermedad de Morquio en España
25/11/2021
Describen las características clínicas de los pacientes adultos con enfermedad de Morquio en España
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales del CIBERER
24/11/2021
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales del CIBERER
Pia Gallano, galardonada por ASEM Catalunya en reconocimiento a su implicación con los afectados por enfermedades neuromusculares
23/11/2021
Pia Gallano, galardonada por ASEM Catalunya en reconocimiento a su implicación con los afectados por enfermedades neuromusculares
Un nuevo libro recoge los últimos avances en epigenética al servicio de la medicina de precisión
22/11/2021
Un nuevo libro recoge los últimos avances en epigenética al servicio de la medicina de precisión
La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano
19/11/2021
La primera aproximación de terapia génica para la leucoencefalopatía MLC, designada como medicamento huérfano
Destacan la importancia de la planificación familiar para las mujeres portadoras de la premutación en ‘FMR1’
19/11/2021
Destacan la importancia de la planificación familiar para las mujeres portadoras de la premutación en ‘FMR1’
La Convocatoria CIBERER de nuevos modelos experimentales para enfermedades raras financiará 5 proyectos
18/11/2021
La Convocatoria CIBERER de nuevos modelos experimentales para enfermedades raras financiará 5 proyectos
El European Joint Programme on Rare Diseases anuncia la convocatoria 2022, centrada en herramientas para el diagnóstico
17/11/2021
El European Joint Programme on Rare Diseases anuncia la convocatoria 2022, centrada en herramientas para el diagnóstico
Convocado el segundo Concurso CIBERER de fotografía sobre investigación en enfermedades raras
17/11/2021
Convocado el segundo Concurso CIBERER de fotografía sobre investigación en enfermedades raras
Un proyecto de tratamiento para la deficiencia en COQ6 coordinado por Gloria Brea recibe una ayuda FEDER a la investigación
17/11/2021
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CIBERER organiza el workshop final de RD-CODE, proyecto europeo de implementación de los códigos ORPHA para enfermedades raras
15/11/2021
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Jóvenes investigadores presentan nuevas aproximaciones para el estudio de enfermedades genéticas raras
15/11/2021
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Disponible la grabación de la presentación del Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos
12/11/2021
Disponible la grabación de la presentación del Registro Español de Trastornos Plaquetarios Congénitos
Share4Rare lanza una convocatoria para proyectos de investigación centrados en el paciente
11/11/2021
Share4Rare lanza una convocatoria para proyectos de investigación centrados en el paciente