Noticias

La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
23/12/2014
La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
19/12/2014
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
Destacado
19/12/2014
La Comisión Europea designa un medicamento huérfano de terapia génica de la U710 para el tratamiento de la deficiencia en piruvato quinasa
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
18/12/2014
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
18/12/2014
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
17/12/2014
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
17/12/2014
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
Un artículo de la U747 sobre el Registro Europeo del Síndrome de Cushing, entre los más citados de la revista EJE
16/12/2014
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La U718 obtiene financiación de La Marató para investigar los procesos celulares clave alterados en la degeneración de retina
16/12/2014
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Destacado
16/12/2014
Se pone en marcha la COST Action MouseAge de desarrollo de modelos de envejecimiento de ratón en la que participa la U761
La deficiencia de ácido fólico en la dieta induce la aparición temprana de sordera profunda
12/12/2014
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La U705 aplica con éxito las nuevas técnicas de secuenciación masiva a la práctica clínica diaria
12/12/2014
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Orphanet actualiza su listado de medicamentos huérfanos
04/12/2014
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La Jornada Científico-Formativa del PdI de Medicina Mitocondrial y Neuromuscular reúne a más de 50 investigadores
02/12/2014
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Regeneran piel humana a partir de un clon de células editadas genéticamente
02/12/2014
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Los investigadores del PdI de Patología Neurosensorial presentan los avances en su Reunión Anual
02/12/2014
Los investigadores del PdI de Patología Neurosensorial presentan los avances en su Reunión Anual
Proyectos de investigación de las Unidades 703, 716 y 738 recaudan fondos en la plataforma Precipita
01/12/2014
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Describen tres nuevas mutaciones en un gen mitocondrial asociadas a tres fenotipos diferentes
28/11/2014
Describen tres nuevas mutaciones en un gen mitocondrial asociadas a tres fenotipos diferentes
Micromecenazgo para la búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C. ¡Podéis colaborar!
27/11/2014
Micromecenazgo para la búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C. ¡Podéis colaborar!
Identifican mutaciones en el gen TUBA4A asociadas con ELA familiar mediante la secuenciación de todo el exoma
24/11/2014
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Los afectados por acromegalia celebrarán su Encuentro Nacional el 13 y 14 de diciembre
21/11/2014
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Palma de Mallorca acogió la reunión de familias con síndrome de Williams
19/11/2014
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Alta participación en el Curso de Introducción a la Investigación en Animales Modificados Genéticamente
18/11/2014
Alta participación en el Curso de Introducción a la Investigación en Animales Modificados Genéticamente
Destacado
18/11/2014
La deficiencia en IGF1 produce atrofia y cambios en la expresión génica de factores de transcripción en el núcleo coclear en ratones