Noticias
11/02/2015
Orphanet incorpora nuevos artículos en español sobre diversas enfermedades en su enciclopedia para pacientes
05/02/2015
Orphanet-España recopila los actos conmemorativos del Día Mundial de las Enfermedades Raras en su página web
05/02/2015
El Congreso de la SEFF analizará los avances en farmacogenética y farmacogenómica
04/02/2015
CIBERER organiza un Simposio Internacional sobre Hipoacusias Hereditarias
04/02/2015
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nueva Directora de Relaciones Institucionales del Instituto de Salud Carlos III
04/02/2015
Federico Pallardó recibe un Premio de FEDER por la asignatura sobre enfermedades raras de la Universitat de València
03/02/2015
La U703 pone en marcha una campaña de micromecenazgo para investigar en genes responsables del síndrome de Rett
02/02/2015
Investigadores del CIBER identifican diversos factores de riesgo de sufrir cáncer
27/01/2015
CIBERER organiza un Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada los próximos 9-13 de marzo
27/01/2015
CIBERER expondrá colaboraciones de investigadores y afectados en la Jornada Investigar es Avanzar
26/01/2015
El Congreso Internacional de la Red Española de Investigación en Anemia de Fanconi reunió a científicos básicos, expertos clínicos y familiares
26/01/2015
El Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona acoge la exposición "Menos raras"
23/01/2015
Se incorporan 10 nuevos Grupos Clínicos Vinculados al CIBERER especializados en cáncer y medicina endocrina
20/01/2015
FEDER designa a la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia como sede en 2015 del Observatorio sobre Enfermedades Raras (OBSER)
12/01/2015
Investigadores del CIBERER asesoran a la Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
09/01/2015
CIBERER participa en la I Jornada sobre la Enfermedad de Wilson que se celebrará en el CIPF de Valencia
23/12/2014
La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
19/12/2014
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
19/12/2014
La Comisión Europea designa un medicamento huérfano de terapia génica de la U710 para el tratamiento de la deficiencia en piruvato quinasa
18/12/2014
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
18/12/2014
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
17/12/2014
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
17/12/2014
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
16/12/2014
Un artículo de la U747 sobre el Registro Europeo del Síndrome de Cushing, entre los más citados de la revista EJE
