Noticias
23/12/2014
La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
19/12/2014
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
19/12/2014
La Comisión Europea designa un medicamento huérfano de terapia génica de la U710 para el tratamiento de la deficiencia en piruvato quinasa
18/12/2014
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
18/12/2014
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
17/12/2014
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
17/12/2014
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
16/12/2014
Un artículo de la U747 sobre el Registro Europeo del Síndrome de Cushing, entre los más citados de la revista EJE
16/12/2014
La U718 obtiene financiación de La Marató para investigar los procesos celulares clave alterados en la degeneración de retina
16/12/2014
Se pone en marcha la COST Action MouseAge de desarrollo de modelos de envejecimiento de ratón en la que participa la U761
12/12/2014
La deficiencia de ácido fólico en la dieta induce la aparición temprana de sordera profunda
12/12/2014
La U705 aplica con éxito las nuevas técnicas de secuenciación masiva a la práctica clínica diaria
04/12/2014
Orphanet actualiza su listado de medicamentos huérfanos
02/12/2014
La Jornada Científico-Formativa del PdI de Medicina Mitocondrial y Neuromuscular reúne a más de 50 investigadores
02/12/2014
Regeneran piel humana a partir de un clon de células editadas genéticamente
02/12/2014
Los investigadores del PdI de Patología Neurosensorial presentan los avances en su Reunión Anual
01/12/2014
Proyectos de investigación de las Unidades 703, 716 y 738 recaudan fondos en la plataforma Precipita
28/11/2014
Describen tres nuevas mutaciones en un gen mitocondrial asociadas a tres fenotipos diferentes
27/11/2014
Micromecenazgo para la búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C. ¡Podéis colaborar!
24/11/2014
Identifican mutaciones en el gen TUBA4A asociadas con ELA familiar mediante la secuenciación de todo el exoma
21/11/2014
Los afectados por acromegalia celebrarán su Encuentro Nacional el 13 y 14 de diciembre
19/11/2014
Palma de Mallorca acogió la reunión de familias con síndrome de Williams
18/11/2014
Alta participación en el Curso de Introducción a la Investigación en Animales Modificados Genéticamente
18/11/2014
La deficiencia en IGF1 produce atrofia y cambios en la expresión génica de factores de transcripción en el núcleo coclear en ratones
