Noticias
02/03/2016
La U746 CIBERER desarrollará un proyecto de mejora del diagnóstico de enfermedades metabólicas
29/02/2016
CIBERER celebra en red el Día Mundial de las Enfermedades Raras sumándose a la campaña "Creando REDES de esperanza" de FEDER
25/02/2016
La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre el DNA circulante como biomarcador no invasivo
23/02/2016
Una campaña de micromecenazgo para la investigación en X-ALD del CIBERER recauda 20.000 euros
23/02/2016
La Facultad de Medicina de la Universitat de València acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
23/02/2016
Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia
17/02/2016
La deficiencia en IGF-1 altera los niveles de expresión de microRNAs y afecta a la incorporación postnatal de neuronas vestibulares
17/02/2016
Orphanet actualiza el listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
10/02/2016
Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
09/02/2016
CIBERER promueve un libro sobre la ética de la investigación de las enfermedades raras
08/02/2016
El Comité Científico de Orphanet-España se reúne para consensuar criterios de introducción de datos en esta plataforma
08/02/2016
El Dr. Josep Dalmau, entre los investigadores más citados del mundo
08/02/2016
Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica para tratar enfermedades hematológicas
03/02/2016
El primer Congreso de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana se celebra el 25 y 26 de febrero
27/01/2016
Familias e investigadores, juntos por un mejor diagnóstico y tratamiento de la X-ALD
27/01/2016
Generan iPSCs como modelo para el estudio de enfermedades mitocondriales
27/01/2016
Los terceros Días Europeos del Albinismo se celebrarán en Milán los próximos 7 y 8 de abril
26/01/2016
Expertos internacionales explicarán sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
25/01/2016
Publicado el primer catálogo de la variación genética de la población española sana
21/01/2016
La primera Jornada de Enfermedades de los Neurotransmisores acercó a médicos, investigadores y familias
21/01/2016
La estructura de la enzima clave del ciclo de la urea CPS1 explica cómo sus mutaciones producen una de las enfermedades de este ciclo
19/01/2016
La primera Jornada Nacional de la Enfermedad de Menkes acogerá la presentación de un proyecto de investigación sobre este trastorno ultra-raro
18/01/2016
El primer Encuentro de Bioinformática Clínica afrontó los retos y perspectivas de esta nueva práctica profesional
18/01/2016
Identifican un nuevo transportador de aminoácidos en riñón con impacto potencial en cistinuria
