Noticias
12/11/2015
Orphanet actualiza su listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
12/11/2015
Identifican el primer gen causante de hipoacusia unilateral y asimétrica
11/11/2015
Concierto benéfico de Navidad en el Auditorio Nacional de Madrid a favor de Rare Commons. ¡Compra tu entrada!
10/11/2015
La Jornada de Otoño de Dismorfología acogió la presentación de 30 casos clínicos
10/11/2015
El descubrimiento de nuevas mutaciones funcionales en el gen JAK2 abre nuevas vías en el tratamiento de los linfomas linfoblásticos T
09/11/2015
Diseñan un panel para mejorar el diagnóstico genético de la discapacidad intelectual
05/11/2015
El CIBERER concede ayudas a dos proyectos de investigación traslacional en los que colaboran diversas unidades y grupos clínicos vinculados
04/11/2015
El CIBER acerca su investigación al público de la mano de la improvisación teatral en #ImproCiencia
04/11/2015
Recaudan más de 7.000 euros en una cena benéfica para la investigación en la enfermedad MLC del CIBERER
30/10/2015
Expertos mundiales han debatido sobre diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras endocrinas en un simposio coordinado por la U747 CIBERER
26/10/2015
Fernando Corvillo (U754) expuso su investigación en lipodistrofia parcial adquirida en el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
23/10/2015
Simposio internacional sobre nuevas herramientas para nuevos retos en la comprensión de las enfermedades humanas
20/10/2015
Expertos mundiales en enfermedades raras endocrinas se reúnen en el simposio organizado por la Fundación Ramón Areces y el CIBERER
20/10/2015
CIBERER pone en marcha un mapa interactivo de los proyectos de investigación sobre enfermedades raras en España
19/10/2015
¿Qué pasa si juntas ciencia y teatro en un mismo escenario?
19/10/2015
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nombrada subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III
15/10/2015
Publicada una nueva guía sobre el Complejo Esclerosis Tuberosa (CET)
15/10/2015
Más de 150 personas asistieron al encuentro de la Asociación Española de Afectados por la Atrofia Óptica de Leber
15/10/2015
La Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos se celebra en Avilés
13/10/2015
Científicos procedentes de diversos países se han reunido en Sitges para tratar de las patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
13/10/2015
Generan neuronas derivadas de células iPS que pueden ser útiles en la identificación del fenotipo y búsqueda de terapias para Sanfilippo.
07/10/2015
Disponible el Informe de actividad 2014 de Orphanet en español
06/10/2015
Profesionales de la salud y pacientes, satisfechos con la primera jornada clínica de albinismo celebrada en España
01/10/2015
CIBERER organiza una jornada sobre actualización en hemofilia
