Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

La Facultad de Medicina de la Universitat de València acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
23/02/2016
La Facultad de Medicina de la Universitat de València acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia
23/02/2016
Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia
La deficiencia en IGF-1 altera los niveles de expresión de microRNAs y afecta a la incorporación postnatal de neuronas vestibulares
17/02/2016
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Orphanet actualiza el listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
17/02/2016
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Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
10/02/2016
Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
CIBERER promueve un libro sobre la ética de la investigación de las enfermedades raras
09/02/2016
CIBERER promueve un libro sobre la ética de la investigación de las enfermedades raras
El Comité Científico de Orphanet-España se reúne para consensuar criterios de introducción de datos en esta plataforma
08/02/2016
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El Dr. Josep Dalmau, entre los investigadores más citados del mundo
08/02/2016
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Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica para tratar enfermedades hematológicas
08/02/2016
Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica para tratar enfermedades hematológicas
El primer Congreso de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana se celebra el 25 y 26 de febrero
03/02/2016
El primer Congreso de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana se celebra el 25 y 26 de febrero
Familias e investigadores, juntos por un mejor diagnóstico y tratamiento de la X-ALD
27/01/2016
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Generan iPSCs como modelo para el estudio de enfermedades mitocondriales
27/01/2016
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Los terceros Días Europeos del Albinismo se celebrarán en Milán los próximos 7 y 8 de abril
27/01/2016
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Expertos internacionales explicarán sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
26/01/2016
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Publicado el primer catálogo de la variación genética de la población española sana
25/01/2016
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La primera Jornada de Enfermedades de los Neurotransmisores acercó a médicos, investigadores y familias
21/01/2016
La primera Jornada de Enfermedades de los Neurotransmisores acercó a médicos, investigadores y familias
La estructura de la enzima clave del ciclo de la urea CPS1 explica cómo sus mutaciones producen una de las enfermedades de este ciclo
21/01/2016
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La primera Jornada Nacional de la Enfermedad de Menkes acogerá la presentación de un proyecto de investigación sobre este trastorno ultra-raro
19/01/2016
La primera Jornada Nacional de la Enfermedad de Menkes acogerá la presentación de un proyecto de investigación sobre este trastorno ultra-raro
El primer Encuentro de Bioinformática Clínica afrontó los retos y perspectivas de esta nueva práctica profesional
18/01/2016
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Identifican un nuevo transportador de aminoácidos en riñón con impacto potencial en cistinuria
18/01/2016
Identifican un nuevo transportador de aminoácidos en riñón con impacto potencial en cistinuria
Las Guías de buena práctica clínica en las enfermedades de impronta, disponibles en nuestra página web
11/01/2016
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RD-ACTION pone en marcha un registro informal de expertos para las Redes Europeas de Referencia
11/01/2016
RD-ACTION pone en marcha un registro informal de expertos para las Redes Europeas de Referencia
La Reunión Anual del CIBERER se celebrará los días 7 y 8 de marzo en Castelldefells (Barcelona)
07/01/2016
La Reunión Anual del CIBERER se celebrará los días 7 y 8 de marzo en Castelldefells (Barcelona)
Investigadores de la U726 lideran un estudio para determinar las bases del asesoramiento genético del melanoma familiar en Latinoamérica
23/12/2015
Investigadores de la U726 lideran un estudio para determinar las bases del asesoramiento genético del melanoma familiar en Latinoamérica