Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Abierta la Convocatoria de ayudas CIBERER para el inicio de tesis doctorales en enfermedades raras
01/06/2016
Abierta la Convocatoria de ayudas CIBERER para el inicio de tesis doctorales en enfermedades raras
Lara Rodríguez-Laguna (U753-INGEMM), premio al mejor póster en el Congreso Europeo de Genética Humana
31/05/2016
Lara Rodríguez-Laguna (U753-INGEMM), premio al mejor póster en el Congreso Europeo de Genética Humana
Unas 150 personas asistieron a la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto del Clínic-CIBERER
30/05/2016
Unas 150 personas asistieron a la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto del Clínic-CIBERER
Disponible la versión en inglés de la página web del CIBERER
30/05/2016
Disponible la versión en inglés de la página web del CIBERER
El transportador mitocondrial Aralar es necesario para que el lactato proteja a las neuronas frente a la excitotoxicidad
30/05/2016
El transportador mitocondrial Aralar es necesario para que el lactato proteja a las neuronas frente a la excitotoxicidad
Curso Anual de Enfermedades Neuromusculares en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau los días 1-3 de junio
24/05/2016
Curso Anual de Enfermedades Neuromusculares en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau los días 1-3 de junio
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2015 con toda nuestra actividad científica
20/05/2016
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2015 con toda nuestra actividad científica
Orphanet actualiza su informe sobre prevalencia de las enfermedades raras
20/05/2016
Orphanet actualiza su informe sobre prevalencia de las enfermedades raras
Convocatorias CIBERER: Abiertas las ACCI y las Expresiones de Interés para Proyectos de Investigación Traslacional
18/05/2016
Convocatorias CIBERER: Abiertas las ACCI y las Expresiones de Interés para Proyectos de Investigación Traslacional
La Plataforma de Apoyo a la Internacionalización, una herramienta a disposición de los investigadores del CIBERER
17/05/2016
La Plataforma de Apoyo a la Internacionalización, una herramienta a disposición de los investigadores del CIBERER
Un vector lentiviral para tratar la anemia de Fanconi es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos
17/05/2016
Un vector lentiviral para tratar la anemia de Fanconi es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos
Entrevista al Dr. Vicente Vicente, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
16/05/2016
Entrevista al Dr. Vicente Vicente, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
La jornada sobre el XXV aniversario del descubrimiento del gen responsable del síndrome X frágil reunió a familias y profesionales
09/05/2016
La jornada sobre el XXV aniversario del descubrimiento del gen responsable del síndrome X frágil reunió a familias y profesionales
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto del Clínic-CIBERER se celebrará el 27 de mayo
03/05/2016
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto del Clínic-CIBERER se celebrará el 27 de mayo
La Fundación Mencía se presentó en Madrid con la celebración de un evento benéfico
29/04/2016
La Fundación Mencía se presentó en Madrid con la celebración de un evento benéfico
El CIBERER-DNA Day abordó las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual
27/04/2016
El CIBERER-DNA Day abordó las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual
Rare Commons lanza un estudio de necesidades de pacientes, familias y profesionales vinculados con enfermedades raras
27/04/2016
Rare Commons lanza un estudio de necesidades de pacientes, familias y profesionales vinculados con enfermedades raras
La I Jornada del Síndrome de Noonan y Otras Rasopatías reunió a pacientes, familias y profesionales sanitarios
25/04/2016
La I Jornada del Síndrome de Noonan y Otras Rasopatías reunió a pacientes, familias y profesionales sanitarios
Josep Dalmau recibe el prestigioso premio Cotzias de la Academia Americana de Neurología
22/04/2016
Josep Dalmau recibe el prestigioso premio Cotzias de la Academia Americana de Neurología
La U728 desarrolla un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético con la colaboración de la ONCE
21/04/2016
La U728 desarrolla un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético con la colaboración de la ONCE
Avanzan en la comprensión genética de la neuropatía óptica hereditaria de Leber para mejorar su tratamiento
14/04/2016
Avanzan en la comprensión genética de la neuropatía óptica hereditaria de Leber para mejorar su tratamiento
Orphanet mejora su base de datos de laboratorios médicos y test diagnósticos
13/04/2016
Orphanet mejora su base de datos de laboratorios médicos y test diagnósticos
La Universidad Pablo de Olavide de Sevilla acoge la exposición "Menos raras" de investigación sobre enfermedades raras
13/04/2016
La Universidad Pablo de Olavide de Sevilla acoge la exposición "Menos raras" de investigación sobre enfermedades raras
El CIBERER-DNA Day abordará las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual
13/04/2016
El CIBERER-DNA Day abordará las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual