Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Gran éxito de la primera edición de la Auditory Neuroscience Summer School
13/09/2016
Gran éxito de la primera edición de la Auditory Neuroscience Summer School
Un caso de inmunodeficiencia revela nuevos aspectos sobre el funcionamiento y relevancia clínica del receptor de antígeno de los linfocitos T humanos
09/09/2016
Un caso de inmunodeficiencia revela nuevos aspectos sobre el funcionamiento y relevancia clínica del receptor de antígeno de los linfocitos T humanos
Donación de 32.400 euros para la investigación del CIBERER en el síndrome Opitz C
09/09/2016
Donación de 32.400 euros para la investigación del CIBERER en el síndrome Opitz C
Orphanet dedica un espacio en su portal a la discapacidad de las enfermedades raras
09/09/2016
Orphanet dedica un espacio en su portal a la discapacidad de las enfermedades raras
La autofagia resuelve la inflamación retiniana causada por el déficit en IGF-1 en el ratón-
08/09/2016
La autofagia resuelve la inflamación retiniana causada por el déficit en IGF-1 en el ratón-
Pascual Sanz y José Serratosa participan en un proyecto de búsqueda de una cura para la enfermedad de Lafora financiado por los NIH
08/09/2016
Pascual Sanz y José Serratosa participan en un proyecto de búsqueda de una cura para la enfermedad de Lafora financiado por los NIH
Simposio internacional sobre enfermedades raras de la piel en la sede de la Fundación Ramón Areces el 20 y 21 de octubre
26/08/2016
Simposio internacional sobre enfermedades raras de la piel en la sede de la Fundación Ramón Areces el 20 y 21 de octubre
Os animamos a introducir vuestros datos para la ficha personal que todos los investigadores del CIBERER tenéis en la página web
24/08/2016
Os animamos a introducir vuestros datos para la ficha personal que todos los investigadores del CIBERER tenéis en la página web
El Hospital La Paz acoge una jornada sobre novedades en el diagnóstico de las enfermedades minoritarias el 16 de septiembre
23/08/2016
El Hospital La Paz acoge una jornada sobre novedades en el diagnóstico de las enfermedades minoritarias el 16 de septiembre
La Plataforma de Internacionalización organiza un taller sobre escritura de propuestas exitosas para el programa marco H2020
23/08/2016
La Plataforma de Internacionalización organiza un taller sobre escritura de propuestas exitosas para el programa marco H2020
La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre investigación en enfermedades raras para pacientes y familiares el 15 de septiembre
23/08/2016
La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre investigación en enfermedades raras para pacientes y familiares el 15 de septiembre
Publicado el listado de beneficiarios de las 10 Ayudas Predoctorales CIBERER
28/07/2016
Publicado el listado de beneficiarios de las 10 Ayudas Predoctorales CIBERER
EpiDisease, seleccionada como finalista del programa IDEA Global del MIT
27/07/2016
EpiDisease, seleccionada como finalista del programa IDEA Global del MIT
FEDER y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de las enfermedades raras
21/07/2016
FEDER y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de las enfermedades raras
Los investigadores del CIBERER en Murcia se reúnen con el director científico del centro y la consejera de Sanidad de esta región
21/07/2016
Los investigadores del CIBERER en Murcia se reúnen con el director científico del centro y la consejera de Sanidad de esta región
Cuando la investigación más básica llega en ayuda de la más aplicada: el origen de CRISPR-Cas
20/07/2016
Cuando la investigación más básica llega en ayuda de la más aplicada: el origen de CRISPR-Cas
Disponible la memoria anual 2015 del CIBERER en inglés
18/07/2016
Disponible la memoria anual 2015 del CIBERER en inglés
Patentado un nuevo kit para el diagnóstico y seguimiento de la Escoliosis Idiopática del Adolescente
14/07/2016
Patentado un nuevo kit para el diagnóstico y seguimiento de la Escoliosis Idiopática del Adolescente
Pia Gallano, nueva Jefa de Grupo del CIBERER en el Hospital Sant Pau de Barcelona
12/07/2016
Pia Gallano, nueva Jefa de Grupo del CIBERER en el Hospital Sant Pau de Barcelona
FEDER lanza su segunda Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
08/07/2016
FEDER lanza su segunda Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
La interacción del genoma nuclear y mitocondrial determina la calidad del envejecimiento de las personas
08/07/2016
La interacción del genoma nuclear y mitocondrial determina la calidad del envejecimiento de las personas
Convocatoria del CNAG para la secuenciación completa del exoma de muestras de enfermedades raras
06/07/2016
Convocatoria del CNAG para la secuenciación completa del exoma de muestras de enfermedades raras
Publicada la lista de expertos que colaboraron con Orphanet en 2015
06/07/2016
Publicada la lista de expertos que colaboraron con Orphanet en 2015
Una jornada sobre enfermedades asociadas a las hormonas tiroideas abordó la investigación básica y la práctica clínica
01/07/2016
Una jornada sobre enfermedades asociadas a las hormonas tiroideas abordó la investigación básica y la práctica clínica