Noticias
01/09/2015
Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia
27/08/2015
El CNAG y la Fundación Jiménez Díaz coorganizan un simposio sobre investigación genética
26/08/2015
Un proyecto de micromecenazgo busca fondos para la investigación en un método de diagnóstico temprano de la ELA. ¡Realiza tu donación!
31/07/2015
Lidia González-Quereda (U705) y Elena Aller (U755), premiadas con las ayudas a la investigación de la Fundación Mutua Madrileña
30/07/2015
Asocian el gen EGR2 con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal
30/07/2015
Gran éxito de la primera Reunión internacional sobre albinismo oculocutáneo en África subsahariana
29/07/2015
Orphanet actualiza su informe sobre medicamentos huérfanos
24/07/2015
La asociación 11q España reúne a profesionales y familias en la primera jornada científica sobre este síndrome poco frecuente
22/07/2015
Hallan un nuevo gen asociado al síndrome de Rett y discapacidad intelectual
21/07/2015
La U705 CIBERER organiza un ciclo de seminarios sobre genética
17/07/2015
Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
16/07/2015
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad
15/07/2015
CIBERER organiza un simposio sobre enfermedades raras dentro del Congreso de la SEBBM en Valencia
14/07/2015
Margarita López Trascasa entra en el Consejo de la Red Europea del Complemento
10/07/2015
Albinism in Africa organiza un congreso internacional sobre albinismo en Camerún
09/07/2015
Familias e investigadores participarán en la primera Reunión española sobre ENACH
30/06/2015
CIBERER participó en un curso de verano sobre la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Navarra
18/06/2015
La spin-off EpiDisease es galardonada por VLC/Campus
17/06/2015
Publican vídeos divulgativos para entender qué es la anemia de Fanconi
16/06/2015
El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
11/06/2015
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
10/06/2015
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
09/06/2015
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
04/06/2015
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF
