Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

El Curso sobre implicaciones del sistema del complemento en patología renal reunió a 140 profesionales de diversas áreas
20/12/2016
El Curso sobre implicaciones del sistema del complemento en patología renal reunió a 140 profesionales de diversas áreas
La U745 liderada por Jordi Surrallés obtiene una ayuda de la FARF para investigar en el reposicionamiento de fármacos para la anemia de Fanconi
16/12/2016
La U745 liderada por Jordi Surrallés obtiene una ayuda de la FARF para investigar en el reposicionamiento de fármacos para la anemia de Fanconi
Celebrado con gran éxito el Curso CIBERER de introducción a la investigación en animales modificados genéticamente
14/12/2016
Celebrado con gran éxito el Curso CIBERER de introducción a la investigación en animales modificados genéticamente
El Simposio internacional sobre plataformas de investigación biomédica profundizó en su uso para el estudio de las enfermedades raras
14/12/2016
El Simposio internacional sobre plataformas de investigación biomédica profundizó en su uso para el estudio de las enfermedades raras
Gemma Marfany, nueva jefa de grupo de la U718 CIBERER en la Universitat de Barcelona
13/12/2016
Gemma Marfany, nueva jefa de grupo de la U718 CIBERER en la Universitat de Barcelona
Especialistas y familias participaron en la primera jornada de la Asociación de familias con deficiencia de GLUT-1
13/12/2016
Especialistas y familias participaron en la primera jornada de la Asociación de familias con deficiencia de GLUT-1
Orphanet publica su listado actualizado de enfermedades raras
09/12/2016
Orphanet publica su listado actualizado de enfermedades raras
El Colegio de Médicos de Córdoba premia una investigación del CIBERER sobre la adrenoleucodistrofia
05/12/2016
El Colegio de Médicos de Córdoba premia una investigación del CIBERER sobre la adrenoleucodistrofia
Los grupos del PdI de Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas compartieron los avances en sus investigaciones
02/12/2016
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Identifican un nuevo mecanismo mitocondrial implicado en la patogénesis del síndrome FXTAS
02/12/2016
Identifican un nuevo mecanismo mitocondrial implicado en la patogénesis del síndrome FXTAS
Investigadores del CIBERER participan en el libro de referencia internacional 'Inborn Metabolic Diseases. Diagnosis and Treatment'
01/12/2016
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Miguel Ángel Medina, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Málaga
30/11/2016
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La Reunión Anual del CIBERER se celebrará el 23 y el 24 de marzo en San Lorenzo de El Escorial
28/11/2016
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Obtienen la primera prueba de concepto de un posible tratamiento para el trastorno de la glicosilación PMM2-CDG
28/11/2016
Obtienen la primera prueba de concepto de un posible tratamiento para el trastorno de la glicosilación PMM2-CDG
10 proyectos seleccionados en la Convocatoria ACCI 2016 del CIBERER
25/11/2016
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Los investigadores del proyecto TREAT-CMT presentaron los resultados de investigación traslacional sobre Charcot-Marie-Tooth a los afectados y familiares
24/11/2016
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La Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington organizó una jornada en la que se explicaron diversas investigaciones
22/11/2016
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El Dr. Josep Dalmau, en la lista de los científicos más citados del mundo
21/11/2016
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Francesc Palau participa en la reunión fundacional del Comité de ONGs para las Enfermedades Raras en la sede de la ONU
21/11/2016
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Gran éxito del simposio sobre herramientas para edición génica
17/11/2016
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Ciencia e Improvisación teatral vuelven a escena de la mano del CIBER
16/11/2016
Ciencia e Improvisación teatral vuelven a escena de la mano del CIBER
El CIBERER colaboró con unas jornadas de investigación traslacional sobre enfermedades neuromusculares en el IMIBIC de Córdoba
16/11/2016
El CIBERER colaboró con unas jornadas de investigación traslacional sobre enfermedades neuromusculares en el IMIBIC de Córdoba
Una jornada presentará la investigación traslacional sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth desarrollada en el proyecto TREAT-CMT
14/11/2016
Una jornada presentará la investigación traslacional sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth desarrollada en el proyecto TREAT-CMT
El grupo de síndrome de Rett del HSJD-CIBERER ha desarrollado líneas celulares y estudios en terapias con la financiación de Mi princesa Rett
14/11/2016
El grupo de síndrome de Rett del HSJD-CIBERER ha desarrollado líneas celulares y estudios en terapias con la financiación de Mi princesa Rett