Noticias
10/02/2017
Orphanet actualiza su informe sobre la prevalencia de las enfermedades raras
10/02/2017
Generan modelos murinos con las principales características de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C
09/02/2017
La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora
08/02/2017
La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad
06/02/2017
Investigadores del CIBERER participan en una jornada interdisciplinar sobre enfermedades raras en Málaga el 24 de febrero
01/02/2017
La U720 participa en un proyecto de desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal
01/02/2017
El CIBERER organiza un workshop europeo sobre registros de enfermedades raras el 21 y 22 de marzo
31/01/2017
Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau
30/01/2017
Orphanet incorpora nuevos artículos en español en su enciclopedia para pacientes
26/01/2017
La Fundación Inocente Inocente abre su convocatoria de ayudas a proyectos de investigación sobre enfermedades raras infantiles
24/01/2017
Paola Bovolenta, elegida miembro del Comité Científico del European Research Council
24/01/2017
Los grupos de investigación del CIBERER en Aragón participan en una jornada sobre los últimos avances en enfermedades raras
23/01/2017
El Hotel Barcelona Princess dona 16.000 euros al CIBERER para la investigación en adrenoleucodistrofia
23/01/2017
Investigadores de Orphanet analizan su labor de difusión de guías de práctica clínica para enfermedades raras
17/01/2017
El Día Mundial de las Enfermedades Raras, dedicado a la investigación
13/01/2017
11 grupos de investigación del CIBERER se han incorporado a las Redes Europeas de Referencia
11/01/2017
Jordi Surrallés, nuevo director del Servicio de Genética del Hospital Sant Pau
11/01/2017
Orphanet publica su listado actualizado de medicamentos para enfermedades raras
03/01/2017
Pablo Lapunzina explicó la investigación del CIBERER en la Gala Inocente Inocente de TVE dedicada a los niños con enfermedades raras
30/12/2016
'Investigación y Ciencia' publica un artículo de divulgación sobre la relevancia de las enfermedades raras de Francesc Palau
30/12/2016
La Fundación Jiménez Díaz acoge una reunión sobre los avances en la medicina genómica
22/12/2016
Luisa-María Botella, nombrada jefa de grupo de la U707 CIBERER en Centro de Investigaciones Biológicas
21/12/2016
La U746 implementa una nueva técnica que abarata y perfecciona el diagnóstico de la glucogenosis
21/12/2016
FIAPAS premia una investigación del CIBERER sobre nuevas terapias para la hipoacusia neurosensorial
