Noticias
27/07/2020
Un nuevo modelo de ratón ayuda a comprender las distrofias hereditarias de retina causadas por el gen ‘CERKL’
24/07/2020
La Edición española de la Summer School forma a los pacientes sobre el ciclo de desarrollo de los medicamentos
23/07/2020
Descubren una mutación que multiplica casi por cuatro el riesgo de sufrir cáncer de mama
22/07/2020
AELIP aporta nueva financiación a la investigación del CIBERER en lipodistrofias
22/07/2020
Primeros resultados de una nueva vía de administración de tratamiento para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley
21/07/2020
Una nueva clasificación del mosaicismo genético ayudará a mejorar el diagnóstico y tratamiento médico de las enfermedades asociadas
20/07/2020
Proponen un fármaco que bloquea la actividad mitocondrial y la angiogénesis como nueva terapia contra el cáncer
14/07/2020
Profundizan en la comprensión de la función del complejo IV en las patologías mitocondriales
10/07/2020
Generan un modelo del síndrome de Netherton utilizando células de piel de donantes sanos modificadas con CRISPR/Cas9
09/07/2020
La Fundación Mutua Madrileña financiará un proyecto sobre biomarcadores epigenéticos para la sepsis neonatal
06/07/2020
Reunión Anual CIBERER: identifican más de 100 nuevos genes responsables de enfermedades raras
03/07/2020
Lluís Montoliu, nuevo presidente del Comité de Ética del CSIC
30/06/2020
El curso de edición genética y terapia génica del CIBERER ofrece formación práctica a 400 participantes
29/06/2020
Más de 300 inscritos en la Reunión Anual que celebramos del 1 al 3 de julio
16/06/2020
Pacientes y cuidadores participan en 4 nuevos proyectos de Share4Rare sobre diferentes grupos de enfermedades raras
08/06/2020
La disfunción de las mitocondrias del músculo esquelético contribuye a la obesidad
05/06/2020
Identifican variaciones genéticas familiares que pueden ayudar a mejorar la medicina personalizada en aHUS
04/06/2020
Un nuevo test para una enfermedad metabólica identifica niños que pueden beneficiarse de un tratamiento sencillo
02/06/2020
Desarrollan un proyecto para facilitar el diagnóstico temprano de la ataxia de Friedreich
27/05/2020
Un estudio genómico en muestras de neandertales y en humanos actuales indica la disminución de las variantes genéticas asociadas al TDAH
25/05/2020
La Reunión Anual del CIBERER se celebrará en formato online del 1 al 3 de julio
22/05/2020
Las células del sistema nervioso del intestino y los oligodendrocitos están afectados en el párkinson
22/05/2020
La spin-off del CIBER EpiDisease contribuirá al diagnóstico de COVID-19 con el análisis de hasta 1.200 muestras diarias
21/05/2020
Proponen una nueva estrategia terapéutica para PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más común
