Noticias

Proponen un biomarcador del riesgo de sufrir cardiomiopatía por parte de los pacientes con ataxia de Friedreich
16/07/2017
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Identifican un nuevo gen causante de la anemia de Fanconi
14/07/2017
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Éxito del curso práctico de edición génica con CRISPR en enfermedades raras
11/07/2017
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Investigadores de La Paz y el CIBERER identifican un nuevo gen causante de talla baja
11/07/2017
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Se pone en marcha el Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER
10/07/2017
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Se presenta la Fundación Anemia de Fanconi en el congreso internacional sobre esta enfermedad
07/07/2017
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Orphanet publica una guía para la atención en urgencias de la dermatomiositis
06/07/2017
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FIAPAS entrega su Premio de Investigación en Deficiencias Auditivas a un estudio de la U761 CIBERER
06/07/2017
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Un tratamiento personalizado con terapia metabólica mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica
04/07/2017
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Identifican nuevos genes involucrados en la obesidad infantil grave
04/07/2017
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Investigadores del CIBERER analizan los retos científicos y éticos de las enfermedades raras en la revista EIDON
03/07/2017
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Disponibles las fichas de discapacidad de Norrie, MCAD, Stickler, Pendred y Lesch-Nyhan
28/06/2017
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El primer Encuentro internacional de investigación en ELA en España se celebrará el 13 de julio
28/06/2017
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Desarrollan un modelo matemático para identificar genes resistentes a fármacos contra el cáncer
27/06/2017
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Se presentan los resultados de los 15 proyectos de investigación financiados en la convocatoria ‘Todos somos raros, todos somos únicos’
26/06/2017
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Dra. Susan Webb: "La colaboración con los Grupos Clínicos Vinculados es muy importante para nosotros"
19/06/2017
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El CIBERER se adhiere al documento de recomendaciones para la búsqueda de soluciones en enfermedades raras junto a otras 72 organizaciones
15/06/2017
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Un simposio coorganizado por el CIBERER abordó los retos del diagnóstico prenatal no invasivo y el diagnóstico genético reproductivo
14/06/2017
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El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, galardonado recientemente con tres premios
14/06/2017
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Disponible la Memoria Anual CIBERER 2016 con toda nuestra actividad científica
13/06/2017
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RareConnect cuenta con comunidades de pacientes sobre más de 100 enfermedades raras
13/06/2017
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La Fundación FEDER lanza sus Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
09/06/2017
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Josep Dalmau, galardonado con el Premio Rey Jaime I de Medicina Clínica
07/06/2017
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Una nueva plataforma facilitará la colaboración de expertos en la generación de contenidos para Orphanet
07/06/2017
Una nueva plataforma facilitará la colaboración de expertos en la generación de contenidos para Orphanet