Noticias

Jornada CIBER : "La transferencia tecnológica en la traslación de resultados en biomedicina: herramientas y procesos"
11/11/2016
Jornada CIBER : "La transferencia tecnológica en la traslación de resultados en biomedicina: herramientas y procesos"
Montserrat Milà: "La combinación de grupos de investigación punteros de diferentes áreas es de gran utilidad en las enfermedades raras"
11/11/2016
Montserrat Milà: "La combinación de grupos de investigación punteros de diferentes áreas es de gran utilidad en las enfermedades raras"
La convocatoria E-Rare de financiación de proyectos sobre enfermedades raras se abrirá el 5 de diciembre
10/11/2016
La convocatoria E-Rare de financiación de proyectos sobre enfermedades raras se abrirá el 5 de diciembre
Susan Webb, presidenta de la Comisión Asesora en Enfermedades Minoritarias de Catalunya
10/11/2016
Susan Webb, presidenta de la Comisión Asesora en Enfermedades Minoritarias de Catalunya
El Hospital Universitario La Paz acogió las Jornadas Interhospitalarias de Genética de la Comunidad de Madrid
08/11/2016
El Hospital Universitario La Paz acogió las Jornadas Interhospitalarias de Genética de la Comunidad de Madrid
La primera reunión internacional sobre paquioninia congénita celebrada en España reunió a pacientes, investigadores y dermatólogos
08/11/2016
La primera reunión internacional sobre paquioninia congénita celebrada en España reunió a pacientes, investigadores y dermatólogos
Diversos investigadores del CIBERER participaron en una jornada sobre medicina de precisión organizada por el ISCIII y la AEGH
02/11/2016
Diversos investigadores del CIBERER participaron en una jornada sobre medicina de precisión organizada por el ISCIII y la AEGH
Disponibles en español las fichas de discapacidad de cuatro enfermedades raras en el portal de Orphanet
02/11/2016
Disponibles en español las fichas de discapacidad de cuatro enfermedades raras en el portal de Orphanet
Ubiquinol, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10
02/11/2016
Ubiquinol, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la deficiencia primaria de coenzima Q10
La Reunión anual del ECEMC reunió a 50 pediatras en Ciudad Real para abordar los avances en la investigación sobre defectos congénitos
31/10/2016
La Reunión anual del ECEMC reunió a 50 pediatras en Ciudad Real para abordar los avances en la investigación sobre defectos congénitos
Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las enfermedades minoritarias mitocondriales
31/10/2016
Una investigación pionera contribuirá a mejorar el conocimiento de las enfermedades minoritarias mitocondriales
Descubren una nueva variante genética causante de retinitis pigmentosa
27/10/2016
Descubren una nueva variante genética causante de retinitis pigmentosa
Carmen Ayuso recibe el Premio de Investigación anual de la Fundación de Lucha contra la Ceguera
25/10/2016
Carmen Ayuso recibe el Premio de Investigación anual de la Fundación de Lucha contra la Ceguera
El Simposio internacional sobre enfermedades raras de la piel abordó los avances en el diagnóstico y terapias avanzadas
25/10/2016
El Simposio internacional sobre enfermedades raras de la piel abordó los avances en el diagnóstico y terapias avanzadas
Epidisease gana el primer premio del Concurso 5U-CV STARTUP de fomento del emprendimiento en el ámbito universitario
21/10/2016
Epidisease gana el primer premio del Concurso 5U-CV STARTUP de fomento del emprendimiento en el ámbito universitario
Presentan los últimos avances de la terapia génica como tratamiento innovador de pacientes con anemia de Fanconi
21/10/2016
Presentan los últimos avances de la terapia génica como tratamiento innovador de pacientes con anemia de Fanconi
Margarita López Trascasa obtiene una ayuda a la investigación de la SEN por un proyecto sobre glomerulonefritis y lipodistrofias
19/10/2016
Margarita López Trascasa obtiene una ayuda a la investigación de la SEN por un proyecto sobre glomerulonefritis y lipodistrofias
Disponible el Informe de actividad 2015 de Orphanet en español
18/10/2016
Disponible el Informe de actividad 2015 de Orphanet en español
La Jornada de Otoño de Dismorfología abordó casos interesantes y poco habituales de síndromes dismórficos
14/10/2016
La Jornada de Otoño de Dismorfología abordó casos interesantes y poco habituales de síndromes dismórficos
Isabel Varela-Nieto explicó el proyecto TARGEAR en la Noche Europea de los Investigadores
14/10/2016
Isabel Varela-Nieto explicó el proyecto TARGEAR en la Noche Europea de los Investigadores
El CIBERER coorganiza un Simposio sobre plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras
14/10/2016
El CIBERER coorganiza un Simposio sobre plataformas internacionales de investigación biomédica y su valor en el estudio de las enfermedades raras
Ciencia y teatro vuelven sobre un mismo escenario de la mano de #ImproCiencia
14/10/2016
Ciencia y teatro vuelven sobre un mismo escenario de la mano de #ImproCiencia
Investigadores de la U710 CIBERER participan en un estudio que ha convertido células de la piel en plaquetas
13/10/2016
Investigadores de la U710 CIBERER participan en un estudio que ha convertido células de la piel en plaquetas
La U728 CIBERER en el Hospital Ramón y Cajal, certificada para el test prenatal no invasivo de las principales trisomías a nivel europeo
11/10/2016
La U728 CIBERER en el Hospital Ramón y Cajal, certificada para el test prenatal no invasivo de las principales trisomías a nivel europeo