Noticias

Se incorporan 10 nuevos Grupos Clínicos Vinculados al CIBERER especializados en cáncer y medicina endocrina
23/01/2015
Se incorporan 10 nuevos Grupos Clínicos Vinculados al CIBERER especializados en cáncer y medicina endocrina
FEDER designa a la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia como sede en 2015 del Observatorio sobre Enfermedades Raras (OBSER)
20/01/2015
FEDER designa a la Universidad CEU Cardenal Herrera de Valencia como sede en 2015 del Observatorio sobre Enfermedades Raras (OBSER)
Investigadores del CIBERER asesoran a la Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
12/01/2015
Investigadores del CIBERER asesoran a la Asociación de Enfermedades de los Neurotransmisores
CIBERER participa en la I Jornada sobre la Enfermedad de Wilson que se celebrará en el CIPF de Valencia
09/01/2015
CIBERER participa en la I Jornada sobre la Enfermedad de Wilson que se celebrará en el CIPF de Valencia
La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
23/12/2014
La U726 CIBERER pone en marcha una campaña de micromecenazgo para evaluar la viabilidad del cribado neonatal del síndrome X frágil
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
19/12/2014
Hospitales con experiencia en HHT consolidan su proyecto de red para trabajar conjuntamente
Destacado
19/12/2014
La Comisión Europea designa un medicamento huérfano de terapia génica de la U710 para el tratamiento de la deficiencia en piruvato quinasa
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
18/12/2014
Profesionales sanitarios debaten con los afectados de acromegalia sobre sus necesidades y los avances en esta enfermedad
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
18/12/2014
Presentan los avances en el uso de chaperonas farmacológicas para tratar la enfermedad de Gaucher
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
17/12/2014
160 profesionales implicados en las enfermedades del complemento asisten al curso organizado por la U754
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
17/12/2014
El Simposio internacional sobre neuropatías periféricas abordó los avances en la investigación en CMT
Un artículo de la U747 sobre el Registro Europeo del Síndrome de Cushing, entre los más citados de la revista EJE
16/12/2014
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La U718 obtiene financiación de La Marató para investigar los procesos celulares clave alterados en la degeneración de retina
16/12/2014
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Destacado
16/12/2014
Se pone en marcha la COST Action MouseAge de desarrollo de modelos de envejecimiento de ratón en la que participa la U761
La deficiencia de ácido fólico en la dieta induce la aparición temprana de sordera profunda
12/12/2014
La deficiencia de ácido fólico en la dieta induce la aparición temprana de sordera profunda
La U705 aplica con éxito las nuevas técnicas de secuenciación masiva a la práctica clínica diaria
12/12/2014
La U705 aplica con éxito las nuevas técnicas de secuenciación masiva a la práctica clínica diaria
Orphanet actualiza su listado de medicamentos huérfanos
04/12/2014
Orphanet actualiza su listado de medicamentos huérfanos
La Jornada Científico-Formativa del PdI de Medicina Mitocondrial y Neuromuscular reúne a más de 50 investigadores
02/12/2014
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Regeneran piel humana a partir de un clon de células editadas genéticamente
02/12/2014
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Los investigadores del PdI de Patología Neurosensorial presentan los avances en su Reunión Anual
02/12/2014
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Proyectos de investigación de las Unidades 703, 716 y 738 recaudan fondos en la plataforma Precipita
01/12/2014
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Describen tres nuevas mutaciones en un gen mitocondrial asociadas a tres fenotipos diferentes
28/11/2014
Describen tres nuevas mutaciones en un gen mitocondrial asociadas a tres fenotipos diferentes
Micromecenazgo para la búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C. ¡Podéis colaborar!
27/11/2014
Micromecenazgo para la búsqueda del gen responsable del síndrome de Opitz C. ¡Podéis colaborar!
Identifican mutaciones en el gen TUBA4A asociadas con ELA familiar mediante la secuenciación de todo el exoma
24/11/2014
Identifican mutaciones en el gen TUBA4A asociadas con ELA familiar mediante la secuenciación de todo el exoma