Noticias
01/06/2015
El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
26/05/2015
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
22/05/2015
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
21/05/2015
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
20/05/2015
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome
19/05/2015
Familias e investigadores se unen para avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Menkes
14/05/2015
CIBERER organiza un encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de Referencia en Enfermedades Raras
13/05/2015
Identifican mutaciones en un gen relacionadas con la calcificación familiar cerebral primaria
07/05/2015
Laura Fachal (U711 CIBERER) recibe el Premio Joven Investigador de la AEGH
07/05/2015
El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
29/04/2015
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
28/04/2015
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebra su quinta jornada en Barcelona el 22 de mayo
23/04/2015
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
20/04/2015
Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
20/04/2015
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
15/04/2015
Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
09/04/2015
Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
08/04/2015
Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
01/04/2015
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
27/03/2015
Orphanet publica un informe sobre registros de pacientes con enfermedades raras en Europa
26/03/2015
ADELA organiza una Jornada técnica y de divulgación sociosanitaria sobre la ELA en Madrid
26/03/2015
La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
