Noticias

El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
07/05/2015
El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
Destacado
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
Destacado
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
29/04/2015
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
Destacado
28/04/2015
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebra su quinta jornada en Barcelona el 22 de mayo
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
23/04/2015
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
20/04/2015
Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
20/04/2015
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
15/04/2015
Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
09/04/2015
Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
08/04/2015
Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
01/04/2015
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
Orphanet publica un informe sobre registros de pacientes con enfermedades raras en Europa
27/03/2015
Orphanet publica un informe sobre registros de pacientes con enfermedades raras en Europa
ADELA organiza una Jornada técnica y de divulgación sociosanitaria sobre la ELA en Madrid
26/03/2015
ADELA organiza una Jornada técnica y de divulgación sociosanitaria sobre la ELA en Madrid
La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
26/03/2015
La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
25/03/2015
El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
17/03/2015
Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
17/03/2015
El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
17/03/2015
Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
11/03/2015
La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
10/03/2015
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
La ONCE colabora con una investigación en terapia génica para síndrome de Usher y retinosis pigmentaria de la U755
10/03/2015
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Destacado
03/03/2015
Se abre una convocatoria de incorporación de nuevos grupos al CIBERER
La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras
03/03/2015
La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras