Noticias

Hallan un nuevo gen asociado al síndrome de Rett y discapacidad intelectual
22/07/2015
Hallan un nuevo gen asociado al síndrome de Rett y discapacidad intelectual
La U705 CIBERER organiza un ciclo de seminarios sobre genética
21/07/2015
La U705 CIBERER organiza un ciclo de seminarios sobre genética
Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
17/07/2015
Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad
16/07/2015
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad
CIBERER organiza un simposio sobre enfermedades raras dentro del Congreso de la SEBBM en Valencia
15/07/2015
CIBERER organiza un simposio sobre enfermedades raras dentro del Congreso de la SEBBM en Valencia
Margarita López Trascasa entra en el Consejo de la Red Europea del Complemento
14/07/2015
Margarita López Trascasa entra en el Consejo de la Red Europea del Complemento
Albinism in Africa organiza un congreso internacional sobre albinismo en Camerún
10/07/2015
Albinism in Africa organiza un congreso internacional sobre albinismo en Camerún
Familias e investigadores participarán en la primera Reunión española sobre ENACH
09/07/2015
Familias e investigadores participarán en la primera Reunión española sobre ENACH
CIBERER participó en un curso de verano sobre la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Navarra
30/06/2015
CIBERER participó en un curso de verano sobre la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Navarra
La spin-off EpiDisease es galardonada por VLC/Campus
18/06/2015
La spin-off EpiDisease es galardonada por VLC/Campus
Publican vídeos divulgativos para entender qué es la anemia de Fanconi
17/06/2015
Publican vídeos divulgativos para entender qué es la anemia de Fanconi
El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
16/06/2015
El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
11/06/2015
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
10/06/2015
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
09/06/2015
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF
04/06/2015
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF
Las I Jornadas del Síndrome de Beckwith-Wiedemann reúnen a familiares, afectados y profesionales sanitarios en el Hospital La Paz
03/06/2015
Las I Jornadas del Síndrome de Beckwith-Wiedemann reúnen a familiares, afectados y profesionales sanitarios en el Hospital La Paz
CIBERER explica su labor en el Congreso de Eurordis celebrado en Madrid
03/06/2015
CIBERER explica su labor en el Congreso de Eurordis celebrado en Madrid
Afectados, familiares y profesionales sanitarios interactuaron en la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto
01/06/2015
Afectados, familiares y profesionales sanitarios interactuaron en la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto
El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
01/06/2015
El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
26/05/2015
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
22/05/2015
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
21/05/2015
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome
20/05/2015
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome