Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

La Federación Europea para el Síndrome de Dravet recibe el Premio EURORDIS a la Organización de Pacientes
24/02/2017
La Federación Europea para el Síndrome de Dravet recibe el Premio EURORDIS a la Organización de Pacientes
Un adenovirus oncolítico presenta sinergias con dos fármacos en el tratamiento de tumores pancreáticos en una prueba de concepto
24/02/2017
Un adenovirus oncolítico presenta sinergias con dos fármacos en el tratamiento de tumores pancreáticos en una prueba de concepto
El CIBERER y la AEMPS editan una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras
24/02/2017
El CIBERER y la AEMPS editan una guía para ayudar a los investigadores en el desarrollo de medicamentos huérfanos para enfermedades raras
Una Jornada con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias reunirá a afectados e investigadores en Barcelona
15/02/2017
Una Jornada con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias reunirá a afectados e investigadores en Barcelona
La Alianza en investigación traslacional de enfermedades raras de la Comunidad Valenciana organiza una jornada el 28 de febrero
14/02/2017
La Alianza en investigación traslacional de enfermedades raras de la Comunidad Valenciana organiza una jornada el 28 de febrero
La maquinaria autofágica podría ser una diana terapéutica en tratamientos oculares
14/02/2017
La maquinaria autofágica podría ser una diana terapéutica en tratamientos oculares
Orphanet actualiza su informe sobre la prevalencia de las enfermedades raras
10/02/2017
Orphanet actualiza su informe sobre la prevalencia de las enfermedades raras
Generan modelos murinos con las principales características de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C
10/02/2017
Generan modelos murinos con las principales características de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C
La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora
09/02/2017
La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora
La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad
08/02/2017
La asociación de pacientes DEBRA Piel de Mariposa financiará la investigación y el diagnóstico genético en esta enfermedad
Investigadores del CIBERER participan en una jornada interdisciplinar sobre enfermedades raras en Málaga el 24 de febrero
06/02/2017
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La U720 participa en un proyecto de desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal
01/02/2017
La U720 participa en un proyecto de desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal
El CIBERER organiza un workshop europeo sobre registros de enfermedades raras el 21 y 22 de marzo
01/02/2017
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Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau
31/01/2017
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Orphanet incorpora nuevos artículos en español en su enciclopedia para pacientes
30/01/2017
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La Fundación Inocente Inocente abre su convocatoria de ayudas a proyectos de investigación sobre enfermedades raras infantiles
26/01/2017
La Fundación Inocente Inocente abre su convocatoria de ayudas a proyectos de investigación sobre enfermedades raras infantiles
Los grupos de investigación del CIBERER en Aragón participan en una jornada sobre los últimos avances en enfermedades raras
24/01/2017
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Paola Bovolenta, elegida miembro del Comité Científico del European Research Council
24/01/2017
Paola Bovolenta, elegida miembro del Comité Científico del European Research Council
El Hotel Barcelona Princess dona 16.000 euros al CIBERER para la investigación en adrenoleucodistrofia
23/01/2017
El Hotel Barcelona Princess dona 16.000 euros al CIBERER para la investigación en adrenoleucodistrofia
Investigadores de Orphanet analizan su labor de difusión de guías de práctica clínica para enfermedades raras
23/01/2017
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El Día Mundial de las Enfermedades Raras, dedicado a la investigación
17/01/2017
El Día Mundial de las Enfermedades Raras, dedicado a la investigación
11 grupos de investigación del CIBERER se han incorporado a las Redes Europeas de Referencia
13/01/2017
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Jordi Surrallés, nuevo director del Servicio de Genética del Hospital Sant Pau
11/01/2017
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Orphanet publica su listado actualizado de medicamentos para enfermedades raras
11/01/2017
Orphanet publica su listado actualizado de medicamentos para enfermedades raras