Noticias
30/06/2015
CIBERER participó en un curso de verano sobre la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Navarra
18/06/2015
La spin-off EpiDisease es galardonada por VLC/Campus
17/06/2015
Publican vídeos divulgativos para entender qué es la anemia de Fanconi
16/06/2015
El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
11/06/2015
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
10/06/2015
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
09/06/2015
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
04/06/2015
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF
03/06/2015
Las I Jornadas del Síndrome de Beckwith-Wiedemann reúnen a familiares, afectados y profesionales sanitarios en el Hospital La Paz
03/06/2015
CIBERER explica su labor en el Congreso de Eurordis celebrado en Madrid
01/06/2015
Afectados, familiares y profesionales sanitarios interactuaron en la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto
01/06/2015
El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
26/05/2015
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
22/05/2015
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
21/05/2015
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
20/05/2015
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome
19/05/2015
Familias e investigadores se unen para avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Menkes
14/05/2015
CIBERER organiza un encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de Referencia en Enfermedades Raras
13/05/2015
Identifican mutaciones en un gen relacionadas con la calcificación familiar cerebral primaria
07/05/2015
Laura Fachal (U711 CIBERER) recibe el Premio Joven Investigador de la AEGH
07/05/2015
El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
29/04/2015
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
