Noticias

Identifican el primer gen causante de hipoacusia unilateral y asimétrica
12/11/2015
Identifican el primer gen causante de hipoacusia unilateral y asimétrica
Orphanet actualiza su listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
12/11/2015
Orphanet actualiza su listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
Concierto benéfico de Navidad en el Auditorio Nacional de Madrid a favor de Rare Commons. ¡Compra tu entrada!
11/11/2015
Concierto benéfico de Navidad en el Auditorio Nacional de Madrid a favor de Rare Commons. ¡Compra tu entrada!
El descubrimiento de nuevas mutaciones funcionales en el gen JAK2 abre nuevas vías en el tratamiento de los linfomas linfoblásticos T
10/11/2015
El descubrimiento de nuevas mutaciones funcionales en el gen JAK2 abre nuevas vías en el tratamiento de los linfomas linfoblásticos T
La Jornada de Otoño de Dismorfología acogió la presentación de 30 casos clínicos
10/11/2015
La Jornada de Otoño de Dismorfología acogió la presentación de 30 casos clínicos
Diseñan un panel para mejorar el diagnóstico genético de la discapacidad intelectual
09/11/2015
Diseñan un panel para mejorar el diagnóstico genético de la discapacidad intelectual
El CIBERER concede ayudas a dos proyectos de investigación traslacional en los que colaboran diversas unidades y grupos clínicos vinculados
05/11/2015
El CIBERER concede ayudas a dos proyectos de investigación traslacional en los que colaboran diversas unidades y grupos clínicos vinculados
Recaudan más de 7.000 euros en una cena benéfica para la investigación en la enfermedad MLC del CIBERER
04/11/2015
Recaudan más de 7.000 euros en una cena benéfica para la investigación en la enfermedad MLC del CIBERER
El CIBER acerca su investigación al público de la mano de la improvisación teatral en #ImproCiencia
04/11/2015
El CIBER acerca su investigación al público de la mano de la improvisación teatral en #ImproCiencia
Expertos mundiales han debatido sobre diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras endocrinas en un simposio coordinado por la U747 CIBERER
30/10/2015
Expertos mundiales han debatido sobre diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras endocrinas en un simposio coordinado por la U747 CIBERER
Fernando Corvillo (U754) expuso su investigación en lipodistrofia parcial adquirida en el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
26/10/2015
Fernando Corvillo (U754) expuso su investigación en lipodistrofia parcial adquirida en el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
Simposio internacional sobre nuevas herramientas para nuevos retos en la comprensión de las enfermedades humanas
23/10/2015
Simposio internacional sobre nuevas herramientas para nuevos retos en la comprensión de las enfermedades humanas
CIBERER pone en marcha un mapa interactivo de los proyectos de investigación sobre enfermedades raras en España
20/10/2015
CIBERER pone en marcha un mapa interactivo de los proyectos de investigación sobre enfermedades raras en España
Expertos mundiales en enfermedades raras endocrinas se reúnen en el simposio organizado por la Fundación Ramón Areces y el CIBERER
20/10/2015
Expertos mundiales en enfermedades raras endocrinas se reúnen en el simposio organizado por la Fundación Ramón Areces y el CIBERER
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nombrada subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III
19/10/2015
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nombrada subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III
¿Qué pasa si juntas ciencia y teatro en un mismo escenario?
19/10/2015
¿Qué pasa si juntas ciencia y teatro en un mismo escenario?
La Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos se celebra en Avilés
15/10/2015
La Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos se celebra en Avilés
Más de 150 personas asistieron al encuentro de la Asociación Española de Afectados por la Atrofia Óptica de Leber
15/10/2015
Más de 150 personas asistieron al encuentro de la Asociación Española de Afectados por la Atrofia Óptica de Leber
Publicada una nueva guía sobre el Complejo Esclerosis Tuberosa (CET)
15/10/2015
Publicada una nueva guía sobre el Complejo Esclerosis Tuberosa (CET)
Generan neuronas derivadas de células iPS que pueden ser útiles en la identificación del fenotipo y búsqueda de terapias para Sanfilippo.
13/10/2015
Generan neuronas derivadas de células iPS que pueden ser útiles en la identificación del fenotipo y búsqueda de terapias para Sanfilippo.
Científicos procedentes de diversos países se han reunido en Sitges para tratar de las patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
13/10/2015
Científicos procedentes de diversos países se han reunido en Sitges para tratar de las patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
Disponible el Informe de actividad 2014 de Orphanet en español
07/10/2015
Disponible el Informe de actividad 2014 de Orphanet en español
Profesionales de la salud y pacientes, satisfechos con la primera jornada clínica de albinismo celebrada en España
06/10/2015
Profesionales de la salud y pacientes, satisfechos con la primera jornada clínica de albinismo celebrada en España
CIBERER organiza una jornada sobre actualización en hemofilia
01/10/2015
CIBERER organiza una jornada sobre actualización en hemofilia