Noticias

Avances en el descubrimiento de genes vinculados a diversas enfermedades raras
28/09/2015
Avances en el descubrimiento de genes vinculados a diversas enfermedades raras
Jornada de presentación del proyecto PIK3CA de la convocatoria Todos Somos Raros
28/09/2015
Jornada de presentación del proyecto PIK3CA de la convocatoria Todos Somos Raros
Identifican un gen responsable de las formas familiares de angiosarcoma cardiaco
28/09/2015
Identifican un gen responsable de las formas familiares de angiosarcoma cardiaco
Francisca Sánchez divulgará la importancia de investigar en enfermedades raras en La Noche de l@s investigador@s
22/09/2015
Francisca Sánchez divulgará la importancia de investigar en enfermedades raras en La Noche de l@s investigador@s
El doctor Ángel Carracedo, galardonado con el Premio Nacional de Genética
21/09/2015
El doctor Ángel Carracedo, galardonado con el Premio Nacional de Genética
CIBERER participa en RD-ACTION, una nueva Joint Action europea que ofrece apoyo en enfermedades raras
21/09/2015
CIBERER participa en RD-ACTION, una nueva Joint Action europea que ofrece apoyo en enfermedades raras
CIBERER coorganiza una jornada clínica en el Día del Albinismo el próximo 2 de octubre
18/09/2015
CIBERER coorganiza una jornada clínica en el Día del Albinismo el próximo 2 de octubre
Diseñan una web de acceso libre para identificar nuevos genes de retinosis pigmentaria
16/09/2015
Diseñan una web de acceso libre para identificar nuevos genes de retinosis pigmentaria
Identifican un nuevo gen como determinante de densidad y fracturas óseas
16/09/2015
Identifican un nuevo gen como determinante de densidad y fracturas óseas
CIBERER coorganiza una jornada sobre el uso de datos ómicos y clínicos en investigación
14/09/2015
CIBERER coorganiza una jornada sobre el uso de datos ómicos y clínicos en investigación
El CIBERER patrocina un Simposio Internacional sobre Enfermedades Raras Endocrinas el 22 y 23 de octubre
01/09/2015
El CIBERER patrocina un Simposio Internacional sobre Enfermedades Raras Endocrinas el 22 y 23 de octubre
Descubren el gen causante de los síndromes de Barber-Say y Abléfaron-Macrostomía
01/09/2015
Descubren el gen causante de los síndromes de Barber-Say y Abléfaron-Macrostomía
Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia
01/09/2015
Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia
El CNAG y la Fundación Jiménez Díaz coorganizan un simposio sobre investigación genética
27/08/2015
El CNAG y la Fundación Jiménez Díaz coorganizan un simposio sobre investigación genética
Un proyecto de micromecenazgo busca fondos para la investigación en un método de diagnóstico temprano de la ELA. ¡Realiza tu donación!
26/08/2015
Un proyecto de micromecenazgo busca fondos para la investigación en un método de diagnóstico temprano de la ELA. ¡Realiza tu donación!
Lidia González-Quereda (U705) y Elena Aller (U755), premiadas con las ayudas a la investigación de la Fundación Mutua Madrileña
31/07/2015
Lidia González-Quereda (U705) y Elena Aller (U755), premiadas con las ayudas a la investigación de la Fundación Mutua Madrileña
Asocian el gen EGR2 con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal
30/07/2015
Asocian el gen EGR2 con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal
Gran éxito de la primera Reunión internacional sobre albinismo oculocutáneo en África subsahariana
30/07/2015
Gran éxito de la primera Reunión internacional sobre albinismo oculocutáneo en África subsahariana
Orphanet actualiza su informe sobre medicamentos huérfanos
29/07/2015
Orphanet actualiza su informe sobre medicamentos huérfanos
La asociación 11q España reúne a profesionales y familias en la primera jornada científica sobre este síndrome poco frecuente
24/07/2015
La asociación 11q España reúne a profesionales y familias en la primera jornada científica sobre este síndrome poco frecuente
Hallan un nuevo gen asociado al síndrome de Rett y discapacidad intelectual
22/07/2015
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La U705 CIBERER organiza un ciclo de seminarios sobre genética
21/07/2015
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Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
17/07/2015
Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad
16/07/2015
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad