Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Se presenta la Fundación Anemia de Fanconi en el congreso internacional sobre esta enfermedad
07/07/2017
Se presenta la Fundación Anemia de Fanconi en el congreso internacional sobre esta enfermedad
FIAPAS entrega su Premio de Investigación en Deficiencias Auditivas a un estudio de la U761 CIBERER
06/07/2017
FIAPAS entrega su Premio de Investigación en Deficiencias Auditivas a un estudio de la U761 CIBERER
Orphanet publica una guía para la atención en urgencias de la dermatomiositis
06/07/2017
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Identifican nuevos genes involucrados en la obesidad infantil grave
04/07/2017
Identifican nuevos genes involucrados en la obesidad infantil grave
Un tratamiento personalizado con terapia metabólica mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica
04/07/2017
Un tratamiento personalizado con terapia metabólica mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica
Investigadores del CIBERER analizan los retos científicos y éticos de las enfermedades raras en la revista EIDON
03/07/2017
Investigadores del CIBERER analizan los retos científicos y éticos de las enfermedades raras en la revista EIDON
Disponibles las fichas de discapacidad de Norrie, MCAD, Stickler, Pendred y Lesch-Nyhan
28/06/2017
Disponibles las fichas de discapacidad de Norrie, MCAD, Stickler, Pendred y Lesch-Nyhan
El primer Encuentro internacional de investigación en ELA en España se celebrará el 13 de julio
28/06/2017
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Desarrollan un modelo matemático para identificar genes resistentes a fármacos contra el cáncer
27/06/2017
Desarrollan un modelo matemático para identificar genes resistentes a fármacos contra el cáncer
Se presentan los resultados de los 15 proyectos de investigación financiados en la convocatoria ‘Todos somos raros, todos somos únicos’
26/06/2017
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Dra. Susan Webb: "La colaboración con los Grupos Clínicos Vinculados es muy importante para nosotros"
19/06/2017
Dra. Susan Webb: "La colaboración con los Grupos Clínicos Vinculados es muy importante para nosotros"
El CIBERER se adhiere al documento de recomendaciones para la búsqueda de soluciones en enfermedades raras junto a otras 72 organizaciones
15/06/2017
El CIBERER se adhiere al documento de recomendaciones para la búsqueda de soluciones en enfermedades raras junto a otras 72 organizaciones
El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, galardonado recientemente con tres premios
14/06/2017
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Un simposio coorganizado por el CIBERER abordó los retos del diagnóstico prenatal no invasivo y el diagnóstico genético reproductivo
14/06/2017
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Disponible la Memoria Anual CIBERER 2016 con toda nuestra actividad científica
13/06/2017
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2016 con toda nuestra actividad científica
RareConnect cuenta con comunidades de pacientes sobre más de 100 enfermedades raras
13/06/2017
RareConnect cuenta con comunidades de pacientes sobre más de 100 enfermedades raras
La Fundación FEDER lanza sus Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
09/06/2017
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Una nueva plataforma facilitará la colaboración de expertos en la generación de contenidos para Orphanet
07/06/2017
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Josep Dalmau, galardonado con el Premio Rey Jaime I de Medicina Clínica
07/06/2017
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El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, premio del público en el Festival Internacional Radio City
05/06/2017
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Casi el 80% de los casos de síndrome hemolítico urémico atípico en mujeres embarazadas sobreviene después del parto
05/06/2017
Casi el 80% de los casos de síndrome hemolítico urémico atípico en mujeres embarazadas sobreviene después del parto
La primera Jornada de Colagenopatías Tipo II abordó las afecciones oculares y traumatológicas asociadas a este grupo de enfermedades raras
31/05/2017
La primera Jornada de Colagenopatías Tipo II abordó las afecciones oculares y traumatológicas asociadas a este grupo de enfermedades raras
Campaña de recaudación en la plataforma Precipita para el estudio genético de una enfermedad mitocondrial de la U727 que lidera Julio Montoya
31/05/2017
Campaña de recaudación en la plataforma Precipita para el estudio genético de una enfermedad mitocondrial de la U727 que lidera Julio Montoya
Rafael Garesse, nuevo rector de la Universidad Autónoma de Madrid
29/05/2017
Rafael Garesse, nuevo rector de la Universidad Autónoma de Madrid