Noticias
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
29/04/2015
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
28/04/2015
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebra su quinta jornada en Barcelona el 22 de mayo
23/04/2015
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
20/04/2015
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
20/04/2015
Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
15/04/2015
Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
09/04/2015
Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
08/04/2015
Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
01/04/2015
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
27/03/2015
Orphanet publica un informe sobre registros de pacientes con enfermedades raras en Europa
26/03/2015
ADELA organiza una Jornada técnica y de divulgación sociosanitaria sobre la ELA en Madrid
26/03/2015
La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
25/03/2015
El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
17/03/2015
Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
17/03/2015
El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
17/03/2015
Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
11/03/2015
La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
10/03/2015
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
10/03/2015
La ONCE colabora con una investigación en terapia génica para síndrome de Usher y retinosis pigmentaria de la U755
03/03/2015
La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras
03/03/2015
Se abre una convocatoria de incorporación de nuevos grupos al CIBERER
02/03/2015
Identifican un gen responsable de una forma familiar atípica de tumor neuroendocrino gástrico
