Ministerio de Ciencia e Innovación

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Destacado
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
Destacado
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
29/04/2015
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Destacado
28/04/2015
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebra su quinta jornada en Barcelona el 22 de mayo
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
23/04/2015
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
20/04/2015
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Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
20/04/2015
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Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
15/04/2015
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Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
09/04/2015
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Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
08/04/2015
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Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
01/04/2015
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Orphanet publica un informe sobre registros de pacientes con enfermedades raras en Europa
27/03/2015
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ADELA organiza una Jornada técnica y de divulgación sociosanitaria sobre la ELA en Madrid
26/03/2015
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La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
26/03/2015
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El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
25/03/2015
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Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
17/03/2015
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El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
17/03/2015
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Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
17/03/2015
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La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
11/03/2015
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FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
10/03/2015
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
La ONCE colabora con una investigación en terapia génica para síndrome de Usher y retinosis pigmentaria de la U755
10/03/2015
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La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras
03/03/2015
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Destacado
03/03/2015
Se abre una convocatoria de incorporación de nuevos grupos al CIBERER
Identifican un gen responsable de una forma familiar atípica de tumor neuroendocrino gástrico
02/03/2015
Identifican un gen responsable de una forma familiar atípica de tumor neuroendocrino gástrico