Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Recaudan más de 7.000 euros en una cena benéfica para la investigación en la enfermedad MLC del CIBERER
04/11/2015
Recaudan más de 7.000 euros en una cena benéfica para la investigación en la enfermedad MLC del CIBERER
Expertos mundiales han debatido sobre diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras endocrinas en un simposio coordinado por la U747 CIBERER
30/10/2015
Expertos mundiales han debatido sobre diagnóstico y tratamiento de las enfermedades raras endocrinas en un simposio coordinado por la U747 CIBERER
Fernando Corvillo (U754) expuso su investigación en lipodistrofia parcial adquirida en el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
26/10/2015
Fernando Corvillo (U754) expuso su investigación en lipodistrofia parcial adquirida en el Congreso Nacional de Enfermedades Raras
Simposio internacional sobre nuevas herramientas para nuevos retos en la comprensión de las enfermedades humanas
23/10/2015
Simposio internacional sobre nuevas herramientas para nuevos retos en la comprensión de las enfermedades humanas
Expertos mundiales en enfermedades raras endocrinas se reúnen en el simposio organizado por la Fundación Ramón Areces y el CIBERER
20/10/2015
Expertos mundiales en enfermedades raras endocrinas se reúnen en el simposio organizado por la Fundación Ramón Areces y el CIBERER
CIBERER pone en marcha un mapa interactivo de los proyectos de investigación sobre enfermedades raras en España
20/10/2015
CIBERER pone en marcha un mapa interactivo de los proyectos de investigación sobre enfermedades raras en España
¿Qué pasa si juntas ciencia y teatro en un mismo escenario?
19/10/2015
¿Qué pasa si juntas ciencia y teatro en un mismo escenario?
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nombrada subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III
19/10/2015
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nombrada subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación del Instituto de Salud Carlos III
Publicada una nueva guía sobre el Complejo Esclerosis Tuberosa (CET)
15/10/2015
Publicada una nueva guía sobre el Complejo Esclerosis Tuberosa (CET)
Más de 150 personas asistieron al encuentro de la Asociación Española de Afectados por la Atrofia Óptica de Leber
15/10/2015
Más de 150 personas asistieron al encuentro de la Asociación Española de Afectados por la Atrofia Óptica de Leber
La Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos se celebra en Avilés
15/10/2015
La Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos se celebra en Avilés
Científicos procedentes de diversos países se han reunido en Sitges para tratar de las patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
13/10/2015
Científicos procedentes de diversos países se han reunido en Sitges para tratar de las patologías asociadas a la premutación del gen FMR1
Generan neuronas derivadas de células iPS que pueden ser útiles en la identificación del fenotipo y búsqueda de terapias para Sanfilippo.
13/10/2015
Generan neuronas derivadas de células iPS que pueden ser útiles en la identificación del fenotipo y búsqueda de terapias para Sanfilippo.
Disponible el Informe de actividad 2014 de Orphanet en español
07/10/2015
Disponible el Informe de actividad 2014 de Orphanet en español
Profesionales de la salud y pacientes, satisfechos con la primera jornada clínica de albinismo celebrada en España
06/10/2015
Profesionales de la salud y pacientes, satisfechos con la primera jornada clínica de albinismo celebrada en España
CIBERER organiza una jornada sobre actualización en hemofilia
01/10/2015
CIBERER organiza una jornada sobre actualización en hemofilia
Identifican un nuevo gen relacionado con el cáncer de colon hereditario
30/09/2015
Identifican un nuevo gen relacionado con el cáncer de colon hereditario
Una campaña de microdonaciones recauda 4.261 euros para la investigación del CIBERER en X-ALD
29/09/2015
Una campaña de microdonaciones recauda 4.261 euros para la investigación del CIBERER en X-ALD
Proponen nuevas dianas terapéuticas para el síndrome mitocondrial MELAS
29/09/2015
Proponen nuevas dianas terapéuticas para el síndrome mitocondrial MELAS
Mutaciones en el gen ALDH18A1 causan enfermedades hereditarias dominantes o recesivas según cual sea la lesión del gen
28/09/2015
Mutaciones en el gen ALDH18A1 causan enfermedades hereditarias dominantes o recesivas según cual sea la lesión del gen
Avances en el descubrimiento de genes vinculados a diversas enfermedades raras
28/09/2015
Avances en el descubrimiento de genes vinculados a diversas enfermedades raras
Identifican un gen responsable de las formas familiares de angiosarcoma cardiaco
28/09/2015
Identifican un gen responsable de las formas familiares de angiosarcoma cardiaco
Jornada de presentación del proyecto PIK3CA de la convocatoria Todos Somos Raros
28/09/2015
Jornada de presentación del proyecto PIK3CA de la convocatoria Todos Somos Raros
Francisca Sánchez divulgará la importancia de investigar en enfermedades raras en La Noche de l@s investigador@s
22/09/2015
Francisca Sánchez divulgará la importancia de investigar en enfermedades raras en La Noche de l@s investigador@s