Noticias
29/06/2021
Identifican el interactoma de la proteína GlialCAM, asociada con la enfermedad rara MLC
25/06/2021
La convocatoria ACCI del CIBERER selecciona 9 proyectos de investigación
22/06/2021
Un nuevo proyecto busca ampliar la terapia con nucleósidos a diferentes trastornos mitocondriales
21/06/2021
El CIBERER organiza una mesa redonda sobre los retos de futuro de la investigación en Enfermedades Raras el 1 de julio
16/06/2021
EJN destaca en un número especial un estudio de investigadores del CIBERER sobre neuropatías hereditarias motoras distales
04/06/2021
Javier Corral, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria
02/06/2021
Un gen asociado a las distrofias de retina regula la función mitocondrial en la retina de los mamíferos
27/05/2021
Mutaciones en el gen ‘GEMIN5’ causan trastornos genéticos raros en niños y niñas
24/05/2021
La asociación ALBA y Sonolia Producciones ceden el audiolibro ‘¿Qué es el albinismo?’ al Servicio Bibliográfico de la ONCE
20/05/2021
La memoria está controlada por la actividad mitocondrial de las neuronas
17/05/2021
La Jornada del Programa Clínic de Enfermedades Minoritarias se celebrará online el 28 de mayo
11/05/2021
Una nueva acción transversal del CIBER se incorpora a la Plataforma de Biobancos y Biomodelos del ISCIII
10/05/2021
José Bonafont explica el proyecto de edición genómica para la epidermólisis bullosa en el programa radiofónico ‘Enfermedades Raras’
06/05/2021
Una jornada aborda los avances en investigación, diagnóstico y tratamiento de las displasias esqueléticas
05/05/2021
Sugieren que la COVID-19 tiene un menor impacto clínico en los afectados por telangiectasia hemorrágica hereditaria
04/05/2021
Investigadores del CIBERER participan en el capítulo sobre enfermedades raras del ‘Libro Blanco’ del CSIC
04/05/2021
Reunión Anual del CIBERER 2021
30/04/2021
Salud Borrego es nombrada jefa de grupo del CIBERER en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla
29/04/2021
Eduardo Ruiz Pesini, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Zaragoza
16/04/2021
Nuevos modelos de cáncer de cabeza y cuello en pacientes de Anemia de Fanconi
15/04/2021
Descubren factores epigenéticos que predicen la gravedad de la enfermedad COVID-19
14/04/2021
Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades neuromusculares
13/04/2021
Diseñan un panel genético para el diagnóstico de los síndromes de fallo medular congénitos
13/04/2021
EpiDisease recibe una inversión de 535.000€ para el desarrollo de tests diagnósticos con marcadores epigenéticos
