Noticias
09/09/2019
Un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito
04/09/2019
Describen el proceso de designación del etamsilato como medicamento huérfano para los sangrados nasales en HHT
02/09/2019
Investigadores del CIBERER participan en un trasplante de hígado pionero para la enfermedad MNGIE del Hospital Vall d’Hebron
02/09/2019
Identifican un prometedor fármaco para el tratamiento de la enfermedad de von Hippel-Lindau
02/08/2019
La Conferencia Mundial de CDG impulsa la colaboración de las familias y los expertos de referencia
31/07/2019
Orphanet actualiza sus listados de medicamentos huérfanos y expertos colaboradores
25/07/2019
Identifican una firma de seis biomarcadores de riesgo de metástasis en tumores neuroendocrinos raros
22/07/2019
Investigadores del CIBERER participan en la audiencia de Su Majestad la Reina a los comités asesores de FEDER
18/07/2019
Desarrollan un modelo experimental para el estudio de un tipo de atrofia humana del nervio óptico
18/07/2019
Laia Rodríguez-Revenga obtiene una Ayuda Merck de Investigación por un proyecto sobre la premutación en el gen ‘FMR1’
15/07/2019
Descubierta una nueva diana terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
12/07/2019
La plataforma Share4Rare organiza un encuentro para construir un ‘chatbot’ de información a pacientes con enfermedades raras
05/07/2019
La asociación AELIP donará 30.300 euros para un proyecto de investigación del CIBERER en lipodistrofia generalizada adquirida
05/07/2019
Un nuevo vídeo divulgativo destaca la importancia vital de los modelos animales en la investigación de las enfermedades raras
04/07/2019
El Curso Práctico de Edición Genómica y Terapia Génica ofrece formación a investigadores de diversas áreas temáticas del CIBER
28/06/2019
Antonio Moreno, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Vall d’Hebron Institut de Recerca
25/06/2019
CIBERER y Federación ASEM acuerdan impulsar el conocimiento y la divulgación de las enfermedades neuromusculares
25/06/2019
EpiDisease logra el Premio a la Innovación en el certamen chino-australiano Eureka IIEC
24/06/2019
Tres proyectos de investigadoras del CIBERER, beneficiarios de las ayudas de FEDER
24/06/2019
Un curso avanzado de edición genómica debate sobre sus múltiples usos
19/06/2019
Un tratamiento con suplemento dietético mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica
18/06/2019
La edición española de la Summer School ofrece a los pacientes una visión general del ciclo de desarrollo de los medicamentos
18/06/2019
Identifican un transportador de aminoácidos como responsable de la aparición de cataratas congénitas
12/06/2019
Lluís Montoliu explica en el libro ‘El Albinismo’ las claves de esta condición genética
