Noticias
31/08/2022
Demuestran los beneficios de la metformina como terapia potencial para combatir la enfermedad de Huntington en modelos preclínicos
30/08/2022
José Manuel Zubeldia, nombrado miembro permanente de la Agencia Europea del Medicamento
30/08/2022
Generan neuronas mediante reprogramación directa de las células de la piel de pacientes mitocondriales con el síndrome MELAS
04/08/2022
Probada la terapia génica contra la distrofia muscular en células de pacientes
02/08/2022
Diseñan una plataforma que evalúa farmacochaperonas en modelos celulares de acidemia metilmalónica tipo ‘cblB’
26/07/2022
La restricción calórica reduce los defectos mitocondriales asociados a la deficiencia en Coenzima Q
26/07/2022
Un estudio sistémico profundiza en el conocimiento molecular de las enfermedades raras dependientes de la angiogénesis
20/07/2022
Actualizado el paquete de nomenclatura de Orphanet para facilitar la implantación de los códigos ORPHA
15/07/2022
Demuestran los beneficios de fármacos que modulan la transmisión glutamatérgica en modelos preclínicos de la enfermedad de Lafora
14/07/2022
Ángel Carracedo, investido doctor ‘honoris causa’ por la Universidad de Cantabria
12/07/2022
Expertos internacionales en los defectos del ciclo de la urea presentarán sus avances en Valencia del 16 al 20 de octubre
08/07/2022
Los 20 equipos del Grupo de trabajo del CIBERER de edición genómica y terapia génica comparten sus proyectos
08/07/2022
Podcast: “El pez cebra es un modelo muy bueno para estudiar el reposicionamiento de fármacos en enfermedades raras”
04/07/2022
Disponible la grabación de la Jornada informativa sobre el Programa IMPaCT-GENóMICA
30/06/2022
Fondo COVID-19: dos estudios del CIBER-ISCIII precisan el tratamiento individualizado con corticoides y la base genética de la enfermedad grave
28/06/2022
Paola Bovolenta entra a formar parte de la Academia Europaea
28/06/2022
Descubiertos factores epigenéticos asociados a un síndrome grave en COVID-19 infantil
28/06/2022
Investigadores del CIBERER participan en el tratado de referencia internacional en enfermedades metabólicas hereditarias
28/06/2022
Revisan el papel de la vía de pigmentación de la retina en el albinismo humano
28/06/2022
Lluís Montoliu, Premio COSCE a la Difusión de la Ciencia 2022
27/06/2022
Identifican una nueva diana para frenar el daño oxidativo en las células
27/06/2022
Jornada informativa sobre el Programa IMPaCT-GENóMICA el próximo 1 de julio
17/06/2022
Un mecanismo de vigilancia antitumoral del sistema inmune está implicado en el fallo de médula ósea en pacientes con Anemia de Fanconi
14/06/2022
Fundación FEDER publica un CuadERno de investigación sobre asesoramiento genético
