Noticias
05/07/2019
Un nuevo vídeo divulgativo destaca la importancia vital de los modelos animales en la investigación de las enfermedades raras
04/07/2019
El Curso Práctico de Edición Genómica y Terapia Génica ofrece formación a investigadores de diversas áreas temáticas del CIBER
28/06/2019
Antonio Moreno, nuevo jefe de grupo del CIBERER en el Vall d’Hebron Institut de Recerca
25/06/2019
CIBERER y Federación ASEM acuerdan impulsar el conocimiento y la divulgación de las enfermedades neuromusculares
25/06/2019
EpiDisease logra el Premio a la Innovación en el certamen chino-australiano Eureka IIEC
24/06/2019
Tres proyectos de investigadoras del CIBERER, beneficiarios de las ayudas de FEDER
24/06/2019
Un curso avanzado de edición genómica debate sobre sus múltiples usos
19/06/2019
Un tratamiento con suplemento dietético mejora la motricidad y comunicación de una paciente con síndrome de Rett atípica
18/06/2019
La edición española de la Summer School ofrece a los pacientes una visión general del ciclo de desarrollo de los medicamentos
18/06/2019
Identifican un transportador de aminoácidos como responsable de la aparición de cataratas congénitas
12/06/2019
Lluís Montoliu explica en el libro ‘El Albinismo’ las claves de esta condición genética
11/06/2019
Demuestran que el té verde mejora el funcionamiento cognitivo de personas con el síndrome X frágil
11/06/2019
El CIBERER Biobank renueva la página web para mejorar su visibilidad
07/06/2019
Un fármaco utilizado para la diabetes alivia los síntomas de la enfermedad de Huntington en modelos murinos
07/06/2019
La Jornada del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias del Adulto del Hospital Clínic-CIBERER reúne a 200 personas
06/06/2019
La Federación ASEM galardona al CIBERER por su compromiso con las enfermedades neuromusculares
06/06/2019
María Teresa Caballero, premio internacional de los pacientes por su trabajo en el angioedema hereditario
29/05/2019
Abierta la Convocatoria de acciones cooperativas y complementarias intramurales 2019 del CIBERER
20/05/2019
La Asociación Sota Diez presenta la revista divulgativa ‘Compromiso AHORA’ sobre investigación en enfermedades raras
16/05/2019
Los niños con deficiencia hereditaria de antitrombina tienen un riesgo de trombosis 300 veces mayor
15/05/2019
Una mutación genética causante de la deficiencia de FXI apareció hace más de 5.000 años
10/05/2019
La Fundación Ramón Areces acogerá un Simposio sobre Medicina Genómica el 4 y 5 de junio
08/05/2019
Describen una región en el genoma implicada en el desarrollo de la hipertensión arterial pulmonar hereditaria
30/04/2019
La Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto se celebrará el 29 de mayo en Barcelona
