Ministerio de Ciencia e Innovación

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Demuestran los beneficios de la metformina como terapia potencial para combatir la enfermedad de Huntington en modelos preclínicos
31/08/2022
Demuestran los beneficios de la metformina como terapia potencial para combatir la enfermedad de Huntington en modelos preclínicos
José Manuel Zubeldia, nombrado miembro permanente de la Agencia Europea  del Medicamento
30/08/2022
José Manuel Zubeldia, nombrado miembro permanente de la Agencia Europea del Medicamento
Generan neuronas mediante reprogramación directa de las células de la piel de pacientes mitocondriales con el síndrome MELAS
30/08/2022
Generan neuronas mediante reprogramación directa de las células de la piel de pacientes mitocondriales con el síndrome MELAS
Probada la terapia génica contra la distrofia muscular en células de pacientes
04/08/2022
Probada la terapia génica contra la distrofia muscular en células de pacientes
Diseñan una plataforma que evalúa farmacochaperonas en modelos celulares de acidemia metilmalónica tipo ‘cblB’
02/08/2022
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La restricción calórica reduce los defectos mitocondriales asociados a la deficiencia en Coenzima Q
26/07/2022
La restricción calórica reduce los defectos mitocondriales asociados a la deficiencia en Coenzima Q
Un estudio sistémico profundiza en el conocimiento molecular de las enfermedades raras dependientes de la angiogénesis
26/07/2022
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Actualizado el paquete de nomenclatura de Orphanet para facilitar la implantación de los códigos ORPHA
20/07/2022
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Demuestran los beneficios de fármacos que modulan la transmisión glutamatérgica en modelos preclínicos de la enfermedad de Lafora
15/07/2022
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Ángel Carracedo, investido doctor ‘honoris causa’ por la Universidad de Cantabria
14/07/2022
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Expertos internacionales en los defectos del ciclo de la urea presentarán sus avances en Valencia del 16 al 20 de octubre
12/07/2022
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Los 20 equipos del Grupo de trabajo del CIBERER de edición genómica y terapia génica comparten sus proyectos
08/07/2022
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Podcast: “El pez cebra es un modelo muy bueno para estudiar el reposicionamiento de fármacos en enfermedades raras”
08/07/2022
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Disponible la grabación de la Jornada informativa sobre el Programa IMPaCT-GENóMICA
04/07/2022
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Fondo COVID-19: dos estudios del CIBER-ISCIII precisan el tratamiento individualizado con corticoides y la base genética de la enfermedad grave
30/06/2022
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Paola Bovolenta entra a formar parte de la Academia Europaea
28/06/2022
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Descubiertos factores epigenéticos asociados a un síndrome grave en COVID-19 infantil
28/06/2022
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Investigadores del CIBERER participan en el tratado de referencia internacional en enfermedades metabólicas hereditarias
28/06/2022
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Revisan el papel de la vía de pigmentación de la retina en el albinismo humano
28/06/2022
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Lluís Montoliu, Premio COSCE a la Difusión de la Ciencia 2022
28/06/2022
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Identifican una nueva diana para frenar el daño oxidativo en las células
27/06/2022
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Jornada informativa sobre el Programa IMPaCT-GENóMICA el próximo 1 de julio
27/06/2022
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Un mecanismo de vigilancia antitumoral del sistema inmune está implicado en el fallo de médula ósea en pacientes con Anemia de Fanconi
17/06/2022
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Fundación FEDER publica un CuadERno de investigación sobre asesoramiento genético
14/06/2022
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