Noticias
19/01/2018
José Luis Pedraz y Lluís Montoliu explican el nuevo proyecto NanoCrisprAlbino Therapy
18/01/2018
Nuevas guías de urgencias sobre fiebre mediterránea familiar, talasemia, diabetes insípida central, síndrome de Prader-Willi y esclerodermia sistémica
18/01/2018
Un proyecto sobre la caracterización genética de la aniridia del CIBERER, beneficiario de las ayudas a la investigación de FEDER
17/01/2018
Orphanet publica fichas de discapacidad en español sobre 7 nuevas enfermedades
16/01/2018
La Fundación Anemia de Fanconi se presenta el próximo 31 de enero
11/01/2018
El Congreso Nacional sobre la Enfermedad de Fabry se celebra el 2 y 3 de febrero en Madrid
08/01/2018
El chef pastelero Jordi Bordas y el CIBERER elaboran dulces personalizados para pacientes con enfermedades raras
03/01/2018
Identifican un nuevo microRNA implicado en la disfunción de las células beta pancreáticas
20/12/2017
La Reunión Anual del CIBERER se celebrará del 12 al 14 de marzo en Castelldefels
20/12/2017
La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora en Estados Unidos
15/12/2017
FEDER y AEMPS organizan un encuentro formativo sobre investigación, registros y plataformas de información
13/12/2017
Debaten en Córdoba sobre los últimos avances de investigación en enfermedades raras renales hereditarias
13/12/2017
Los grupos del Programa de Medicina Mitocondrial y Neuromuscular presentan sus avances en diagnóstico y terapias
11/12/2017
Identifican una mutación en un transportador mitocondrial que causa el síndrome de Fontaine
05/12/2017
Una jornada aborda las aplicaciones emergentes de la secuenciación masiva en la investigación traslacional y la práctica clínica
05/12/2017
Los grupos del Programa de Patología Neurosensorial del CIBERER presentan sus líneas de trabajo en la reunión anual
01/12/2017
Joaquín Dopazo y Guillermo Antiñolo, premiados por un estudio sobre la variación genética en España
29/11/2017
Colaboración multimillonaria para el desarrollo y la autorización de terapia génica para enfermedades raras en España
28/11/2017
Los principales especialistas internacionales en defectos del transporte de aminoácidos participan en un simposio del CIBERER
28/11/2017
El CIBERER coorganiza un simposio internacional sobre aplicaciones de la edición genética en enfermedades raras
27/11/2017
Lanzan la campaña de concienciación #MiraTusFotos para dar a conocer la acromegalia y fomentar su diagnóstico precoz
24/11/2017
El Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia abordó diversos aspectos de esta enfermedad
23/11/2017
La jornada anual del PdI de Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas acogió sesiones sobre nuevas terapias y diagnóstico
22/11/2017
Unas jornadas internacionales sobre el síndrome de Williams presentan los últimos avances en la investigación a los afectados
