Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Editan una guía divulgativa sobre la genética del autismo
21/11/2017
Editan una guía divulgativa sobre la genética del autismo
Vídeo institucional: más de 10 años de investigación CIBER
20/11/2017
Vídeo institucional: más de 10 años de investigación CIBER
BiomediCINE, la Investigación Biomédica en la gran pantalla
20/11/2017
BiomediCINE, la Investigación Biomédica en la gran pantalla
Jornada sobre las aplicaciones emergentes de la secuenciación masiva en medicina personalizada e investigación traslacional
16/11/2017
Jornada sobre las aplicaciones emergentes de la secuenciación masiva en medicina personalizada e investigación traslacional
Nuevas guías de urgencias de Orphanet sobre 5 enfermedades raras
15/11/2017
Nuevas guías de urgencias de Orphanet sobre 5 enfermedades raras
BiomediCINE, la nueva propuesta del CIBER para la Semana de la Ciencia de Madrid
13/11/2017
BiomediCINE, la nueva propuesta del CIBER para la Semana de la Ciencia de Madrid
Editan una guía práctica sobre el uso de la genómica en medicina
13/11/2017
Editan una guía práctica sobre el uso de la genómica en medicina
El Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia se celebra el 18 de noviembre en Madrid
09/11/2017
El Encuentro Nacional de Pacientes con Acromegalia se celebra el 18 de noviembre en Madrid
La tercera Conferencia Europlan analiza el cumplimiento de las recomendaciones europeas para las enfermedades raras
06/11/2017
La tercera Conferencia Europlan analiza el cumplimiento de las recomendaciones europeas para las enfermedades raras
La Jornada de Otoño de Dismorfología acoge la discusión sobre 32 casos poco habituales
03/11/2017
La Jornada de Otoño de Dismorfología acoge la discusión sobre 32 casos poco habituales
Pablo Lapunzina explica la investigación sobre las enfermedades raras en el Congreso Nacional de Estudiantes de Medicina en Alicante
02/11/2017
Pablo Lapunzina explica la investigación sobre las enfermedades raras en el Congreso Nacional de Estudiantes de Medicina en Alicante
El Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares se celebrará en Granada el 24 y 25 de noviembre
02/11/2017
El Congreso Nacional de Enfermedades Neuromusculares se celebrará en Granada el 24 y 25 de noviembre
El uso del 'big data' se presenta como una oportunidad única para la mejora de la investigación y la atención clínica de las enfermedades raras
30/10/2017
El uso del 'big data' se presenta como una oportunidad única para la mejora de la investigación y la atención clínica de las enfermedades raras
Orphanet publica fichas de discapacidad sobre acondroplasia, temblor ortostático primario, esclerosis tuberosa, síndrome de Kearns-Sayre y síndrome de Lowe
26/10/2017
Orphanet publica fichas de discapacidad sobre acondroplasia, temblor ortostático primario, esclerosis tuberosa, síndrome de Kearns-Sayre y síndrome de Lowe
Un inhibidor C1 subcutáneo, nuevo tratamiento preventivo para el angioedema hereditario
25/10/2017
Un inhibidor C1 subcutáneo, nuevo tratamiento preventivo para el angioedema hereditario
Carmen Ayuso, galardonada con el Premio Nacional de Genética
25/10/2017
Carmen Ayuso, galardonada con el Premio Nacional de Genética
Estudios de investigadores del CIBERER permiten a la compañía Spiral Therapeutics conseguir la autorización para iniciar un ensayo clínico
24/10/2017
Estudios de investigadores del CIBERER permiten a la compañía Spiral Therapeutics conseguir la autorización para iniciar un ensayo clínico
El estrés oxidativo es una causa potencial de acortamiento de los telómeros en las telomeropatías
24/10/2017
El estrés oxidativo es una causa potencial de acortamiento de los telómeros en las telomeropatías
Orphanet celebra sus 20 años de andadura durante la reunión anual de la RD-Action
24/10/2017
Orphanet celebra sus 20 años de andadura durante la reunión anual de la RD-Action
Avanzan en la identificación de los factores de riesgo asociados al síndrome urémico hemolítico atípico
24/10/2017
Avanzan en la identificación de los factores de riesgo asociados al síndrome urémico hemolítico atípico
Investigadores del CIBERER desarrollarán 4 de los 10 proyectos financiados por la Fundación Inocente, Inocente
20/10/2017
Investigadores del CIBERER desarrollarán 4 de los 10 proyectos financiados por la Fundación Inocente, Inocente
La Plataforma de Apoyo a la Internacionalización del CIBER financiará dos proyectos sobre telomeropatías y albinismo de investigadores del CIBERER
19/10/2017
La Plataforma de Apoyo a la Internacionalización del CIBER financiará dos proyectos sobre telomeropatías y albinismo de investigadores del CIBERER
CIBERER participa en la puesta en marcha del programa europeo de coordinación estratégica sobre investigación en enfermedades raras
18/10/2017
CIBERER participa en la puesta en marcha del programa europeo de coordinación estratégica sobre investigación en enfermedades raras
Nace en Sevilla el tercer bebé que permitirá salvar a su hermano de una grave enfermedad hematológica
18/10/2017
Nace en Sevilla el tercer bebé que permitirá salvar a su hermano de una grave enfermedad hematológica