Ministerio de Ciencia e Innovación

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FEDER premia el proyecto RAREGenomics, una investigación en aniridia del CIBERER y el Plan Integral de Enfermedades Raras de la región de Murcia
13/03/2018
FEDER premia el proyecto RAREGenomics, una investigación en aniridia del CIBERER y el Plan Integral de Enfermedades Raras de la región de Murcia
Disponible en Inglés el vídeo Institucional del CIBER
12/03/2018
Disponible en Inglés el vídeo Institucional del CIBER
Un programa de entrenamiento mejora la capacidad física de pacientes con enfermedades mitocondriales
12/03/2018
Un programa de entrenamiento mejora la capacidad física de pacientes con enfermedades mitocondriales
Disponibles el programa completo y el libro de resúmenes de la Reunión Anual
09/03/2018
Disponibles el programa completo y el libro de resúmenes de la Reunión Anual
Los medios de comunicación resaltan la labor del CIBERER en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
02/03/2018
Los medios de comunicación resaltan la labor del CIBERER en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
El CIBERER colabora en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el 3 de marzo
02/03/2018
El CIBERER colabora en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el 3 de marzo
Guillermo Antiñolo, distinguido como Hijo Predilecto de Andalucía
01/03/2018
Guillermo Antiñolo, distinguido como Hijo Predilecto de Andalucía
Nace la Red RAREGenomics para coordinar esfuerzos en la investigación genómica y traslacional de las enfermedades raras neurológicas en Madrid
28/02/2018
Nace la Red RAREGenomics para coordinar esfuerzos en la investigación genómica y traslacional de las enfermedades raras neurológicas en Madrid
Identifican una susceptibilidad genética en el desarrollo del síndrome alcohólico fetal
23/02/2018
Identifican una susceptibilidad genética en el desarrollo del síndrome alcohólico fetal
Los fondos obtenidos con el libro 'Pedro' se destinarán a la investigación del CIBERER en enfermedades mitocondriales
22/02/2018
Los fondos obtenidos con el libro 'Pedro' se destinarán a la investigación del CIBERER en enfermedades mitocondriales
La Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana celebra su jornada en Alicante
20/02/2018
La Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana celebra su jornada en Alicante
Jóvenes investigadores presentarán sus proyectos en enfermedades raras en una jornada en Valencia
19/02/2018
Jóvenes investigadores presentarán sus proyectos en enfermedades raras en una jornada en Valencia
Identifican un biomarcador fetal para el pronóstico de las alteraciones neurológicas
19/02/2018
Identifican un biomarcador fetal para el pronóstico de las alteraciones neurológicas
Descubren la implicación de un transportador de aminoácidos en la sordera asociada a la edad
14/02/2018
Descubren la implicación de un transportador de aminoácidos en la sordera asociada a la edad
Se presenta la Red RAREGenomics en la que participan diversos grupos del CIBERER
12/02/2018
Se presenta la Red RAREGenomics en la que participan diversos grupos del CIBERER
Identifican biomarcadores epigenéticos para el diagnóstico de la escoliósis idiopática del adolescente
12/02/2018
Identifican biomarcadores epigenéticos para el diagnóstico de la escoliósis idiopática del adolescente
Marta Seco obtiene el Premio-Medalla García-Blanco de reconocimiento a la trayectoria de jóvenes investigadores
08/02/2018
Marta Seco obtiene el Premio-Medalla García-Blanco de reconocimiento a la trayectoria de jóvenes investigadores
El Día Mundial de las Enfermedades Raras hace un llamamiento a la investigación
06/02/2018
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Investigadores del CIBERER participan en la Jornada del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya
06/02/2018
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La primera Jornada de la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas del Hospital La Paz reúne a más de 130 personas
02/02/2018
La primera Jornada de la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas del Hospital La Paz reúne a más de 130 personas
La nueva Fundación Anemia de Fanconi dará apoyo a los afectados y fomentará la investigación
01/02/2018
La nueva Fundación Anemia de Fanconi dará apoyo a los afectados y fomentará la investigación
Una combinación de antioxidantes reduce los efectos ototóxicos de antibióticos aminoglucósidos en modelos murinos
30/01/2018
Una combinación de antioxidantes reduce los efectos ototóxicos de antibióticos aminoglucósidos en modelos murinos
El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas
30/01/2018
El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas
La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia
25/01/2018
La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia