Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Investigadores del CIBERER participan en el capítulo sobre enfermedades raras del ‘Libro Blanco’ del CSIC
04/05/2021
Investigadores del CIBERER participan en el capítulo sobre enfermedades raras del ‘Libro Blanco’ del CSIC
Reunión Anual del CIBERER 2021
04/05/2021
Reunión Anual del CIBERER 2021
Salud Borrego es nombrada jefa de grupo del CIBERER en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla
30/04/2021
Salud Borrego es nombrada jefa de grupo del CIBERER en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla
Eduardo Ruiz Pesini, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Zaragoza
29/04/2021
Eduardo Ruiz Pesini, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Zaragoza
Nuevos modelos de cáncer de cabeza y cuello en pacientes de Anemia de Fanconi
16/04/2021
Nuevos modelos de cáncer de cabeza y cuello en pacientes de Anemia de Fanconi
Descubren factores epigenéticos que predicen la gravedad de la enfermedad COVID-19
15/04/2021
Descubren factores epigenéticos que predicen la gravedad de la enfermedad COVID-19
Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades neuromusculares
14/04/2021
Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades neuromusculares
EpiDisease recibe una inversión de 535.000€ para el desarrollo de tests diagnósticos con marcadores epigenéticos
13/04/2021
EpiDisease recibe una inversión de 535.000€ para el desarrollo de tests diagnósticos con marcadores epigenéticos
Diseñan un panel genético para el diagnóstico de los síndromes de fallo medular congénitos
13/04/2021
Diseñan un panel genético para el diagnóstico de los síndromes de fallo medular congénitos
Tres nuevos vídeos divulgativos ofrecen estrategias para mejorar la vida de los pacientes con síndrome de Cushing
08/04/2021
Tres nuevos vídeos divulgativos ofrecen estrategias para mejorar la vida de los pacientes con síndrome de Cushing
Revisan los avances en el desarrollo de medicamentos que actúan sobre el ARN
08/04/2021
Revisan los avances en el desarrollo de medicamentos que actúan sobre el ARN
La trombina podría tener un papel clave en el angioedema hereditario debido a mutaciones en FXII
07/04/2021
La trombina podría tener un papel clave en el angioedema hereditario debido a mutaciones en FXII
La ‘Academia CIBERER para Pacientes’ organiza un Seminario sobre Terapia Génica en Enfermedades Neuromusculares
25/03/2021
La ‘Academia CIBERER para Pacientes’ organiza un Seminario sobre Terapia Génica en Enfermedades Neuromusculares
Abierta la Convocatoria CIBERER para el desarrollo de nuevos modelos experimentales en enfermedades raras
25/03/2021
Abierta la Convocatoria CIBERER para el desarrollo de nuevos modelos experimentales en enfermedades raras
La convocatoria de Grupos de Trabajo del CIBERER financiará 7 propuestas
25/03/2021
La convocatoria de Grupos de Trabajo del CIBERER financiará 7 propuestas
Orphanet actualiza el listado de enfermedades raras por orden alfabético y los informes de prevalencia
22/03/2021
Orphanet actualiza el listado de enfermedades raras por orden alfabético y los informes de prevalencia
Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades raras de la “Academia CIBERER para pacientes"
18/03/2021
Disponible la grabación del Seminario sobre terapia génica en enfermedades raras de la “Academia CIBERER para pacientes"
Disponible la grabación de la Jornada sobre la investigación como clave para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de la hipoacusia
15/03/2021
Disponible la grabación de la Jornada sobre la investigación como clave para avanzar en el diagnóstico y tratamiento de la hipoacusia
Caracterizan clínica y funcionalmente a dos familias con trastornos mitocondriales asociados a los genes ‘NDUFAF4’ y ‘NDUFA8’
12/03/2021
Caracterizan clínica y funcionalmente a dos familias con trastornos mitocondriales asociados a los genes ‘NDUFAF4’ y ‘NDUFA8’
Un nuevo vídeo divulgativo sensibiliza sobre la pérdida auditiva y la importancia de la investigación en hipoacusias
10/03/2021
Un nuevo vídeo divulgativo sensibiliza sobre la pérdida auditiva y la importancia de la investigación en hipoacusias
Caracterizan las mutaciones de la proteína FHR-1 asociadas con SHUa y otras enfermedades del complemento
10/03/2021
Caracterizan las mutaciones de la proteína FHR-1 asociadas con SHUa y otras enfermedades del complemento
Destacan la relevancia de la pérdida auditiva en enfermedades raras en el Día Mundial de la Sordera
08/03/2021
Destacan la relevancia de la pérdida auditiva en enfermedades raras en el Día Mundial de la Sordera
Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa
05/03/2021
Mejoran la eficacia y precisión de la edición genómica para el tratamiento de la epidermolisis bullosa
Nuevo seminario sobre terapia génica en enfermedades raras para pacientes y familias el 17 de marzo
04/03/2021
Nuevo seminario sobre terapia génica en enfermedades raras para pacientes y familias el 17 de marzo