Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Corrigen por edición génica una mutación en el gen 'COL7A1' causante de la epidermolisis bullosa distrófica recesiva
08/04/2016
Corrigen por edición génica una mutación en el gen 'COL7A1' causante de la epidermolisis bullosa distrófica recesiva
CIBERER colabora con la jornada de puertas abiertas del Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz en el Día Internacional del ADN
08/04/2016
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Un vector de terapia génica para tratar la deficiencia en piruvato quinasa es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos
05/04/2016
Un vector de terapia génica para tratar la deficiencia en piruvato quinasa es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos
La U761 organiza una escuela de verano sobre neurociencia de la audición del 6 al 8 de julio
29/03/2016
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El CIBER y la Federación ASEM colaborarán en la promoción de la investigación en enfermedades raras
16/03/2016
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José María Millán, nombrado director general del Instituto de Investigación La Fe de Valencia
16/03/2016
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Reportaje fotográfico de la Reunión Anual del CIBERER
14/03/2016
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Se abre la Convocatoria de Redes Europeas de Referencia
10/03/2016
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Los investigadores comparten sus proyectos sobre enfermedades raras en la IX Reunión Anual del CIBERER
07/03/2016
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Un grupo multidisciplinar de autores lanza el primer libro en español sobre la ética en la investigación de las enfermedades raras
03/03/2016
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La U746 CIBERER desarrollará un proyecto de mejora del diagnóstico de enfermedades metabólicas
02/03/2016
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CIBERER celebra en red el Día Mundial de las Enfermedades Raras sumándose a la campaña "Creando REDES de esperanza" de FEDER
29/02/2016
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La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre el DNA circulante como biomarcador no invasivo
25/02/2016
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Una campaña de micromecenazgo para la investigación en X-ALD del CIBERER recauda 20.000 euros
23/02/2016
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La Facultad de Medicina de la Universitat de València acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
23/02/2016
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Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia
23/02/2016
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La deficiencia en IGF-1 altera los niveles de expresión de microRNAs y afecta a la incorporación postnatal de neuronas vestibulares
17/02/2016
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Orphanet actualiza el listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
17/02/2016
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Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica en una jornada coorganizada por el CIBERER
10/02/2016
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CIBERER promueve un libro sobre la ética de la investigación de las enfermedades raras
09/02/2016
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El Comité Científico de Orphanet-España se reúne para consensuar criterios de introducción de datos en esta plataforma
08/02/2016
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El Dr. Josep Dalmau, entre los investigadores más citados del mundo
08/02/2016
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Expertos internacionales explican sus avances en terapia génica para tratar enfermedades hematológicas
08/02/2016
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El primer Congreso de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana se celebra el 25 y 26 de febrero
03/02/2016
El primer Congreso de Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunidad Valenciana se celebra el 25 y 26 de febrero