Noticias
13/12/2016
Gemma Marfany, nueva jefa de grupo de la U718 CIBERER en la Universitat de Barcelona
13/12/2016
Especialistas y familias participaron en la primera jornada de la Asociación de familias con deficiencia de GLUT-1
09/12/2016
Orphanet publica su listado actualizado de enfermedades raras
05/12/2016
El Colegio de Médicos de Córdoba premia una investigación del CIBERER sobre la adrenoleucodistrofia
02/12/2016
Identifican un nuevo mecanismo mitocondrial implicado en la patogénesis del síndrome FXTAS
02/12/2016
Los grupos del PdI de Cáncer Hereditario, Enfermedades Hematológicas y Dermatológicas compartieron los avances en sus investigaciones
01/12/2016
Investigadores del CIBERER participan en el libro de referencia internacional 'Inborn Metabolic Diseases. Diagnosis and Treatment'
30/11/2016
Miguel Ángel Medina, nuevo jefe de grupo del CIBERER en la Universidad de Málaga
28/11/2016
Obtienen la primera prueba de concepto de un posible tratamiento para el trastorno de la glicosilación PMM2-CDG
28/11/2016
La Reunión Anual del CIBERER se celebrará el 23 y el 24 de marzo en San Lorenzo de El Escorial
25/11/2016
10 proyectos seleccionados en la Convocatoria ACCI 2016 del CIBERER
24/11/2016
Los investigadores del proyecto TREAT-CMT presentaron los resultados de investigación traslacional sobre Charcot-Marie-Tooth a los afectados y familiares
22/11/2016
La Asociación Valenciana de Enfermedad de Huntington organizó una jornada en la que se explicaron diversas investigaciones
21/11/2016
Francesc Palau participa en la reunión fundacional del Comité de ONGs para las Enfermedades Raras en la sede de la ONU
21/11/2016
El Dr. Josep Dalmau, en la lista de los científicos más citados del mundo
17/11/2016
Gran éxito del simposio sobre herramientas para edición génica
16/11/2016
El CIBERER colaboró con unas jornadas de investigación traslacional sobre enfermedades neuromusculares en el IMIBIC de Córdoba
16/11/2016
El CIBER acerca su investigación a la sociedad de la mano de la improvisación teatral en #ImproCiencia
14/11/2016
El grupo de síndrome de Rett del HSJD-CIBERER ha desarrollado líneas celulares y estudios en terapias con la financiación de Mi princesa Rett
14/11/2016
Una jornada presentará la investigación traslacional sobre la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth desarrollada en el proyecto TREAT-CMT
11/11/2016
Jornada CIBER : "La transferencia tecnológica en la traslación de resultados en biomedicina: herramientas y procesos"
11/11/2016
Montserrat Milà: "La combinación de grupos de investigación punteros de diferentes áreas es de gran utilidad en las enfermedades raras"
10/11/2016
La convocatoria E-Rare de financiación de proyectos sobre enfermedades raras se abrirá el 5 de diciembre
10/11/2016
Susan Webb, presidenta de la Comisión Asesora en Enfermedades Minoritarias de Catalunya
