Noticias

Las I Jornadas del Síndrome de Beckwith-Wiedemann reúnen a familiares, afectados y profesionales sanitarios en el Hospital La Paz
03/06/2015
Las I Jornadas del Síndrome de Beckwith-Wiedemann reúnen a familiares, afectados y profesionales sanitarios en el Hospital La Paz
CIBERER explica su labor en el Congreso de Eurordis celebrado en Madrid
03/06/2015
CIBERER explica su labor en el Congreso de Eurordis celebrado en Madrid
Afectados, familiares y profesionales sanitarios interactuaron en la Jornada del Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto
01/06/2015
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El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
01/06/2015
El Hospital La Fe de Valencia acoge la exposición Menos Raras de investigación sobre enfermedades raras
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
26/05/2015
Proponen el estrés oxidativo como agravante de la enfermedad de Lafora
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
22/05/2015
Descrita la implicación de receptores de cannabinoides en la señalización protumoral del gen HER2 en cáncer de mama
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
21/05/2015
Identifican nuevos genes asociados a diferentes enfermedades raras
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome
20/05/2015
Familias de afectados de 22q11 y profesionales profundizan en los problemas asociados con este síndrome
Familias e investigadores se unen para avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Menkes
19/05/2015
Familias e investigadores se unen para avanzar en el conocimiento de la enfermedad de Menkes
CIBERER organiza un encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de Referencia en Enfermedades Raras
14/05/2015
CIBERER organiza un encuentro para abordar la situación actual de los Centros de Expertos y Redes de Referencia en Enfermedades Raras
Identifican mutaciones en un gen relacionadas con la calcificación familiar cerebral primaria
13/05/2015
Identifican mutaciones en un gen relacionadas con la calcificación familiar cerebral primaria
El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
07/05/2015
El Grupo de Trabajo sobre Cáncer en Síndromes Genéticos Polimalformativos lanza su nueva web
Laura Fachal (U711 CIBERER) recibe el Premio Joven Investigador de la AEGH
07/05/2015
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Destacado
06/05/2015
Abierta la convocatoria de Acciones Cooperativas y Complementarias Intramurales (ACCI) del CIBERER
Destacado
30/04/2015
Mutaciones en el gen WDR35 causan una forma diferenciada del síndrome de Ellis-van Creveld
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
29/04/2015
IRDiRC crea el sello "IRDiRC Recommended" para recursos de calidad en la investigación en enfermedades raras
Destacado
28/04/2015
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebra su quinta jornada en Barcelona el 22 de mayo
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
23/04/2015
Identifican en dos familias españolas un nuevo gen asociado a retinosis pigmentaria
Jornada divulgativa sobre medicina genética en la Fundación Jiménez Díaz
20/04/2015
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El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
20/04/2015
El DNA DAY CIBERER Workshop se celebra en el Hospital La Paz el 27 de abril
Identifican nuevas alteraciones genéticas implicadas en el desarrollo de los TEA
15/04/2015
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Cuatro proyectos de investigadores del CIBERER recibirán ayudas de la Fundación Ramón Areces
09/04/2015
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Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
08/04/2015
Los padres de un afectado consiguen 40.000 euros para la investigación en el síndrome de Pearson de la U727
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios
01/04/2015
Identifican un nuevo gen involucrado en tumores neuroendocrinos hereditarios