Noticias
26/06/2017
Se presentan los resultados de los 15 proyectos de investigación financiados en la convocatoria ‘Todos somos raros, todos somos únicos’
19/06/2017
Dra. Susan Webb: "La colaboración con los Grupos Clínicos Vinculados es muy importante para nosotros"
15/06/2017
El CIBERER se adhiere al documento de recomendaciones para la búsqueda de soluciones en enfermedades raras junto a otras 72 organizaciones
14/06/2017
Un simposio coorganizado por el CIBERER abordó los retos del diagnóstico prenatal no invasivo y el diagnóstico genético reproductivo
14/06/2017
El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, galardonado recientemente con tres premios
13/06/2017
RareConnect cuenta con comunidades de pacientes sobre más de 100 enfermedades raras
13/06/2017
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2016 con toda nuestra actividad científica
09/06/2017
La Fundación FEDER lanza sus Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
07/06/2017
Josep Dalmau, galardonado con el Premio Rey Jaime I de Medicina Clínica
07/06/2017
Una nueva plataforma facilitará la colaboración de expertos en la generación de contenidos para Orphanet
05/06/2017
Casi el 80% de los casos de síndrome hemolítico urémico atípico en mujeres embarazadas sobreviene después del parto
05/06/2017
El cortometraje ‘¿Lo ves?’ sobre albinismo, premio del público en el Festival Internacional Radio City
31/05/2017
Campaña de recaudación en la plataforma Precipita para el estudio genético de una enfermedad mitocondrial de la U727 que lidera Julio Montoya
31/05/2017
La primera Jornada de Colagenopatías Tipo II abordó las afecciones oculares y traumatológicas asociadas a este grupo de enfermedades raras
29/05/2017
Rafael Garesse, nuevo rector de la Universidad Autónoma de Madrid
24/05/2017
El registro europeo EUROMAC sobre McArdle y otras formas raras de glucogenosis musculares continuará 3 años más
24/05/2017
El HSJD trata a 15.000 menores afectados por enfermedades raras en los últimos 3 años y ofrece en la consulta IPER el manejo de niños sin diagnóstico
23/05/2017
La Asociación Española del Síndrome de CDG dona 6.000 euros para la investigación en tratamientos de la U746 CIBERER
19/05/2017
Orphanet lanza su canal de YouTube con vídeos de ayuda para buscar información
19/05/2017
Un kit de diagnóstico y pronóstico del shock séptico de EpiDisease, seleccionado para participar en el programa de mentorización internacional Idea2 Global del MIT
18/05/2017
Un mapa interactivo del CIBERER identifica investigaciones sobre cerca de 2.000 enfermedades raras en España
17/05/2017
El Grupo de Enfermedades Minoritarias del Adulto celebrará su jornada anual el 2 de junio en Barcelona
17/05/2017
Dr. Rafael Artuch: "Tenemos el componente traslacional necesario para abarcar el proceso completo de desarrollo de nuevas terapias"
11/05/2017
Investigadores y familiares de afectados colaboran en la creación de un registro sobre la encefalopatía epiléptica causada por mutaciones en KCNQ2
