Noticias

La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
26/03/2015
La doctora Martínez-Frías explica su investigación en el síndrome 5p- a los familiares
El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
25/03/2015
El factor de crecimiento transformante β1, nueva diana terapéutica en la hipoacusia inducida por ruido
Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
17/03/2015
Se presentan ocho buenas prácticas del Sistema Nacional de Salud en enfermedades raras
El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
17/03/2015
El Curso de Genética y Genómica Médica Aplicada ha realizado una completa revisión de su ejercicio clínico
Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
17/03/2015
Presentan los avances en investigación traslacional en la Reunión Anual del CIBERER
La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
11/03/2015
La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
10/03/2015
FEDER premia a su Comité Asesor por orientar a los afectados por enfermedades raras sin diagnóstico
La ONCE colabora con una investigación en terapia génica para síndrome de Usher y retinosis pigmentaria de la U755
10/03/2015
La ONCE colabora con una investigación en terapia génica para síndrome de Usher y retinosis pigmentaria de la U755
La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras
03/03/2015
La plataforma 2.0 Rare Commons unirá a investigadores y familias para avanzar en el conocimiento de las enfermedades raras
Destacado
03/03/2015
Se abre una convocatoria de incorporación de nuevos grupos al CIBERER
Identifican un gen responsable de una forma familiar atípica de tumor neuroendocrino gástrico
02/03/2015
Identifican un gen responsable de una forma familiar atípica de tumor neuroendocrino gástrico
Un modelo murino ayuda a estudiar la base genética de la sensibilidad a la hipoacusia inducida por ruido
27/02/2015
Un modelo murino ayuda a estudiar la base genética de la sensibilidad a la hipoacusia inducida por ruido
La U753 CIBERER recibe más de 12.000 euros de donaciones para investigar en malformaciones vasculares y linfáticas
26/02/2015
La U753 CIBERER recibe más de 12.000 euros de donaciones para investigar en malformaciones vasculares y linfáticas
Destacado
26/02/2015
Investigadores del CIBERER explican su colaboración en terapia génica y celular
Investigadores y afectados exponen su colaboración en diversas enfermedades raras en la Jornada Investigar es Avanzar
26/02/2015
Investigadores y afectados exponen su colaboración en diversas enfermedades raras en la Jornada Investigar es Avanzar
La U707 obtiene un medicamento huérfano para tratar HHT
24/02/2015
La U707 obtiene un medicamento huérfano para tratar HHT
Raúl Estévez, distinguido con el Premio ICREA Academia de la Generalitat de Catalunya
20/02/2015
Raúl Estévez, distinguido con el Premio ICREA Academia de la Generalitat de Catalunya
La U724 CIBERER participa en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el próximo 3 de marzo
20/02/2015
La U724 CIBERER participa en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el próximo 3 de marzo
Destacado
11/02/2015
Orphanet incorpora nuevos artículos en español sobre diversas enfermedades en su enciclopedia para pacientes
Video oficial del Día de las enfermedades raras 2015
11/02/2015
Video oficial del Día de las enfermedades raras 2015
Orphanet-España recopila los actos conmemorativos del Día Mundial de las Enfermedades Raras en su página web
05/02/2015
Orphanet-España recopila los actos conmemorativos del Día Mundial de las Enfermedades Raras en su página web
El Congreso de la SEFF analizará los avances en farmacogenética y farmacogenómica
05/02/2015
El Congreso de la SEFF analizará los avances en farmacogenética y farmacogenómica
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nueva Directora de Relaciones Institucionales del Instituto de Salud Carlos III
04/02/2015
La investigadora del CIBERER Belén Bornstein, nueva Directora de Relaciones Institucionales del Instituto de Salud Carlos III
CIBERER organiza un Simposio Internacional sobre Hipoacusias Hereditarias
04/02/2015
CIBERER organiza un Simposio Internacional sobre Hipoacusias Hereditarias