Noticias

Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia
01/09/2015
Identifican una nueva posible causa genética de microftalmia
El CNAG y la Fundación Jiménez Díaz coorganizan un simposio sobre investigación genética
27/08/2015
El CNAG y la Fundación Jiménez Díaz coorganizan un simposio sobre investigación genética
Un proyecto de micromecenazgo busca fondos para la investigación en un método de diagnóstico temprano de la ELA. ¡Realiza tu donación!
26/08/2015
Un proyecto de micromecenazgo busca fondos para la investigación en un método de diagnóstico temprano de la ELA. ¡Realiza tu donación!
Lidia González-Quereda (U705) y Elena Aller (U755), premiadas con las ayudas a la investigación de la Fundación Mutua Madrileña
31/07/2015
Lidia González-Quereda (U705) y Elena Aller (U755), premiadas con las ayudas a la investigación de la Fundación Mutua Madrileña
Asocian el gen EGR2 con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal
30/07/2015
Asocian el gen EGR2 con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal
Gran éxito de la primera Reunión internacional sobre albinismo oculocutáneo en África subsahariana
30/07/2015
Gran éxito de la primera Reunión internacional sobre albinismo oculocutáneo en África subsahariana
Orphanet actualiza su informe sobre medicamentos huérfanos
29/07/2015
Orphanet actualiza su informe sobre medicamentos huérfanos
La asociación 11q España reúne a profesionales y familias en la primera jornada científica sobre este síndrome poco frecuente
24/07/2015
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Hallan un nuevo gen asociado al síndrome de Rett y discapacidad intelectual
22/07/2015
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La U705 CIBERER organiza un ciclo de seminarios sobre genética
21/07/2015
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Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
17/07/2015
Zaragoza se suma a la celebración del Día Internacional sobre la enfermedad de Gaucher
Acuerdo para vincular las nomenclaturas de enfermedades raras Orphanet y SNOMED CT y mejorar así su visibilidad
16/07/2015
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CIBERER organiza un simposio sobre enfermedades raras dentro del Congreso de la SEBBM en Valencia
15/07/2015
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Margarita López Trascasa entra en el Consejo de la Red Europea del Complemento
14/07/2015
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Albinism in Africa organiza un congreso internacional sobre albinismo en Camerún
10/07/2015
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Familias e investigadores participarán en la primera Reunión española sobre ENACH
09/07/2015
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CIBERER participó en un curso de verano sobre la investigación en enfermedades raras y medicamentos huérfanos en Navarra
30/06/2015
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La spin-off EpiDisease es galardonada por VLC/Campus
18/06/2015
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Publican vídeos divulgativos para entender qué es la anemia de Fanconi
17/06/2015
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El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
16/06/2015
El documental "Hombre negro, piel blanca" da a conocer la cruel realidad de los albinos en África
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
11/06/2015
Mejoran los síntomas neuropatológicos de un modelo murino de la enfermedad de Lafora con intervenciones farmacológicas
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
10/06/2015
Disponible la Memoria Anual CIBERER 2014 con toda nuestra actividad científica
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
09/06/2015
El Hospital La Fe acoge una exposición sobre la investigación en enfermedades raras patrocinada por el CIBERER
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF
04/06/2015
Describen en un modelo animal el fenotipo de las hipoacusias raras en humanos causadas por la deficiencia en C-RAF