Noticias

Lluís Montoliu participa en el libro de Raúl Gay que reflexiona sobre la discapacidad asociada a las enfermedades raras
18/04/2017
Lluís Montoliu participa en el libro de Raúl Gay que reflexiona sobre la discapacidad asociada a las enfermedades raras
Mutaciones en uno de los genes asociados con la inmunodeficiencia severa combinada producen además acortamiento telomérico
07/04/2017
Mutaciones en uno de los genes asociados con la inmunodeficiencia severa combinada producen además acortamiento telomérico
Una jornada aborda la transición de la etapa infantil a la adulta en mucopolisacaridosis
07/04/2017
Una jornada aborda la transición de la etapa infantil a la adulta en mucopolisacaridosis
CIBERER colabora con una jornada sobre diagnóstico y consejo genético para atención primaria en el Hospital de la FJD
07/04/2017
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Dos jornadas explicarán el proceso de designación y desarrollo de medicamentos huérfanos en Barcelona y Madrid
06/04/2017
Dos jornadas explicarán el proceso de designación y desarrollo de medicamentos huérfanos en Barcelona y Madrid
El CIBERER Biobank, incluido en el Registro de Biobancos de RD-Connect y en Eurobiobank
05/04/2017
El CIBERER Biobank, incluido en el Registro de Biobancos de RD-Connect y en Eurobiobank
"Nuestro objetivo es desarrollar en el CIBERER medicamentos que faciliten la terapia génica en pacientes de todo el mundo"
04/04/2017
"Nuestro objetivo es desarrollar en el CIBERER medicamentos que faciliten la terapia génica en pacientes de todo el mundo"
Pacientes y familiares expusieron su día a día en la primera Jornada del Día Mundial de las Lipodistrofias
03/04/2017
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Pablo Lapunzina reivindica el valor de la investigación en red en el acto institucional de FEDER en la Asamblea de Madrid
31/03/2017
Pablo Lapunzina reivindica el valor de la investigación en red en el acto institucional de FEDER en la Asamblea de Madrid
Más de 130 asistentes analizaron la situación presente y futura de los registros de enfermedades raras europeos
27/03/2017
Más de 130 asistentes analizaron la situación presente y futura de los registros de enfermedades raras europeos
Reunión Anual CIBERER: Los investigadores presentan sus avances en proyectos de diagnóstico, terapias y medicina de sistemas
24/03/2017
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Crean virus que atacan de forma selectiva a las células tumorales
21/03/2017
Crean virus que atacan de forma selectiva a las células tumorales
Disponibles en español las fichas de discapacidad del síndrome de rubéola congénita, la enfermedad de Machado-Joseph y el síndrome de Cockayne
21/03/2017
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Descubren un nuevo gen implicado en la insuficiencia suprarrenal primaria y en el síndrome nefrótico corticorresistente
20/03/2017
Descubren un nuevo gen implicado en la insuficiencia suprarrenal primaria y en el síndrome nefrótico corticorresistente
El Hospital La Paz acogerá la primera Jornada del Día Mundial de las Lipodistrofias
18/03/2017
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Comparan dos aproximaciones quirúrgicas para la administración de sustancias terapéuticas en el oído interno del ratón
14/03/2017
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Orphanet celebra el 20º aniversario con la renovación de su web
13/03/2017
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Identifican un gen causante del síndrome de Opitz C en la única persona diagnosticada en Cataluña con esta enfermedad ultrarrara
10/03/2017
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La Alianza Española de Familias de VHL dona más de 40.000 euros al CIBERER para la investigación de la enfermedad de von Hippel-Lindau
09/03/2017
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ALBA y la U756 CIBERER obtienen el reconocimiento de FEDER a la actividad investigadora en ER por un proyecto sobre albinismo
03/03/2017
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Diversas representantes del CIBERER participaron en la Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras en Valencia
03/03/2017
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La U724 CIBERER participa en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el 3 de marzo
02/03/2017
La U724 CIBERER participa en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el 3 de marzo
Juan Bueren subraya la importancia de concienciar a la sociedad sobre las terapias para enfermedades raras
02/03/2017
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Investigadores del CIBERER obtienen 7 de las 13 ayudas a la investigación en enfermedades raras de la Fundación Ramón Areces
02/03/2017
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