Noticias

La Plataforma de Internacionalización organiza un taller sobre escritura de propuestas exitosas para el programa marco H2020
23/08/2016
La Plataforma de Internacionalización organiza un taller sobre escritura de propuestas exitosas para el programa marco H2020
La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre investigación en enfermedades raras para pacientes y familiares el 15 de septiembre
23/08/2016
La Fundación Jiménez Díaz acoge una jornada sobre investigación en enfermedades raras para pacientes y familiares el 15 de septiembre
Publicado el listado de beneficiarios de las 10 Ayudas Predoctorales CIBERER
28/07/2016
Publicado el listado de beneficiarios de las 10 Ayudas Predoctorales CIBERER
EpiDisease, seleccionada como finalista del programa IDEA Global del MIT
27/07/2016
EpiDisease, seleccionada como finalista del programa IDEA Global del MIT
Los investigadores del CIBERER en Murcia se reúnen con el director científico del centro y la consejera de Sanidad de esta región
21/07/2016
Los investigadores del CIBERER en Murcia se reúnen con el director científico del centro y la consejera de Sanidad de esta región
FEDER y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de las enfermedades raras
21/07/2016
FEDER y CIBERER intensifican su colaboración en la investigación de las enfermedades raras
Cuando la investigación más básica llega en ayuda de la más aplicada: el origen de CRISPR-Cas
20/07/2016
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Disponible la memoria anual 2015 del CIBERER en inglés
18/07/2016
Disponible la memoria anual 2015 del CIBERER en inglés
Patentado un nuevo kit para el diagnóstico y seguimiento de la Escoliosis Idiopática del Adolescente
14/07/2016
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Pia Gallano, nueva Jefa de Grupo del CIBERER en el Hospital Sant Pau de Barcelona
12/07/2016
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FEDER lanza su segunda Convocatoria de Ayudas a la Investigación en Enfermedades Raras
08/07/2016
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La interacción del genoma nuclear y mitocondrial determina la calidad del envejecimiento de las personas
08/07/2016
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Publicada la lista de expertos que colaboraron con Orphanet en 2015
06/07/2016
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Convocatoria del CNAG para la secuenciación completa del exoma de muestras de enfermedades raras
06/07/2016
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Una jornada sobre enfermedades asociadas a las hormonas tiroideas abordó la investigación básica y la práctica clínica
01/07/2016
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Identifican mutaciones genéticas que interrumpen la homeostasis del manganeso y causan distonía-parkinsonismo de inicio temprano con hipermanganesemia
01/07/2016
Identifican mutaciones genéticas que interrumpen la homeostasis del manganeso y causan distonía-parkinsonismo de inicio temprano con hipermanganesemia
Un nuevo libro aborda todos los aspectos de la afectación neurológica en la enfermedad de Gaucher
27/06/2016
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Isabel Varela-Nieto es nombrada miembro del comité internacional de la Association for Research in Otolaryngology
24/06/2016
Isabel Varela-Nieto es nombrada miembro del comité internacional de la Association for Research in Otolaryngology
Los portales GARD y Orphanet compartirán su información sobre enfermedades raras
22/06/2016
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Entrevista a Josep Dalmau, nuevo jefe de grupo del CIBERER especializado en enfermedades neuronales autoinmunes
21/06/2016
Entrevista a Josep Dalmau, nuevo jefe de grupo del CIBERER especializado en enfermedades neuronales autoinmunes
Temsirolimus, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia
15/06/2016
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ALBA lanza diversas iniciativas en el Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo
13/06/2016
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Orphanet actualiza listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
09/06/2016
Orphanet actualiza listado de medicamentos para enfermedades raras en Europa
El Comité de Dirección del CIBERER se renueva
01/06/2016
El Comité de Dirección del CIBERER se renueva