Noticias
09/03/2018
Disponibles el programa completo y el libro de resúmenes de la Reunión Anual
02/03/2018
El CIBERER colabora en la organización del Día Mundial de los Defectos Congénitos el 3 de marzo
02/03/2018
Los medios de comunicación resaltan la labor del CIBERER en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
01/03/2018
Guillermo Antiñolo, distinguido como Hijo Predilecto de Andalucía
28/02/2018
Nace la Red RAREGenomics para coordinar esfuerzos en la investigación genómica y traslacional de las enfermedades raras neurológicas en Madrid
23/02/2018
Identifican una susceptibilidad genética en el desarrollo del síndrome alcohólico fetal
22/02/2018
Los fondos obtenidos con el libro 'Pedro' se destinarán a la investigación del CIBERER en enfermedades mitocondriales
20/02/2018
La Alianza en Investigación Traslacional en Enfermedades Raras de la Comunitat Valenciana celebra su jornada en Alicante
19/02/2018
Identifican un biomarcador fetal para el pronóstico de las alteraciones neurológicas
19/02/2018
Jóvenes investigadores presentarán sus proyectos en enfermedades raras en una jornada en Valencia
14/02/2018
Descubren la implicación de un transportador de aminoácidos en la sordera asociada a la edad
12/02/2018
Identifican biomarcadores epigenéticos para el diagnóstico de la escoliósis idiopática del adolescente
12/02/2018
Se presenta la Red RAREGenomics en la que participan diversos grupos del CIBERER
08/02/2018
Marta Seco obtiene el Premio-Medalla García-Blanco de reconocimiento a la trayectoria de jóvenes investigadores
06/02/2018
El Día Mundial de las Enfermedades Raras hace un llamamiento a la investigación
06/02/2018
Investigadores del CIBERER participan en la Jornada del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias en Catalunya
02/02/2018
La primera Jornada de la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas del Hospital La Paz reúne a más de 130 personas
01/02/2018
La nueva Fundación Anemia de Fanconi dará apoyo a los afectados y fomentará la investigación
30/01/2018
Una combinación de antioxidantes reduce los efectos ototóxicos de antibióticos aminoglucósidos en modelos murinos
30/01/2018
El simposio sobre edición genética para el tratamiento de enfermedades raras reúne a casi 400 personas
25/01/2018
Identifican un nuevo gen responsable de formas graves de osteogénesis imperfecta
25/01/2018
La tercera Jornada Nacional de Investigadoras en Enfermedades Raras se celebra el 2 de marzo en Valencia
24/01/2018
La identificación de un nuevo afectado permite delinear un síndrome ultra raro asociado a rasgos autistas
19/01/2018
José Luis Pedraz y Lluís Montoliu explican el nuevo proyecto NanoCrisprAlbino Therapy
