Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Una molécula de la sangre puede ser efectiva contra la enfermedad autoinmune del riñón
07/02/2020
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Día de la mujer y la niña en la ciencia: 11 jóvenes científicas CIBER para el 11 de febrero
07/02/2020
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Expertos reclaman más atención a las enfermedades raras de la visión
04/02/2020
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La convocatoria ACCI 2019 del CIBERER financiará 11 proyectos de investigación
30/01/2020
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CIBERER organiza la IX Jornada ‘Investigar es Avanzar’ Día Mundial de las Enfermedades Raras
30/01/2020
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María Eugenia de la Morena, seleccionada para el programa internacional de formación de líderes en hematología
29/01/2020
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Lluís Montoliu, galardonado por su investigación en pigmentación y albinismo
21/01/2020
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Dimetilfumarato, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia
21/01/2020
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Demuestran la relevancia de los supercomplejos en las enfermedades mitocondriales
20/01/2020
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Proponen una nueva estrategia terapéutica para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley
17/01/2020
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La Reunión Anual del CIBERER se celebrará del 11 al 13 de marzo en Castelldefels
16/01/2020
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Un mapa genético sobre el cáncer de mama identifica variantes en 190 genes que predisponen a sufrir la enfermedad
10/01/2020
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Javier Santos, nuevo jefe de grupo del CIBERER en sustitución de José Fernández Piqueras
07/01/2020
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Una prueba para medir los telómeros permite personalizar el tratamiento de la fibrosis pulmonar
23/12/2019
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Primeros resultados de éxito en la terapia génica de un paciente con la inmunodeficiencia LAD-I
19/12/2019
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Abierta la convocatoria del European Joint Programme on Rare Diseases
19/12/2019
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La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar dona 20.000 € al proyecto PASIONHP de diagnóstico genético de esta enfermedad
12/12/2019
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EL CIBERER incorpora 4 nuevos grupos de investigación
05/12/2019
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Los grupos del PdI de Patología Neurosensorial presentan sus líneas de trabajo
04/12/2019
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Josep Dalmau, en la lista de los científicos más citados del mundo de Clarivate Analytics del 2019
03/12/2019
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Desarrollan un método de cribado de compuestos naturales de alto rendimiento para la deficiencia de coenzima Q
02/12/2019
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Jordi Surrallés, nuevo director del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
26/11/2019
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Investigadores, clínicos y pacientes analizan los últimos avances en enfermedades metabólicas hereditarias en Córdoba
26/11/2019
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Más de 250 expertos debaten sobre medicina genómica personalizada y terapias para enfermedades raras en el Hospital Ramón y Cajal
21/11/2019
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