El Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF) de Valencia acogerá la primera Jornada sobre la Enfermedad de Wilson que reunirá a enfermos y familiares, médicos de atención primaria, hepatólogos, neurólogos e investigadores el próximo 19 de enero.
Los afectados por esta enfermedad rara, caracterizada por la acumulación tóxica de cobre, principalmente en el hígado y en el sistema nervioso central, pueden presentar trastornos hepáticos, neurológicos o psiquiátricos.
En la jornada, se abordarán los actuales tratamientos (con la detección precoz y la medicación adecuada los afectados ya pueden hacer vida normal) y las líneas de investigación que se están desarrollando.
Para ello, participarán los doctores Isabel Muñoz, Gerente del CIPF; Francesc Palau, Director Científico del CIBERER; Hartmut Schmidt, Director del Servicio de Trasplantes del Hospital de Münster (Alemania); Ignacio Vicente-Sandoval, investigador en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa de Madrid; Juan Marín, responsable de Atención primaria y Hospitalaria Pediátrica en el Hospital Clínico de Valencia; Jesús Prieto, Director del Área de Terapia Génica y Hepatología del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Universidad de Navarra; Paloma Jara, Jefe del Servicio de Hepatología Pediátrica y Trasplante Hepático en el Hospital la Paz de Madrid; Marina Berenguer, Jefe de Grupo de Investigación de Hepatología y Trasplante Hepático en el Hospital Universitario La Fe de Valencia; y Óscar Zurriaga, Jefe de Servicio de Estudios Epidemiológicos y Estadísticas Sanitarias de la Dirección General de Salud Pública.
La jornada está organizada por el CIPF y por la Fundació per Amor a l'Art.
Programa de la jornada y confirmación de asistencia
