Demuestran la relación del gen 'Wbp2' con la hipoacusia

Normal appearance of hair cell bundles and normal pre‐synaptic function in Wbp2‐deficient mice
martes, 23 de febrero de 2016

La unidad U761 CIBERER liderada por la doctora Isabel Varela-Nieto ha participado en un estudio dirigido por el grupo de Karen P Steel (King´s College London y Wellcome Trust Sangar Institute de Reino Unido) en el que por primera vez se demuestra una relación directa entre el gen Wbp2 y la pérdida auditiva. Los resultados del trabajo, publicados en EMBO Journal, indican que la falta de Wbp2 produce una hipoacusia progresiva con afectación de altas frecuencias, tanto en el ratón como en el humano.

Artículo de referencia:

Wbp2 is required for normal glutamatergic synapses in the cochlea and is crucial for hearing. Annalisa Buniello, Neil J Ingham, Morag A Lewis, Andreea C Huma, Raquel Martinez-Vega, Isabel Varela-Nieto, Gema Vizcay-Barrena, Roland A Fleck, Oliver Houston, Tanaya Bardhan, Stuart L Johnson, Jacqueline K White, Huijun Yuan, Walter Marcotti, Karen P Steel. EMBO Journal