CIBERER: Grupos de Investigación

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Medicina Genética
Coordinador de Programa: Dr. Guillermo Antiñolo

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dr. Guillermo Antiñolo	Unidad de Gestión Clínica de Genética, Reproducción y Medicina Fetal, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud en Sevilla, Sevilla	U702
Dr. Eduardo Tizzano Ferrari	Servicio de Genética, Instituto de Investigación Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona	U705
Dr. Carmelo Bernabéu	Patología vascular y receptores endoteliales, Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid	U707
Dr. Ángel Carracedo	Grupo de Medicina Xenómica, Facultad de Medicina, Universidad de Santiago de Compostela, A Coruña	U711
Dr. Joaquín Dopazo	Departamento de Bioinformática y Genómica, Centro de investigación Príncipe Felipe (CIPF), Fundación Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia	U715
Dr. Erwin Knecht	Laboratorio de Biología Celular, Centro de Investigación Príncipe Felipe, Fundación Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia	U721
Dr. Francesc Palau Martínez	Unidad de Genética y Medicina Molecular, Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC, Valencia	U732
Dra. Consuelo González Manchón	Fisiopatología de la Hemostasis, Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid	U734
Dr. Santiago Rodríguez de Córdoba	Patología Molecular y Genética del Complemento, Centro de Investigaciones Biológicas, CSIC, Madrid	U738
Dr. Pascual Sanz	Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC, Valencia	U742
Dr. José Serratosa	Laboratorio de Neurología, Fundación Jiménez Díaz, Madrid	U744
Dr. Javier Díaz Nido	Centro de Biología Molecular (CBM) "Severo Ochoa", Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U748
Dr. Cecilio Giménez Martín	Centro de Biología Molecular (CBM) "Severo Ochoa", Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U751
Dra. Margarita López Trascasa	Diagnóstico y caracterización de alteraciones del sistema del complemento, Unidad de Inmunología y Unidad de Investigación. Hospital Universitario "La Paz", Servicio Madrileño de Salud, Madrid	U754

Medicina Metabólica Hereditaria
Coordinador de Programa: Dra. Antonia Ribes

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dr. Rafael Artuch	Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Sant Joan de Déu, Barcelona	U703
Dr. Daniel Grinberg	Departamento de Genética, Genética Molecular Humana, Facultad de Biología, Universitat de Barcelona, Barcelona	U720
Dra. Virginia Nunes	Centro de Genética Médica y Molecular CGMM, CGMM-IDIBELL Hospital Duran y Reynals, Fundación IDIBELL, Barcelona	U730
Dr. Manuel Palacín	Institut de Recerca Biomèdica, Fundaciò Privada Institut de Recerca Biomèdica, Barcelona	U731
Dra. Antonia Ribes	Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Institut de Bioquímica Clínica, Servicio de Bioquímica y Genética Molecular, Corporació Sanitària Clínic, Barcelona	U737
Dr. Vicente Rubio Zamora	Enzimopatología estructural, Instituto de Biomedicina de Valencia, CSIC, Valencia	U739
Dr. Eduardo Salido	Departamento de Anatomía Patológica, Patología Molecular, Hospital Universitario de Canarias, Fundación Canaria Rafael Clavijo, Tenerife	U740
Dra. Francisca Sánchez Jiménez	Departamento de Biología Molecular y Bioquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Málaga, Málaga	U741
Dra. Magdalena Ugarte	Centro de Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Metabólicas Hereditarias, Centro de Biología Molecular (CBM) "Severo Ochoa", Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U746
Dr. Raúl Estévez Povedano	Departamento de Ciencias Fisiológicas II, Facultat de Medicina, Universitat de Barcelona, Barcelona	U750
Dra. Pilar Giraldo Castellano	Grupo de estudio de enfermedad de Gaucher y neoplasias hematológicas.Servicio Hematología, Hospital Universitario "Miguel Servet", Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud, Zaragoza	U752
Dra. Aurora Pujol Onofre	Laboratorio de enfermedades neurometabólicas, IDIBELL-Hospital Duran i Reynals , Fundación IDIBELL, Barcelona	U759

Medicina Mitocondrial
Coordinador de Programa: Dr. Miguel A. Martín

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dr. Antoni L. Andreu	Unitat de Patologia Mitocondrial i Neuromuscular, Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca, Institut Català de la Salut, Barcelona	U701
Dr. José M. Cuezva	La mitocondria y su disfunción en patología , Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" (CBMSO), Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U713
Dr. Rafael Garesse	Departamento de Bioquímica, Laboratorio B19, Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM, Facultad de Medicina UAM, Madrid	U717
Dr. Francesc Cardellach López	Patología Mitocondrial, Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Corporació Sanitària Clínic, Barcelona	U722
Dr. Miguel Ángel Martín Casanueva	Centro de Investigación, Hospital Universitario 12 de Octubre, Servicio Madrileño de Salud, Madrid	U723
Dr. Julio Montoya Villarroya	Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Universidad de Zaragoza, Zaragoza	U727
Dr. Plácido Navas	Centro Andaluz de Biología del Desarrollo, Universidad Pablo de Olavide-CSIC, Sevilla	U729
Dra. Jorgina Satrústegui Gil-Delgado	Departamento de Biología Molecular, Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" (CBMSO) CSIC-UAM, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U743

Medicina Pediátrica y del Desarrollo
Coordinador de Programa: Dr. Pablo Lapunzina

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dra. Cristina Fillat	Laboratori de Teràpia Gènica, Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Corporació Sanitària Clínic, Barcelona	U716
Dr. Eduard Gratacòs	Grupo de Investigación en Medicina Fetal y Perinatal. Servicio de Medicina Materno Fetal , Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Corporació Sanitària Clínic, Barcelona	U719
Dra. Mª Luisa Martínez-Frías	Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas - CIAC, Centro mixto ISCIII - ASEREMAC, Madrid	U724
Dra. Montserrat Milà	Grupo de Investigación en Genética de Enfermedades Raras (GICER), Hospital Clinic GICER (Servicio de Bioquímica y Genética Molecular), Corporació Sanitària Clínic, Barcelona	U726
Dr. Luis Pérez Jurado	Unidad de Genética, Facultad de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universitat Pompeu Fabra, Barcelona	U735
Dr. Pablo D. Lapunzina Badía	INGEMM-Instituto de Genética Médica y Molecular, Hospital Universitario "La Paz", Servicio Madrileño de Salud, Madrid	U753
Dr. Manuel Posada de la Paz	Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid	U758
Dr. Victor Luis Ruiz Pérez	Genética de las Enfermedades Hereditarias: Desarrollo y Enfermedad, Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", CSIC, Madrid	U760

Patologia Neurosensorial
Coordinador de Programa: Dra. Carmen Ayuso

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dra. Carmen Ayuso	Servicio de Genética, Fundación Jiménez Díaz, Madrid	U704
Dra. Paola Bovolenta	Morfogénesis y Diferenciación del Sistema Nervioso de Vertebrados, Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. CSIC-UAM., Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U709
Dra. Roser González Duarte	Genètica Molecular Humana, Departament de genètica. Facultat de Biologia, Universitat de Barcelona, Barcelona	U718
Dr. Felipe Moreno Herrero	Unidad de Genética Molecular, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Servicio Madrileño de Salud, Madrid	U728
Dr. José María Millán Salvador	Unidad de Genética, Hospital Universitario La Fe, Fundación para la Investigación del Hospital La Fe, Valencia	U755
Dr. Lluís Montoliu José	Modelos animales por manipulación genética, Centro Nacional de Biotecnología (CNB), CSIC, Madrid	U756
Dra. Isabel Varela Nieto	Grupo de Neurobiología de la Audición, Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", CSIC-UAM, Madrid	U761

Medicina Endocrina
Coordinador de Programa: Dra. Susan Webb

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dr. Juan Bernal	Hormonas tiroideas y cerebro, Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", CSIC, Madrid	U708
Dr. Antonio Carrascosa	Servicio de Pediatría, Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca, Institut Català de la Salut, Barcelona	U712
Dr. Luis Castaño González	Grupo de investigación en Endocrinología y Diabetes, Hospital de Cruces, Fundación Vasca de Innovación de Investigaciones Sanitarias, Vizcaya	U725A
Dra. Susan Webb	Enfermedades de la hipófisis. Depto Medicina. Servicio de Endocrinología., Instituto de Investigación Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona	U747

Cáncer Hereditario y Síndromes Relacionados
Coordinador de Programa: Dr. Jordi Surrallés

Jefe de Grupo

Centro

Unidad


Dr. Javier Benítez	Programa de Genética del Cáncer Humano, Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Madrid	U706
Dr. Juan Antonio Bueren	División de Hematopoyesis y Terapia Génica, Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), Madrid	U710
Dra. Marcela del Río Nechaevsky	Unidad de Medicina Regenerativa (CIEMAT) y Departamento de Bioingeniería (UC3M), Unidad Mixta de Investigación CIEMAT y Universidad Carlos III de Madrid, CIEMAT-UC3M, Madrid	U714
Dr. Federico Pallardó Calatayud	Departamento de Fisiología, Facultat de Medicina, Universitat de València, Valencia	U733
Dr. Jordi Surrallés	Departamento de Genética y Microbiología, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona	U745
Dr. José Fernández Piqueras	Centro de Biología Molecular (CBM) "Severo Ochoa", Universidad Autónoma de Madrid, Madrid	U749
Dra. Rosario Perona Abellón	Laboratorio de terapias de enfermedades con defectos en telomerasa., Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols", CSIC, Madrid	U757