Ministerio de Ciencia e Innovación

Noticias

Presentan diferentes líneas de investigación en xeroderma pigmentoso en el día nacional de esta enfermedad
03/11/2014
Presentan diferentes líneas de investigación en xeroderma pigmentoso en el día nacional de esta enfermedad
La Marató de TV3 subvencionará un proyecto de evaluación clínica y estudio genético sobre ENACH de las Unidades 703 y 732 CIBERER
31/10/2014
La Marató de TV3 subvencionará un proyecto de evaluación clínica y estudio genético sobre ENACH de las Unidades 703 y 732 CIBERER
La U711 CIBERER participa en un estudio que ha descubierto un gran número de genes relacionados con el autismo
31/10/2014
La U711 CIBERER participa en un estudio que ha descubierto un gran número de genes relacionados con el autismo
El Congreso nacional sobre la enfermedad de Fabry se celebrará en Valencia
27/10/2014
El Congreso nacional sobre la enfermedad de Fabry se celebrará en Valencia
El CIBERER y la Fundación Ramón Areces organizan un Simposio internacional sobre neuropatías periféricas hereditarias
27/10/2014
El CIBERER y la Fundación Ramón Areces organizan un Simposio internacional sobre neuropatías periféricas hereditarias
El CIBERER Biobank presentará un póster sobre la generación de células iPS en enfermedades raras en el Congreso Nacional de Biobancos
22/10/2014
El CIBERER Biobank presentará un póster sobre la generación de células iPS en enfermedades raras en el Congreso Nacional de Biobancos
Las familias reunidas en el Congreso Nacional sobre el Síndrome de Cornelia de Lange abordaron las dificultades en el diagnóstico
21/10/2014
Las familias reunidas en el Congreso Nacional sobre el Síndrome de Cornelia de Lange abordaron las dificultades en el diagnóstico
Descubre a qué sabe la ciencia en 'TapaConCiencia'
21/10/2014
Descubre a qué sabe la ciencia en 'TapaConCiencia'
Los investigadores españoles presentaron sus avances sobre el síndrome X frágil a las familias y afectados reunidos en Málaga
20/10/2014
Los investigadores españoles presentaron sus avances sobre el síndrome X frágil a las familias y afectados reunidos en Málaga
La Jornada de Otoño de Dismorfología acoge la presentación de 28 casos clínicos
16/10/2014
La Jornada de Otoño de Dismorfología acoge la presentación de 28 casos clínicos
Destacado
15/10/2014
Orphanet se enriquece con nueva información sobre caracterización, genética y epidemiología de las enfermedades raras
La U724 CIBERER organiza la Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos
15/10/2014
La U724 CIBERER organiza la Reunión Anual del ECEMC y Curso de Actualización sobre la Investigación de los Defectos Congénitos
Realizan un taller de cocina para pacientes adultos con enfermedades metabólicas
10/10/2014
Realizan un taller de cocina para pacientes adultos con enfermedades metabólicas
El CIBERER organiza una jornada de divulgación sobre la investigación traslacional en enfermedades raras en Ciudad Real
10/10/2014
El CIBERER organiza una jornada de divulgación sobre la investigación traslacional en enfermedades raras en Ciudad Real
Destacado
07/10/2014
Abierta la matrícula del Máster en Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras de la UNIA
Encuentran nuevas mutaciones en el gen TCF12 en un estudio molecular de 182 afectados españoles por craneosinostosis
07/10/2014
Encuentran nuevas mutaciones en el gen TCF12 en un estudio molecular de 182 afectados españoles por craneosinostosis
Descubren un gen causante de un nuevo síndrome de sobrecrecimiento
01/09/2014
Descubren un gen causante de un nuevo síndrome de sobrecrecimiento
Destacado
01/01/0001
CIBERER reorganiza la estructura de Programas de Investigación y