Nuevas fichas de discapacidad de anemia de Fanconi, epidermólisis ampollosa, coroideremia y los síndromes de Wolfram, X frágil, Angelman y Treacher-Collins

CIBERER | miércoles, 27 de junio de 2018

El portal de referencia sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 7 enfermedades raras: anemia de Fanconi, epidermólisis ampollosa hereditaria, síndrome de Wolfram, coroideremia, síndrome de X frágil, síndrome de Angelman y síndrome de Treacher-Collins.

Estos documentos explican las situaciones de discapacidad que pueden derivarse de las diferentes patologías.

Os podéis descargar las fichas en formato PDF en la entrada específica de cada una de las enfermedades en el portal de Orphanet. Estos documentos, producidos originalmente en francés, están siendo traducidos por el equipo Orphanet-España.

Los enlaces directos a los PDF son los siguientes: