Ministerio de Ciencia e Innovación

Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

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CIBER | martes, 24 de mayo de 2022

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 pueden ser corregidas por activadores de la UPR, un mecanismo de protección mitocondrial.

En este trabajo, publicado en Orphanet Journal of Rare Diseases, el grupo de investigación ha utilizado como modelo biológico los fibroblastos de un paciente portador de una mutación en el gen GFM1, que está implicado en la síntesis de proteínas mitocondriales. La mutación GFM1 causa deficiencias de la cadena respiratoria y cuadros clínicos muy graves.

Los fibroblastos GFM1 mutantes no pueden sobrevivir en un medio con galactosa que fuerza a las células a depender exclusivamente de la función mitocondrial. Sin embargo, el tratamiento con tetraciclina permitió la supervivencia de los fibroblastos GFM1 mutantes en este medio.

En el estudio, los investigadores demuestran que la tetraciclina activa la respuesta a proteínas mal plegadas mitocondrial (UPRmt), una vía compensatoria que regula el correcto funcionamiento mitocondrial. Además, comprobaron que la activación de UPRmt mejora la bioenergética celular de las células mutantes y restaura parcialmente la expresión de las proteínas mitocondriales. Los resultados fueron confirmados en neuronas inducidas obtenidas por reprogramación directa de los fibroblastos del paciente.

El estudio propone la activación de los mecanismos compensatorios celulares como la UPRmt como una estrategia terapéutica prometedora para las enfermedades mitocondriales.

Plataforma MITOCURE: Medicina de precisión para las enfermedades mitocondriales

Las enfermedades mitocondriales representan uno de los grupos más comunes de enfermedades genéticas raras. Con una prevalencia superior a 1 en 5000 adultos, la mayoría de las enfermedades mitocondriales todavía carecen de un tratamiento eficaz. Las terapias actuales son puramente paliativas y, en la mayoría de los casos, insuficientes. Deben desarrollarse nuevos enfoques para compensar y, si es posible, revertir la disfunción mitocondrial.

Las enfermedades mitocondriales abarcan un amplio espectro de trastornos musculares y neurodegenerativos, crónicos y progresivos, causados por mutaciones en el ADN nuclear (nDNA) o mitocondrial (mtDNA). Estas enfermedades tienen una gran heterogeneidad y afectan fundamentalmente a la capacidad de producción energética de las células.

Las terapias farmacológicas actuales se basan fundamentalmente en: 1) eliminar los metabolitos tóxicos; 2) intentar circunvalar los bloqueos de la cadena respiratoria; 3) administrar metabolitos y cofactores para mejorar la síntesis de ATP; 4) prevenir el estrés oxidativo.

Dada la diversidad de mutaciones y las diferentes opciones terapéuticas, la propuesta del equipo que dirige el Dr. Sánchez Alcaraz defiende que en las enfermedades mitocondriales es obligada una aproximación terapéutica personalizada.

Con la plataforma MITOCURE, los investigadores de la U729 CIBERER evalúan la efectividad terapéutica de los distintos tratamientos disponibles en los fibroblastos derivados de los pacientes mitocondriales y en las células neuronales generadas por reprogramación directa. Para conseguir este objetivo, trabajan en fibroblastos y células neuronales derivadas de los pacientes de una manera personalizada.

En los modelos celulares, estudian la proliferación celular y/o muerte celular en medio con galactosa (que fuerza la obtención de energía por la mitocondria), las actividades enzimáticas de la cadena respiratoria mitocondrial, los niveles de expresión de las proteínas mitocondriales, el potencial de membrana mitocondrial y la activación de la degradación de las mitocondrias y/o la apoptosis.

En la actualidad, la plataforma MITOCURE está realizando medición de precisión personalizada en más de 30 mutaciones que afectan directa o indirectamente a la formación de energía por las mitocondrias.

 (*) Explicación de la figura: Las mutaciones de GFM1 bloquean la síntesis de las proteínas mitocondriales comprometiendo la producción energética mitocondrial. El tratamiento con tetraciclina activa la UPRmt y mejora la función mitocondrial. Los mecanismos compensatorios celulares pueden servir como dianas terapéuticas en las enfermedades mitocondriales.

Artículo de referencia:

UPRmt activation improves pathological alterations in cellular models of mitochondrial diseases. Juan M. Suárez-Rivero, Carmen J. Pastor-Maldonado, Suleva Povea-Cabello, Mónica Álvarez-Córdoba, Irene Villalón-García, Marta Talaverón-Rey, Alejandra Suárez-Carrillo, Manuel Munuera-Cabeza, Diana Reche-López, Paula Cilleros-Holgado, Rocío Piñero-Perez and José A. Sánchez-Alcázar. Orphanet Journal of Rare Diseases, 17:204, 2022

DOI: https://doi.org/10.1186/s13023-022-02331-8