Ministerio de Ciencia e Innovación

Convocatoria del CNAG para la secuenciación completa del exoma de muestras de enfermedades raras

CIBERER | miércoles, 6 de julio de 2016

El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) de Barcelona ha lanzado la convocatoria "2016 BBMRI-LPC Whole Exome Sequencing Call" para la secuenciación completa del exoma y análisis bioinformático gratuitos de un total de 500 muestras, incluyendo pacientes con enfermedades raras y sus familiares, procedentes de 10-30 proyectos coordinados, entendiéndose como tales los conformados por investigadores españoles y europeos.

Es necesario que además de registrarse en la aplicación del CNAG, todos aquellos interesados contacten con [email protected].

Más información sobre la convocatoria en este enlace