Ministerio de Ciencia e Innovación

Resultados

Mostrando Resultados para la etiqueta: distrofia muscular rara

Desarrollan un potencial tratamiento para la distrofia muscular rara LGMD D2 con edición génica

Investigadores del IIS La Fe de Valencia y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Enfermedades Raras (CIBERER) han conseguido corregir con tecnología de edición génica CRISPR-Cas9 la mutación del gen causante de la distrofia muscular LGMD D2 …


Se encontraron 1 resultado(s).