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Mostrando Resultados para la etiqueta: PMM2-CDG

Proponen una nueva estrategia terapéutica para PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más común

Un estudio de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha demostrado en modelos celulares el potencial de reguladores de la proteostasis como estrategia terapéutica para la deficiencia de fosfomanomutasa 2 (PMM2-CDG), el defecto con…


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