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Mostrando Resultados para la etiqueta: IDIBELL

Descubren una nueva leucodistrofia infantil y su cura potencial

La U759 CIBERER que lidera Aurora Pujol en el IDIBELL ha descubierto una nueva enfermedad infantil que afecta a la sustancia blanca del cerebro (mielina) que lleva a una discapacidad grave y la muerte en algunos casos. El gen que causa la enfermedad…

Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

Investigadores del CIBERER en el IDIBELL y el Hospital Sant Joan de Déu han descubierto una nueva enfermedad genética rara grave del metabolismo, caracterizada por problemas en el desarrollo cerebral y cardíaco, que afecta a los niños. El estudio se …

Un trabajo de investigadores del CIBERER sobre una nueva enfermedad del neurodesarrollo, premiado por SSIEM

Aurora Pujol, jefa de grupo de la U759 CIBERER en el IDIBELL, ha recibido el prestigioso galardón "Late breaking news" en el Congreso Internacional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (SSIEM), celebrado el pasado 3 de diciembre, por un trabajo q…


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