Mostrando Resultados para la etiqueta: Gemma Marfany
La Sociedad Española de Genética organizó un curso avanzado sobre edición genómica, enteramente dedicado a debatir sobre sus múltiples usos, los pasados 16-21 de junio en Miraflores de la Sierra (Madrid). El curso, en el que participaron 18 de los me…
Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la retina todavía no se conoce plenamente. Investigadores…
La falta de algunos genes en el clúster BEX/TCEAL podría relacionarse con algunas alteraciones asociadas al trastorno del espectro autista. Así se desprende de un estudio preclínico publicado en la revista Genome Biology en el que han colaborado dive…
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