Mostrando Resultados para la etiqueta: Distrofias de retina
Mutaciones en el gen CERKL son una causa prevalente de dos distrofias hereditarias de retina, la retinitis pigmentosa y la distrofia de conos y bastones, pero el papel funcional de este gen en la retina todavía no se conoce plenamente. Investigadores…
Un estudio coordinado por Gemma Marfany, de la U718 CIBERER en la Universidad de Barcelona, sugiere que el gen CERKL, relacionado con las distrofias de retina, ejerce una función reguladora de la autofagia y la dinámica mitocondrial en las células de…
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