Noticias

Los laboratorios Jackson han desarrollado la aplicaciónThe Human - Mouse: Disease Connection

Septiembre 2016

(HMDC, http://www.informatics.jax.org/humanDisease.shtml) disponible en la Mouse Genome Informatics database, con el objetivo de facilitar la identificación de modelos animales de enfermedades humanas, el descubrimiento de genes candidato y el estudio de las similitudes fenotípicas entre modelos murinos y pacientes humanos. Integra datos de mutaciones, fenotipos y enfermedades procedentes del MGI con datos de la relación gene-enfermedad de la web OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man) así como de la la relación enfermedad-fenotipo de la Human Phenotype Ontology (HPO). La búsqueda de información puede realizarse introduciendo datos de genes murinos o humanos, datos fenotípicos, síntomas clínicos, etc

COST Action BM1402 - Development of a European network for preclinical testing of interventions in mouse models of age and age-related diseases (MouseAGE) course

Septiembre 2016

La COST Action BM1402 - Desarrollo de una red europea para los ensayos preclínicos de las intervenciones en modelos de ratón de la edad y las enfermedades relacionadas con la edad (MouseAGE) invita a los investigadores a la siguiente escuela de formación:

Introducción a la Matemática y Modelización Computacional: de ratón para ordenador y viceversa. 17 - 19 de enero de 2017. Universidad Tecnológica de Eindhoven, Eindhoven, Países Bajos

Programa provisional

Este curso está dirigido a los biólogos experimentales y habrá 24 plazas disponibles. Una beca de 780 euros estará disponible para los participantes como una contribución al coste de los gastos de viaje, alojamiento y manutención. El alojamiento para la escuela de formación estará disponible en el hotel Crown Inn a un coste de 73.50 euros por noche por una habitación individual, desayuno e impuestos incluidos. Aquellos que deseen aplicar deben completar el siguiente formulario: https://goo.gl/forms/J0pqVo7CENpEQPev1

Los solicitantes deben incluir detalles de su motivación para aplicar a esta escuela de formación, por qué desean asistir y cómo se beneficiarán sus investigaciones y CV. También deben enviar su CV a mouseage@sheffield.ac.uk. La fecha límite para las solicitudes es el viernes 30 de septiembre de 2016, los solicitantes seleccionados serán notificados por viernes 21 de octubre de de 2016. Si es seleccionado para participar en la escuela de formación, recibirá una invitación a través del portal e-COST. Después de aceptar la invitación, los participantes serán elegibles para el reembolso de acuerdo con las reglas de la COST.

La Mouse Genome Database se amplia con datos de más de 600 líneas de ratón LacZ knock-in

Junio 2016

Los datos procedentes del International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) incluyen más de 20.000 imágenes y anotaciones, y cubren tanto estadíos embrionarios como adultos.

Más información en: http://www.informatics.jax.org/gxd/reference/J:228563

Curso de Genética y Gestión de Colonias de Ratones

Mayo 2016

En CNB organiza una nueva edición del "Curso de Genética y Gestión de Colonias de Ratones" los días 26 al 29 de septiembre de 2016. El curso está enfocado a las personas que gestionan lineas de ratones, preferiblemente técnicos, es eminentemente práctico y consta de 32 horas para la formación continuada. El temario y la solicitud de inscripción se pueden obtener en http://www.cnb.csic.es/documents/Cursos/Curso2016.doc La fecha límite para realizar la inscripción es el 30 de junio. Las plazas son limitadas y se asignarán por orden de recepción de la inscripción.

Los Laboratorios Jackson actualizan la Gene Expression Database

Mayo 2016

Los Laboratorios Jackson han incorporado a la Gene Expression Database (GXD) los datos de expresión de 644 líneas LacZ knock-in reporter, desde estadíos embrionarios hasta adultos. Más información en http://www.informatics.jax.org/gxd/reference/J:228563

Curso de genética y gestión de colonias de ratón

Abril 2016

El CNB organiza la X Edición del "Curso de Genética y Gestión de Colonias de Ratones" los días 26 al 29 de septiembre de 2016.El curso está enfocado a las personas que gestionan lineas de ratones, preferiblemente técnicos,es eminentemente práctico y consta de 32 horas para la formación continuada.El temario y la solicitud de inscripción se pueden consultar en http://www.cnb.csic.es/documents/Cursos/Curso2016.doc.La fecha límite para realizar la inscripción es el 30 de junio. Las plazas son limitadas y se asignarán por orden de recepción de la inscripción.

International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) annual meeting, Strasbourg-France (April 20th – April 21st 2016). Free registration

Marzo 2016

We are pleased to announce the annual meeting of the International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) hosted this year by PHENOMIN-iCS at the IGBMC Auditorium (April 20th - April 21st 2016).

"Investigating mouse models for fundamental and biomedical research"

The International Mouse Phenotyping Consortium provides the research community with a long-lasting resource of mammalian gene function encyclopaedia. The IMPC is generating over 20.000 knockout lines which are available to researchers through established repositories (EMMA-INFRAFRONTIER), and phenotypes are uploaded to a central database where they can be accessed and searched through by the biological and biomedical science communities. Clinicians can use IMPC data to find relevant mouse models to human diseases by orthologous genes and by shared phenotypic features.

The major aims of the meeting are to:

  • Promote the IMPC mouse lines
  • Present progresses performed by IMPC with regards to phenotyping covering metabolism, behavior, embryology and recent development in imaging
  • Share the CrispR/Cas9 expertise in "genome editing" workshop
  • Support on scientific projects about "Mouse models of human diseases"
  • Support on functional genomics of host/intestinal bacteria interactions

We hope you'll participate in this outstanding meeting and look forward to your registration on line.

Please pay attention, the registration is free but mandatory and the number of participants is limited!

PHENOMIN's team.
http://www.phenomin.fr/
http://www.ics-mci.fr/

Desarrollada la tercera generación del Mouse Universal Genotyping Array (GigaMUGA)

Enero 2016

Investigadores de la Universidad de Carolina del Norte has desarrollado la tercera generación del Mouse Universal Genotyping Array (GigaMUGA), un array dearrollado en la plataforma Illumina y que está optimizado para la identificación de estirpes y subestirpes de ratón de laboratorio. Más información en:GigaMUGA paper: http://dx.doi.org/10.1534/g3.115.022087 .

Celebrado con gran éxito la sexta edición de los cursos CIBERER de fenotipado de modelos animales

Noviembre 2015

El curso, celebrado en las instalaciones de la Facultad de Veterinaria y Hospital Clínico Veterinario de la UCM los pasados 16 a 20 de noviembre, ofreció a los asistentes formación teórico-práctica sobre la caracterización de modelos animales modificados genéticamente, especialmente mediante técnicas mínimamente invasivas. Contó con la participación de especialistas en el fenotipado del sistema auditivo, visual, respiratorio, cardiovascular, neuromuscular, metabólico y renal, entre otros, algunos de ellos integrantes del servicio SEFALer.

Coordinada por los doctores Silvia Murillo-Cuesta y Rafael Cediel, de la U761, contó con la colaboración de la Universidad Complutense y del Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid y fue todo un éxito de participación, completándose todas las plazas ofertadas, muchas de ellas por investigadores pre y postdoctorales del CIBERER.

The mouseAGE website is now live at www.mouseage.eu.

Octubre 2015

This website will be updated frequently with news and information related to the mouseAGE network. In addition, it includes a search function that may be used to locate researchers with particular expertise and research area within the network.

Recurso www.mouseage.eu

Mapa de la Transgenia animal en España

Marzo 2015

EL Dr. Lluis Montoliu de la F6-F7 de SEFALer, en colaboración con con la unidad F1, ha actualizado el "Mapa de la Transgenia animal en España". Esta versión revisada incluye información específica de los grupos/unidades/servicios españoles que realizan actividades de transgénesis en diferentes especies, así como criopreservación y fenotipado de modelos animales. Está abierto a la incorporación de nuevos grupos, descargando el formulario y enviándolo a la dirección indicada.

Puedes visitarlo en: http://www.cnb.csic.es/~transimp/mapa/

La COSCE elabora un documento en defensa del uso de animales en la investigación científica

Febrero 2015

La COSCE elabora un documento en defensa del uso de animales en la investigación científica. Puedes consultarlo en la sección Links de interés de nuestra web o descargarlo aquí.

El Servicio de Histología del CNB-CSIC, nueva incorporación a la plataforma SEFALEr

Febrero 2015

El servicio de histología del CNB-CSIC, dirigido por el Dr. Lluis Montoliú (U756) se incorpora a la plataforma de fenotipado SEFALer como unidad F7. Este servicio está especializado en la preparación de muestras biológicas para su observación microscópica utilizando métodos de inclusión de parafina, resina y tejido congelado.

Novedades en las bases de datos The Jackson Laboratory

Enero 2015

Las bases de datos de The Jackson Laboratory incorporan algunas novedades en 2015 que resultan de gran utilidad para todos los investigadores que trabajan con modelos animales:

  • Actualización semanal de datos en la Mouse Genome Informatics webpage procedentes del International Mouse Phenotype Consortium (IMPC), Wellcome Trust Sanger Institute (WTSI) y Europhenome (EuPh), así como de las publicaciones científicas más recientes.
  • Más información sobre transgenes y alelos knock-in.
  • Mejora de la página Human-Mouse: Disease Connection, permitiendo búsquedas múltiples y el uso de conectores (ANDs, ORs and AND NOTs).

Más información en http://www.informatics.jax.org

SEFALer colabora en la elaboración del "Mapa de fenotipado animal en España"

Diciembre 2014

Las unidades F1 y F6 de SEFALer, colaboran para elaborar un mapa en el que se recogerá la información esencial de aquellos grupos, laboratorios o servicios que realizan alguna actividad de caracterizacion o fenotipado de modelos animales en nuestro pais. Este mapa complementará al ya existente "Mapa de transgenia animal en España" (http://www.cnb.csic.es/~transimp/EspTGKO.html), creada por el Dr. Lluis Montoliu (unidad SEFALer F6) en el que incluyen servicios de generación de animales modificados genéticamente, especialmente modelos murinos.
Este nuevo mapa proporcionará información de gran utilidad para la toda la comunidad cientítifca, especialmente para aquellos que realizan experimentación animal.

Alta participación en el Curso de Introducción a la Investigación en Animales Modificados Genéticamente

Noviembre 2014

La sede del Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid (COLVEMA) acogió la tercera edició del curso de Introducción a la Investigación en Animales Modificados Genéticamente, organizado por el CIBERER en colaboración con el COLVEMA los pasados días 6 y 7 de noviembre. El curso contó con la participación como docentes de investigadores de las unidades del SEFALer F1, F2 y F3 (Unidades CIBERER 761, 740 y 716), lideradas respectivamente por los doctores Isabel Varela-Nieto, Eduardo Salido y Cristina Fillat. El curso, dirigido a personas que se inician en la investigación con modelos animales, contó con una altísima participación y obtuvo una excelente valoración por parte de los asistentes.

Nueva edición del libro "Manipulating the mouse embryo. A laboratory manual" (2014), referencia en el campo.

Julio 2014

Acaba de salir la cuarta edicion del manual de referencia en el campo de los ratones transgenicos, comunmente conocido como "the Bible", publicado por Cold Spring Harbor Laboratory Press, sobre "Manipulating the mouse embryo. A laboratory manual" (2014), editado por Richard Behringer, Marina Gertsenstein, Kristina Vintersten Nagy y Andras Nagy. Si estais interesados en este libro podeis leer esta reseña que Lluis Montoliu, de la unidad SEFALer F6 ha preparado para el blog de la ISTT

http://transtechsociety.org/blog/?p=1488

Curso de formación CIBERER "Investigación en Animales Modificados Genéticamente".

Julio 2014

Curso de formación CIBERER "Investigación en Animales Modificados Genéticamente". V edición de los cursos formación en fenotipado que organiza CIBERER en colaboración con la UCM y el COLVEMA, que se celebrará los días 6 y 7 de Noviembre de 2014 en el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid. Se facilitará el programa y las instrucciones para la inscripción en la segunda quincena de septiembre de 2014.

Actualización de la base de datos Mouse Developmental Anatomy de los Laboratorios Jackson.

Marzo 2014

The newly developed Mouse Developmental Anatomy Browser (http://www.informatics.jax.org/vocab/gxd/anatomy/ ) allows users navigate through this ontology to locate specific anatomical structures and to obtain associated expression data. This browser contains three interactive sections: search, term detail, and tree view. Searching is aided by an autcomplete list. The tree view allows for the viewing of terms in context, by providing the ability to expand and collapse branches, as well as providing links to associated expression data. The term detail provides information about each term as well as allowing users to toggle between stage-specific and stage-independent instances of terms. Expression data summaries are returned by the GXD queries and accessed by expression result links on detail pages through MGI. These data summaries now have filters to allow users to further limit their results to specific anatomical systems, assay types, Theiler stages, detection of expression (yes or no), and to wild-type or mutant specimens.

El tratamiento con péptidos derivados de la PTHrP corrige parcialmente las alteraciones esqueléticas del ratón KNOCK-OUT para IGF1

Enero 2014

La U761 CIBERER liderada por la doctora Isabel Varela-Nieto y la unidad F1 del SEFALer, en colaboración con el Laboratorio de Metabolismo Mineral y Óseo de la Fundación Jiménez Díaz, dirigida por el Dr. Pedro Esbrit, han realizado un trabajo en el que se profundiza en las alteraciones del crecimiento y metabolismo óseo del ratón knock-out para el gen Igf1, modelo de la ER "Retraso en el crecimiento por déficit en el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (ORPHA73272). Las anomalías esqueléticas observadas en el ratón nulo para este gen a nivel tisular, celular, molecular y de expresión génica son corregidas parcialmente mediante el tratamiento con dos péptidos derivados de los extremos N y C terminal de la proteína relacionada con la paratohormona (PTH-related protein, PTHrP), que ejercen acciones osteogénicas incluso en ausencia de IGF-I.

Los resultados de este trabajo se han publicado en la revista Plos One.

Treatment with N- and C-terminal Peptides of Parathyroid Hormone-Related Protein Partly Compensate the Skeletal Abnormalities in IGF-I Deficient Mice. Rodiguez-de la Rosa L, López-Herradon A, Portal-Núñez S, Murillo-Cuesta S, Lozano D, Cediel R, Varela-Nieto I, Esbrit P. Plos One 2014 (in press).

The Jax Colony Management System, JCMS, team, has just released a new web version of the JCMS Web software

October 2013

The JCMS Web application runs on any platform and is easy to install and get started with. And best of all, it is FREE. You can download JCMS Web from our web site at http://colonymanagement.jax.org.

We have some video tutorials on line at http://colonymanagement.jax.org/tutorials-2/tutorials/jcms-web-videos/

We have a demo version on line at http://colonymanagement.jax.org/products-2/jcms-web/

The JCMS Web application is compatible with the JCMS Access application, so if you are already using JCMS, you can easily upgrade and continue to use the Access application and the web application.

For more information, visit the JCMS web site. If you have questions, sign up for user support on our community forum http://community.jax.org/jcms_discussion_forum/f/default.aspx

Please consider taking our very short user survey http://www.surveymonkey.com/s/JCMS_User_Survey_2013 (Help us plan what is next!)

La Mouse Genome Informatics Database incorpora datos de genómica comparativa con pollo, zebrafish y mono rhesus

Mayo 2013

MGI is pleased to announce a new implementation of comparative genome data. Previously we used a one-to-one orthology relationship between a mouse gene and that of another mammalian species. MGI now uses homology class data from HomoloGene and supports a "many-to-many" relationship between mouse genes and their vertebrate homologs. Chicken, zebrafish and rhesus macaque homologs are now included in this release as well as human, chimpanzee, dog, cattle and rat.

Vertebrate Homology Class pages include genetic location and links to EntrezGene, Comparative GO Graphs, sequences and HomoloGene multiple sequence alignments. For an example, see this complement component Vertebrate Homology Class page: http://www.informatics.jax.org/homology/36030

Redesigned MGI Human Disease and Mouse Model Detail pages support the new homology class data and link to vertebrate homology class pages and mouse model phenotype data. For an example, see this Systemic Lupus Erythematosus Human Disease and Mouse Model Detail page: http://www.informatics.jax.org/disease/152700

With this release, references now link to curated Gene Ontology (GO) functional annotations, in addition to genome features, phenotypic alleles and expression literature curation. For an example, see this reference summary page:http://www.informatics.jax.org/reference/J:142895

La Mouse Phenome Database incorpora nuevas baterías de datos de fenotipado de ratón

Abril 2013

New data sets and updates in the Mouse Phenome Database (MPD).

Visit http://phenome.jax.org and view the What's New page.

MPD strain survey phenotype data have been coded to these ongologies: Vertebrate Trait (VT), Mammalian Phenotype (MP), and Adult Mouse Gross Anatomy (MA).

Bennett BJ, Farber CR, Kang HM, Orozco L, Eskin E, Lusis AJ - Whole liver gene expression in males of 99 mouse strains from the HMDP

Bennett BJ, Farber CR, Orozco L, Eskin E, Lusis AJ - Plasma lipids and body composition in males of 99 strains of mice in the Hybrid Mouse Diversity Panel (HMDP).

Collins FS - Hematological parameters in 8 inbred progenitors and 130+ emerging lines (pre-CC) of the Collaborative Cross.

DiPetrillo K - Urine albumin and creatinine in males of 34 inbred strains of mice.

DiPetrillo K - Urine albumin and creatinine in males of 7 inbred founder strains and 150+ emerging lines (pre-CC) of the Collaborative Cross.

Massett MP - Exercise capacity in 34 inbred strains of mice.

Mathes WF - Energy balance traits in 8 inbred founder strains and 170+ emerging lines (pre-CC) of the Collaborative Cross.

Marchuk DA - Surgically-induced cerebral infarct volume for assessing stroke susceptibility in 16 inbred strains of mice.

Orozco L, Bennett BJ, Lusis AJ - Macrophage gene expression survey in 86 strains of the Hybrid Mouse Diversity Panel (HMDP, with control, LPS and OxPAPC treatment cohorts).

Free of charge INFRAFRONTIER-I3 mouse phenotyping service

Marzo 2013

The EC funded INFRAFRONTIER-I3 project can offer a comprehensive phenotype analysis for 22 mouse lines free of charge for researchers in eligible European countries.

Usher Syndrome Mouse Regains its Balance, Hearing

Marzo 2013

A research team led by Louisiana and Illinois scientists use antisense oligonucleotides to restore hearing and balance deficits in the CBACa.129S6(Cg)-Ush1ctm1Bkts/J (012426) mouse, a model of human Usher syndrome, type 1c. The strategy might lead to therapies for the human disease.

El Consejo de Ministros aprueba el nuevo RD de experimentacion animal que en breve se publicará en el BOE

Febrero 2013

Más información

http://www.boe.es/boe/dias/2013/02/08/pdfs/BOE-A-2013-1337.pdf

AFHELO Project

Noviembre 2012

La unidad SEFALer F1 (Servicio ENNI-Grupo Neurobiología de la Audición del IIBM, CSIC) participa en este proyecto financiado por el 7º Programa Marco de la Unión Europea, y cuyo objetivo es completar y optimizar el desarrollo preclínico de la molécula AF243 en el tratamiento y prevención de la hipoacusia neurosensorial.

Más información

La Unidad SEFALer F1 participa en la Semana de la Ciencia y la Tecnología 2012

Noviembre 2012

Un año más, La unidad F1 de SEFALer-Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva del IIBM "Alberto Sols" participa en la Semana de la Ciencia y la Tecnología con dos actividades. Por un lado, las tradicionales jornadas de puertas abiertas "Las Letras de la Ciencia", donde alumnos de secundaria y bachillerato visitan diferentes servicios técnicos del centro. Por otro lado, y como novedad de este año, la unidad SEFALer F1 organiza un taller teórico-práctico titulado "Oir, escuchar, comprender", dedicado a la audición e hipoacusia, su fisiopatología, diagnóstico, tratamiento y avances en investigación, en la que el público asistente podrá manipular modelos anatómicos de oido, configurarse su propio audiograma o saber cómo se evalúa la audición en los modelos animales. Más información e inscripciones en http://www.madrimasd.org/semanaciencia/2012/

Celebrado con gran éxito la 2º Edición de las Jornadas de Introducción a la Investigación en Animales Genéticamente Modificados

Octubre 2012.

Se ha celebrado con gran éxito de participación la 2º Edición de las Jornadas de Introducción a la Investigación en Animales Genéticamente Modificados (27 y 28 de septiembre de 2012). Estas jornadas, organizadas por SEFALer en colaboración con el Colegio de Veterinarios de Madrid, están destinadas a personal investigador en formación en el campo de la investigación biomédica y proporcionan información esencial de la biología del ratón, genética y gestión de colonias, generación de RGM, diseño experimental, legislación y bioética y fenotipado morfológico y funcional, entre otros. Varias unidades de SEFALer han participado activamente en estas jornadas, reforzando el compromiso de formación de esta plataforma de fenotipado de animal de laboratorio en red del CIBERER.

The Jackson Laboratory patenta un programa para evitar el peligro de la deriva genética.

Septiembre 2012

Las mutaciones aleatorias del ADN generan inevitablemente a variación y deriva genética en todos los organismos vivos. Las colonias de ratones de laboratorio son altamente susceptibles a la alteración genética, como la alteración del ADN que a menudo se mantiene oculta a nivel molecular y puede ser perpetuado por los procesos de selección de los reproductores. Estas variaciones genéticas pueden distorsionar la interpretación y resultados de la investigación.

El programa de Estabilidad Genética patentado por The Jackson Laboratory (JAX™ GSP*) permite detener la deriva genética de las colonias de cría de ratón a través de la reinfusión periódica de colonias primarias con embriones criopreservados. El programa JAX™ GSP es utilizado por Charles River en Europa para la producción local de muchas cepas de ratones JAX™. Para saber más sobre el programa JAX™ GSP y evitarlos efectos nefastos de la deriva genética no detectada, consultar la página web: www.jax.org/jaxmice/genetichealth/drift

JAX™ GSP permite a los investigadores obtener datos coherentes y reproducibles en el tiempo



*JAX™ GSP is covered by patent numbers2010 (US patent 7,592,501) and 2012 (US patent 8,110,721).

JAX™ and J™ are trademarks of The Jackson Laboratory registered in the United States. All rights reserved.

The Collaborative Cross.

Julio 2012

* The Collaborative Cross. The Collaborative Cross (CC) is a large panel of new inbred mouse strains that are currently being developed through a community effort. The CC was designed to address some of the perceived shortcoming of available mouse strain resources, including small numbers of strains, limited genetic diversity, and a complex history that results in unknown confounding relationships among common inbred strains. The CC strains are derived from an eight way cross using a set of founder strains that include three wild-derived strains. The wild strains contribute 75% of the genetic diversity of the CC. Without relevant genetic diversity, forward genetic approaches cannot make discoveries. The Collaborative Cross captures a substantial proportion of the genetic diversity available in laboratory mouse strains, estimated to be roughly twice the number of common SNPs in the human population (Yang et al., 2007). This diversity is approximately 4 times that in the widely used “classical” inbred strains. The Collaborative Cross will provide a common reference panel specifically designed for the integrative analysis of complex systems. It will be a genetically defined panel and, as all the strains are fully reproducable, genotyping need only be done once.
Más información en Churchill GA et al. The Collaborative Cross, a community resource for the genetic analysis of complex traits. Nat Genet. 2004 Nov;36(11):1133-7.

* Diseña tu propio experimento. Online free interactive short course on experimental design at http://www.3rs-reduction.co.uk/. This site provides an interactive short course on experimental design for research scientists working with laboratory animals. The aim is to reduce the number of animals which are used, improve the quality of the science and save time, money and other scientific resources.

La base de datos Gene Expression Database (GXD), Mouse Genome Informatics se actualiza con resultados de hibridaciones in situ para 3000 genes nuevos.

Julio 2012

The Gene Expression Database (GXD) is pleased to announce that additional RNA in situ hybridization data from the GenePaint database are now available at accession number J:122989. The GenePaint data set in MGI now includes over 289,300 RNA in situ hybridization results at E14.5 for 2,958 genes, and 24,984 images.

Some useful links for querying subsets of data in GXD and MGI are:
Gene Expression Data Query Form: http://www.informatics.jax.org/javawi2/servlet/WIFetch?page=expressionQF
Genes and Markers Query Form: http://www.informatics.jax.org/javawi2/servlet/WIFetch?page=markerQF

If you are interested in submitting your data to GXD, please see our guidelines for submitting expression data to the Gene Expression Database (http://www.informatics.jax.org/mgihome/GXD/GEN/gxd_submission_guidelines.shtml) or contact GEN@jax.org for further information.

Newly accepted strains from May 2012

Junio 2012

The Repository's newest additions: 24 strains have recently been accepted and will be available through the MMRRC. If you register interest, we will notify you when the strain is available; you will then have the opportunity to place an order. The average wait time for a newly accepted strain to become available for
distribution is seven months from time MMRRC receives it from the donor.

To register interest, find the MMRRC product in the catalog listing, then click on the star in the left hand column.

Click here to view these newly accepted strains in the MMRRC catalog

MMRRC:036649-UCD, B6.129P2-Rdh9tm1Jln/Mmucd
Research applications include: Endocrine Deficiency
MMRRC:036656-JAX, 129S6.JE-f/MdfMmjax
Research applications include: Metabolism, Cell Biology, Hematology, Developmental Biology
MMRRC:036658-UCD, STOCKTg(Pygb-tdTomato)TN30Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036659-UCD, STOCK Tg(Cartpt-cre)RY16Gsat/Mmucd
Research applications include: Research Tools, Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology
MMRRC:036660-UCD, STOCK Tg(Efr3a-cre)NO108Gsat/Mmucd

Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036661-UCD, STOCK Tg(Gck-cre)TG7Gsat/Mmucd
Research applications include: Research Tools, Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology
MMRRC:036662-UCD, STOCK Tg(Gfap-cre)PK90Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036663-UCD, STOCK Tg(Gsc2-cre)RD32Gsat/Mmucd
Research applications include: Research Tools, Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology
MMRRC:036664-UCD, STOCK Tg(Nelf-cre)NR133Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036665-UCD, STOCK Tg(Prss12-cre)SP41Gsat/Mmucd
Research applications include: Research Tools, Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology
MMRRC:036666-UCD, STOCK Tg(Prss12-cre)SP43Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036667-UCD, STOCK Tg(Rxfp3-cre)RS38Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology
MMRRC:036668-UCD, STOCK Tg(Six6-cre)TD40Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036669-UCD, STOCK Tg(Slc6a3-cre)SG62Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology
MMRRC:036670-UCD, STOCK Tg(Tlx3-cre)PL58Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036671-UCD, STOCK Tg(Trpv1-cre)SK30Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology
MMRRC:036672-UCD, STOCK Tg(Vsx2-cre)TC9Gsat/Mmucd
Research applications include: Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology
MMRRC:036674-MU, STOCK Foxd3tm3Lby/Mmmh
Research applications include: Cardiovascular, Dermatology, Cancer, Diabetes/Obesity, Cell Biology, Developmental Biology
MMRRC:036677-UCD, STOCK Tg(Cmtm5-cre)GM106Gsat/Mmucd
Research applications include: Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools
MMRRC:036678-UCD, STOCK Tg(Emp1-cre)NP267Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology
MMRRC:036679-UCD, STOCK Tg(Htr2a-cre)KM208Gsat/Mmucd
Research applications include: Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools
MMRRC:036680-UCD, STOCK Tg(Htr3a-cre)NO152Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology
MMRRC:036681-UCD, STOCK Tg(Klk8-cre)NP157Gsat/Mmucd
Research applications include: Cell Biology, Neurobiology, Developmental Biology, Research Tools
MMRRC:036682-UCD, STOCK Tg(Prokr2-cre)MG17Gsat/Mmucd
Research applications include: Developmental Biology, Research Tools, Cell Biology, Neurobiology

Donate your Strain: The mouse models you have created are a valuable resource. Please consider submitting your strain to make it available for distribution to the scientific community.

We strongly encourage donating modified MMRRC strains and/or mice made from MMRRC ES cells. Providing a published paper, in-press manuscript, or access to your phenotype data, will guarantee acceptance and archiving of your strain with the MMRRC.

service@mmrrc.org

La nueva base de datos de la International Mouse Strain Resource (IMSR) ya es accesible online

Mayo 2012

The IMSR staff is very excited to announce the IMSR ( http://www.findmice.org/ ) 3.0 release. The web application for this new version has been written from the ground up and offers many new features, including greatly improved performance. The interface has also been redesigned to offer a more Web 2.0 user experience. Improvements to the interface include:

*Paginated results
*Sortable results
*Ability to filter results
*Ability to export reports in Tab-Delimited and Excel formats
*Ability to offer Order links to your stocks

The International Mouse Strain Resource (IMSR) is a searchable online database of mouse strains and stocks available worldwide, including inbred, mutant, and genetically engineered mice. The goal of the IMSR is to assist the international scientific community in locating and obtaining mouse resources.

Researchers can search the IMSR for available strains by strain type (such as inbred, mutant stock, recombinant inbred), strain state (live mice, cryopreserved embryos, sperm, or ES cell lines), mutations carried by a strain and repository. Search results provide links to information on specific strains and alleles and links to the repository site for inquiries and order placement. Searches for specific alleles and genes can also be automatically performed from Mouse Genome Informatics (MGI) Allele Detail pages.

The IMSR currently contains data on 22,960 strains and 209,406 ES cell lines from 21 repositories, including JAX® Mice (JAX), the Mutant Mouse Regional Resource Centers (MMRRC), RIKEN BRC (RBRC), Taconic (TAC), European Mouse Mutant Archive (EMMA), Canadian Mouse Mutant Repository (CMMR), Texas A&M Institute for Genomic Medicine (TIGM) and the KOMP Repository (KOMP). We encourage institutions and individuals who hold mice or cryopreserved embryos/gametes/ES cell lines for distribution to participate by listing their stocks in the IMSR.

Please send questions and comments to MGI User Support,
mgi-help@jax.org.

Segunda Edición del curso "Introducción a la Investigación en Animales Genéticamente Modificados"

Abril 2012

Tras el éxito de la primera edición en 2010, SEFALer y el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid organizan estas jornadas de formación sobre investigación con modelos animales. El curso está dirigido principalmente a estudiantes de doctorado, técnicos y en general a todos aquellos que estén iniciándose en el campo de la investigación biomédica. El curso tendrá lugar en la sede del COLVEMA en Madrid, los días 27 y 28 de septiembre de 2012. El programa definitivo y el procedimiento de inscripción serán accesibles en breve a través de la página web de CIBERER.

Two European neuroscientists awarded the € 1 million BRAIN PRIZE 2012 for their pioneering work on the genetics of hearing and deafness

Marzo 2012

Copenhagen, Denmark 12th March, 2012: The Grete Lundbeck European Brain Research Foundation announced today that The Brain Prize 2012 is jointly awarded to Christine Petit and Karen Steel:

'for their unique, world-leading contributions to our understanding of the genetic regulation of the development and functioning of the ear, and for elucidating the causes of many of the hundreds of inherited forms of deafness'.

More info

Science in times of crisis

Febrero 2012

Editorial Nature Medicine febrero 2012: "Science in times of crisis". Un interesante artículo donde se expone la situación actual de la I+D en España.

Enlace al articulo

Enlace al articulo en formato pdf

Nueva unidad SEFALer F4

Enero 2012

La unidad CIBERER U734, dirigida por la Dra. Consuelo González Manchón (http://www.ciberer.es/U734), se ha incorporado a SEFALer como unidad F4. Esta unidad está especializada en el fenotipado hematológico y del sistema de la coagulación en animales de laboratorio y ofrece a los investigadores CIBERER su amplia experiencia , tanto en la realización de pruebas de fenotipado como proporcionando asesoría e información en este campo. Para más información, consultar el apartado de Estructura y Actividades.

Nuevas pruebas para la caracterización de la conducción nerviosa

Diciembre 2011

La unidad SEFALer F1 pone a punto dos nuevas pruebas para la caracterización de la conducción nerviosa, tanto periférica como central (espinal). Las pruebas de conducción nerviosa y potenciales evocados somatosensoriales (PESS) se utilizan para el diagnóstico y evaluación de patologías neurológicas y neuromusculares de diferente origen, incluyendo neurotoxicidad, alteraciones metabólicas, inflamación o mutaciones genéticas. Estas pruebas electrofisiológicas complementan a otras pruebas de fenotipado neuromotor, como el rotarod.

Jornadas CIBERER de formación en fenotipado de modelos animales

Noviembre 2011

Se han celebrado con gran éxito de participación las JORNADAS CIBERER DE FORMACIÓN EN FENOTIPADO DE MODELOS ANIMALES, los días 19 a 21 de octubre de 2011, en la Facultad de Veterinaria-Hospital Clínico Veterinario de la Universidad Complutense de Madrid.

Estas jornadas, organizadas por el CIBERER con la colaboración de la Universidad Complutense de Madrid y el Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid, se incluyen dentro de la oferta de formación continua que la plataforma SEFALer ofrece a los investigadores CIBERER, y constituyen la continuación del ciclo sobre fenotipado de modelos animales iniciado en el año 2010.

Casi cuarenta personas procedentes de diferentes grupos CIBERER así como de otros centros de investigación han asistido a estas jornadas teórico-prácticas en las que diversos especialistas en la materia han tratado de la importancia del fenotipado completo y sistemático de ratones mutantes, modelos de enfermedades humanas. Las sesiones prácticas incluyeron demostraciones de técnicas anestésicas, necropsia y toma de muestras, análisis histopatológico, y fenotipado especializado de las funciones neuromuscular, auditiva y conductual.

Mouse mutant re-sequencing project

Noviembre 2011

The Mouse Mutant Re-sequencing project at the Broad Institute is an NHGRI-funded effort with the goal of identifying mouse mutations using high-throughput sequencing technology and to expedite the recovery of biological information from existing collections of genetically mapped ethylnitrosurea-(ENU) and spontaneous mutants. There are hundreds of well-characterized mouse mutant models, with defects in processes such as neurological function, behavior, and reproduction as well as cancer models. As many of these mutants are models for human disease, associating their phenotype to a causal genetic mutation will directly aid the understanding of the genetic mechanisms underlying human health and disease. This re-sequencing effort is managed by the Vertebrate Biology Group at the Broad Institute under direction of scientific director Kerstin Lindblad-Toh and group leader Federica Di Palma.

Mutation discovery is carried out via high-throughput sequencing of the candidate regions; sequence data will be analyzed through a customized computational pipeline to identify variants in both the mutant and associated background strain. There are two strategies currently available for the sequencing: whole-exome sequencing using a mouse array comprising the full coding and splice-junction sequence of the mouse genome (mm9) gathered from the Mouse Genome Informatics’ unified gene list; alternately, targeted sequencing of the appropriate genomic locus using a pooling strategy to increase efficiency. The appropriate sequencing strategy is based on the particular mouse mutant model and will be determined by the Broad Institute accordingly.

Data will be analyzed using an internal computational pipeline based heavily on the Genome Analysis Toolkit (McKenna et al., 2010) for identification of SNPs and small insertions and deletions. Where appropriate, copy-number variants and structural rearrangements will also be identified. When the sequencing and analysis is completed, all sequencing data, lists of candidate mutations, and extensive quality-control data will be made available to the proposing investigators.

http://www.broadinstitute.org/scientific-community/science/projects/mammals-models/mouse/mouse-mutant-resequencing

We are happy to report that the first round of mutants to be analyzed by this program are in the sequencing queue, and we are now soliciting applications for the second round. Details regarding this program are reprinted below.

Investigators wishing to have a mutant sequenced should review the requirement criteria and fill out the application form by clicking on the following link:

http://www.broadinstitute.org/scientific-community/science/projects/mammals-models/mouse-mutant-online-application

Applications should be sent via the online submission to the Coordinating Center for review. Enquiries should be made to the Coordinating Center at: mouse_mutants@broadinstitute.org.

Members of the Coordinating Center
David Beier, M.D. Ph.D., Harvard Medical School
Jennifer Moran, Ph.D., Broad Institute
John Schimenti, Ph.D., Cornell University
Miriam Meisler, Ph.D., University of Michigan
Federica Di Palma, Ph.D., Broad Institute

Puesta en marcha de la Unidad de Conducta del CIBERNED

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El Servicio de Evaluación Neurofuncional no Invasiva (SEFALer Unidad F1) realiza un video presentación para por Diario Médico

Aquí puede ver el video…