La secuenciación masiva permite el diagnóstico genético de la mayor parte de las hipoacusias hereditarias

miércoles, 11 de marzo de 2015

Gracias a las técnicas de secuenciación masiva, ya se han identificado unos 80 genes de los más de 200 que podrían estar implicados en hipoacusias hereditarias. De este modo, se pueden diagnosticar la mayor parte de estas patologías, según se aseguró en el Simposio Internacional sobre Hipoacusias Hereditarias organizado por el CIBERER, el Hospital Universitario Ramón y Cajal-IRYCIS, el Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" (CSIC/UAM) y la Fundación Ramón Areces en la sede de esta última entidad los pasados 5 y 6 de marzo.

En este evento, coordinado por el doctor Miguel Ángel Moreno Pelayo (U728 CIBERER) con la colaboración de los doctores Isabel Varela-Nieto (U761) e Ignacio del Castillo (U728), se explicó que con la identificación de las hipoacusias hereditarias se puede ofrecer consejo genético, diseñar futuras terapias, predecir el pronóstico de un implante coclear e incluir a los niños en programas de rehabilitación auditiva desde el nacimiento.