CIBERER

13/07/2010
Esta investigación, publicada en la revista Haematologica, desvela que, en contra de lo establecido, mutaciones heterocigotas del receptor plaquetario de fibrinógeno (integrina alphaIIbbeta3) pueden causar perturbaciones hemostáticas severas. Con este hallazgo, se permite la actuación preventiva fácil sobre los miembros de la familia al tratarse de una enfermedad monogénica. La investigadora principal de este artículo, la doctora Consuelo González-Manchón, pertenece a la U734 CIBERER- Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC), liderada por el doctor Roberto Parrilla.

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